蓝莓品种试管苗生根研究

以7个蓝莓品种为试材,对长期继代培养的试管苗进行了生根研究。结果表明,在最适宜蓝莓生根的1／2grpM＋IBA1．0或5．0mg／L＋20g／L食用白糖营养液中,以蛭石粒为支持物,并给予黑暗培养14天后阎歇光照条件,培养室温度（24±2）℃,光照强度1500～2000Lx,每日光照12h,7个品种获得了87．5％～96．6％的生根率,平均根数3．8—6．0条。     

不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗保存的影响

以马铃薯主栽品种克新13脱毒试管苗为试验材料,以添加CCC(矮壮素)500 mg.L-1、B9(丁酰肼)80 mg.L-1、PP333(多效唑)0.3 mg.L-1的培养基对其进行增殖培养,比较不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗增殖、保存的影响。结果表明:增殖培养基中附加500 mg.L-1的CCC(矮壮素)保存效果最为理想,可使马铃薯试管苗种质保存12个月以上,而且经过保存处理后对试管苗继代没有影响。     

水杨酸对黄独试管苗生长发育的影响

探讨了不同浓度的水杨酸对黄独试管苗生长发育的影响。黄独带芽茎段分别在含0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4、12.8和25.6mg/L等8个梯度浓度水杨酸的MS培养基中,在温度为25±1℃、光照时间12h/d、光强1000～1400lx的条件下进行培养,结果表明,低浓度水杨酸对黄独的生长有促进作用,但高浓度水杨酸对黄独试管苗的生长发育有抑制作用,而且随着浓度增加其抑制作用愈加明显。     

葡萄试管苗根系修剪及药剂处理对其移栽成活率的影响

通过研究葡萄试管苗的剪根与不剪根,结合不同的催根剂及环境处理,研究其对移栽成活率的影响。结果表明:在葡萄试管苗进行移栽时,修剪根系的同时结合使用ASP 600 mg/kg可代替ABT 100 mg/kg。适当催根,有利于提高葡萄试管苗的根系生长,提高移栽成活率,降低葡萄试管苗工厂化育苗的生产成本。     

多效唑对鸢尾试管苗增殖效应的影响

鸢尾试管内再生类似于球茎增殖,继代增殖阶段培养基中添加多效唑可减弱试管苗叶片生长与根状隐芽萌发的竞争性。以MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为基础培养基,添加多效唑0.4~1.0 mg/L,试管苗分化的根状隐芽个数与未加多效唑相比升至4.93,与母株垂直向上方向偏离角度为32.5℃,原母株叶片伸长被抑制,叶片变宽变绿。运用多效唑改变试管苗生长状态一定要注意植株再生方式与苗子培养时期。     

春石斛和铁皮石斛试管苗壮苗生根条件的优化

以离体保存5 a的春石斛和铁皮石斛原球茎为材料,采用正交试验对其试管苗壮苗生根的条件进行优化,从鲜重、假鳞茎、颜色、株高和根系生长等方面对植株进行综合评定.结果表明:适宜春石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+20 g.L-1白糖+50 g·L-1香蕉匀浆物;适宜铁皮石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+10 g·L-1白糖.     

黑麦冬牧70幼穗和未成熟胚愈伤组织诱导及植株再生

将黑麦冬牧70幼穗切段和未成熟胚接种在附加不同激素浓度的改良MS培养基上培养,获得了能多次继代培养的愈伤组织,后者在分化培养基上再生植株.2,4-D和6-BA浓度明显影响愈伤组织质量和诱导率,幼嫩幼穗和较小的未成熟胚愈伤组织诱导率高.幼穗切段在改良MS 1.0 mg/L 2,4-D 200 mg/L谷氨酰胺的培养基上愈伤组织诱导率最高,质量较好;未成熟胚在改良MS 2.0 mg/L 2,4-D 0.1 mg/L 6-BA 200 mg/L谷氨酰胺的培养基上愈伤组织诱导率最高,质量最好.继代培养后的愈伤组织转移到附加200 mg/L谷氨酰胺、1.0 mg/L 2,4-D和0.1 mg/L TDZ的培养基上可分化出大量小芽.该体系可用于黑麦冬牧70遗传转化和细胞工程育种研究.     

大葱试管苗玻璃化机理的探讨

本研究以章丘大葱组培正常苗和玻璃苗为材料,通过组织结构和生理生化特性分析,探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理。结果发现：与正常苗相比,玻璃苗的叶片横切面结构发生很大变化;玻璃苗组织含水量增加8．88％,叶绿素总含量极显著降低,降低率为67．19％,可溶性蛋白含量降低30．46％;过氧化物酶(POD)活性增加59．21％。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋白质和同工酶进行分析,发现总可溶性蛋白、过氧化物酶和酯酶同工酶电泳谱带均出现增加、缺失等异常现象,这说明了玻璃苗在基因表达调控上出现差异,其内部机制可能已发生变化。通过以上结果我们初步认为：离体培养环境对试管苗造成的胁迫直接或间接地引起体内酶和蛋白质表达的失常与玻璃化密切相关。     

枸杞花药培养的初步研究(英文)

To investigate the culture technique in anther of Chinese wolfberry,we optimized the culture medium(including hormone combination)and culture conditions.The results showed that calluses were induced from all the six tested Chinese wolfberry materials,but the induction rate of callus varied toward the materials with different genotypes.When the experimental materials were cultured on medium appended with 2,4-D 1.0 mg/L and KT 1.0 mg/L under dark,the callus induction rate reached 20.0 % in this study,and this hormone combination should be the optimum for anther culture of Chinese wolfberry.With MS appended with 6-BA 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L as differentiation medium and that appended with NAA 0.1 mg/L,the plants could be yielded in 20 days.