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991.
鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的以破坏鸡的中枢免疫器官——法氏囊为主要特征的一种病毒性传染病。该病不仅会造成大量鸡死亡淘汰,影响增重,而且会破坏鸡的法氏囊.从而导致鸡群免疫抑制,使免疫后的鸡群免疫应答下降,抗体水平降低,抗体均匀度差,对大肠杆菌、沙门氏菌、支原体等病原更易感染。 相似文献
992.
鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的在各种年龄均可发生的一种传染病。该病可由种蛋垂直感染,也可在鸡群中通过排泄物、污染物水平传播。饲养环境差、营养成分不平衡是诱发本病的重要因素。[第一段] 相似文献
993.
994.
在规模猪场种公猪的饲养管理中,营养水平偏低、饲喂量过多或过少、缺乏运动、配种过度等诸多问题在一些猪场不同程度存在,致使公猪性欲不高、精液品质较差,导致母猪情期受胎率低和产仔数少甚至不孕,给猪场的正常生产和经营带来了很大损失。为此,笔者结合规模化养猪的生产实际,谈谈提高种公猪利用率的技术措施。[第一段] 相似文献
995.
1中外奶业发展对比和借鉴从发达国家过去三十年的奶牛养殖发展历程来看.乳品消费日益增长,养殖水平和奶牛的产奶遗传水平一不断提高.总体表现为奶牛单产逐年提高,牛场规模在逐步扩大;生鲜奶杂菌污染控制在5万/毫升以下(甚至低于2万),乳品质量和营养得到大幅提高。发达国家所有舍饲奶牛场的粪污全部收集、处理、还田。[第一段] 相似文献
996.
基因芯片及其在病原微生物检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
基因芯片是近年来迅速发展的一门生物高新技术,它以其能够快速、高效、大规模地同步检测生物遗传信息的卓越功能而得到发展。在基因测序、基因表达分析、药物筛选、基因诊断等领域显示出重要的理论和实用价值。作者就基因芯片技术的原理、技术要点以及在病原微生物检测中的应用作一综述。 相似文献
997.
合作猪是生长在高寒草原以放牧为主的珍稀高原型猪种,为了探讨其品种特性的分子机制,分析测定了原产地合作猪及长期在不同环境和饲养条件下异地饲养合作猪脂肪组织脂肪生成的关键酶脂肪合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)1和转录因子固醇调控元件结合蛋白(SREBP)-1c、碳水化合物调控元件结合蛋白(ChREBP)mRNA表达水平,并与杜×大×长三元杂交猪进行了对比。试验结果发现,合作猪脂肪组织FAS、ACC1及ChREBP mRNA水平显著低于三元杂交猪(P<0.05),在长期异地饲养后,这些基因mRNA表达水平提高(P<0.05),而SREBP-1c mRNA表达水平在3个群体中没有明显变化(P>0.05)。结果提示,合作猪由于对低能量、低碳水化合物粗饲的长期适应,表现出脂肪组织生脂基因表达水平较低的生理学特性。 相似文献
998.
不同蛋白质水平条件下氨基酸平衡日粮对生长猪氮、磷及能量代谢的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
选用平均体重为(40±2)kg杜长大三元杂交去势公猪3头,按3×3的拉丁方进行试验设计,试验分3期,每期为7 d,采用全收粪法,研究不同蛋白质(CP)水平的氨基酸平衡日粮CP水平分别为14%、16%和18%)对氮、磷及能量代谢的影响。结果表明:不同蛋白质水平日粮处理间的氮表观消化率差异不显(著P>0.05),氮的沉积率以14%CP和16%CP组显著高于18%CP组(P<0.05),而14%CP和16%CP组之间无显著差异(P>0.05)。粪氮排出量14%CP日粮组显著低于16%CP和18%CP日粮组(P<0.05),16%CP日粮组和18%CP日粮组间无显著差异(P>0.05)。随着日粮蛋白质水平下降,生长猪的氮排出量、粪氮和尿氮均减少,总排泄氮中尿氮的比例较大,而粪氮则较少。不同蛋白质水平日粮对磷和能量的消化利用无显著影响(P>0.05)。 相似文献
999.
妊娠期饲喂水平对初产母猪繁殖性能和胎盘效率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单因子试验设计,研究了妊娠期不同饲喂水平对初产母猪繁殖性能和胎盘效率的影响。选择血缘、年龄、体重相近(98.7±5.8)kg的长白×梅山小母猪21头,配种后随机分为4个处理(高、NRC、中、低营养水平),除高水平3个重复外,每个水平6个重复,每个重复1头母猪。试验饲粮为玉米-豆粕型日粮(13.4MJDE/kg,13.5%CP),各处理组试验母猪妊娠期按规定喂量饲喂,妊娠前期分别饲以2.0、1.2、1.0、0.6倍的维持能量需要,妊娠中期和后期分别在妊娠前期基础上提高采食量20%和50%。结果表明:妊娠期不同饲喂水平影响初产母猪的繁殖性能,通过改善母猪的妊娠期营养可提高仔猪初生重、断奶重及断奶成活率,NRC水平饲喂最有利于提高初产母猪的繁殖性能;妊娠期不同饲喂水平对初产母猪的胎盘效率无显著影响,胎盘效率提高有增加窝产仔数,提高仔猪均匀度和成活率的趋势。 相似文献
1000.
利用PCR技术从猪伪狂犬病毒基因组中克隆gE抗原表位基因,并将其插入到载体pET-22b(+)中,构建成原核表达质粒pET-22b(+)-gE,使其在E.cobBL21(DE3)中诱导表达,经瘫点杂交证实表达产物具有抗原性。表达产物纯化后作为抗原,结合胶体佥标记技术,运用双抗原夹心法于国内首先建立了猪PRV gE抗体检测的免疫层析试纸务。该方法操作简单灵敏度高、特异性好,适合猪伪狂犬病的临床诊断。 相似文献