八角枝叶的化学成分研究

【目的】研究八角枝叶中的化学成分。【方法】采用质谱法（MS）和核磁共振法(NMR),对从八角枝叶中分离到的化合物进行结构鉴定。【结果】从八角枝叶中分离到了7种化合物,分别为Nortrachelogenin-8′-O-β-D-glucopyranoside(1)、Dihydrobuddlenol B(2)、Naringenin-4′-O-β-Dglucopyranoside(3)、槲皮素-3-O-L吡喃鼠李糖(4)、Benzeneethanol-4-O-β-D-glucopyranoside(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸甲酯(6)和莽草酸(7)。【结论】从八角枝叶中分离得到7种化合物,化合物1～6为首次从该植物中分离得到。     

非洲山毛豆种子发芽生理研究

以非洲山毛豆为材料,研究光照、变温、播种时期以及种子处理方式对山毛豆种子发芽率的影响。结果表明:光照、变温和播种时期对山毛豆种子发芽率有显著影响,种子处理方式(未冷藏和-20℃冷藏5 d)对山毛豆种子发芽率无明显影响;山毛豆种子发芽的最适生长周期是正常光照周期,最适变温为27~32℃,最适播种季节是夏天(5~6月)。     

珍稀濒危植物领春木愈伤组织的培养

以领春木茎段为外植体 ,成功地诱导出了愈伤组织 ,将获得的愈伤组织用于适宜增殖培养条件的研究。结果表明 :MS和 1/ 2MS作为愈伤组织诱导基本培养基较为适宜 ;愈伤组织增殖培养以MS培养基 +NAA 2mg/L + 6 BA 0 .1mg/L ,pH值 5～ 6较为合适。     

流苏石斛多糖理化性质·免疫活性及提取工艺研究

[目的]研究流苏石斛水溶性多糖(WDFP)、碱溶性多糖(BDFP)及酸溶性多糖(ADFP)的理化性质与免疫活性差异,并对WD-FP的提取工艺进行优化。[方法]分别以水、碱、酸提取流苏石斛获得WDFP、BDFP和ADFP,比较3者理化性质和免疫活性;并采用响应面法优化WDFP的提取工艺条件。[结果]WDFP、BDFP和ADFP的分子量分别为2.10×105、3.34×106和3.53×106Da,特性黏度分别为68.2、134.9和40.4 ml/g。WDFP主要由葡萄糖和甘露糖组成,BDFP主要由阿拉伯糖、木糖和葡萄糖组成,ADFP主要由木糖和葡萄糖组成。WDFP免疫调节活性最高,BDFP次之,ADFP最低。WDFP最佳提取条件为:提取温度82℃,提取时间51 min,料液比1∶33.3(W/V,g/ml,下同);在此条件下,提取得率为9.68%。[结论]研究结果为流苏石斛多糖的进一步研究提供基础,为其工业化生产提供参考。     

雷公藤提取农药用总生物碱工艺的优化(简报)

为杀虫活性物质雷公藤生物碱的产业化开发利用奠定基础,以雷公藤根皮中总生物碱提取率为评价指标,综合考察pH值、提取时间、乙醇浓度、固液比和提取次数5个关键因素的影响,以L16(45)正交试验设计优选了雷公藤总生物碱的提取工艺条件,并利用人工神经网络进行仿真、评估和优化,最终获得了雷公藤根皮中总生物碱的提取优化工艺:根皮粉细度30目,pH2.5,固液比1︰10,乙醇浓度65%,提取时间2h,提取2次。该优化工艺条件不仅可减少成本,降低能耗,而且使雷公藤总生物碱提取率略有提高,在实际生产中具有较好的应用价值。     

种植密度对2个青稞品种抗倒伏及秸秆饲用特性的影响

种植密度是影响青稞抗倒伏和秸秆饲用特性的重要因子。以抗倒伏品种昆仑14号和倒伏品种门源亮蓝为试验材料,比较研究种植密度对这2个品种生长发育、抗倒伏特性和秸秆饲用特性的影响。结果表明,种植密度对2个品种的抗倒伏和秸秆饲用特性的影响存在差异。随着种植密度的增加,昆仑14号根长、根体积、根数和根干重先增后降,茎粗和壁厚依次下降;门源亮蓝根系和茎秆相关指标则随种植密度增大而下降。昆仑14号抗倒伏相关指标先增后降,但整个生育期未发生倒伏;门源亮蓝各指标均显著降低,诱发倒伏现象提前发生,致使倒伏率增大、倒伏程度加剧。昆仑14号茎秆中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、半纤维素、纤维素和木质素等化学成分含量随密度增加先增后降,门源亮蓝各成分含量呈下降趋势,相对饲喂价值随密度增加呈现增高的趋势。综合抗倒伏特性与秸秆饲用特性,昆仑14号最佳种植密度为375×104株hm~(-2),门源亮蓝粮饲兼用时适宜密度为300×104～375×104株hm~(-2)。     

雷公藤二萜成分研究

研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook．f.)根心部分的化学成分。采用硅胶柱色谱法进行分离,从其氯仿提取物中分得11个二萜化合物,经波谱分析化合物分别鉴定为：triptoquinonoeA(1),山海棠酸(2),triptoquine(3),异雷酚新内酯(4),山海棠素(5),雷酚萜甲醚(6),雷公藤内酯三醇(7),雷公藤酮(8),雷公藤甲素(9),tripterfordin(10),雷酚新内酯苷(11)。化合物11为新化合物。     

具杀虫活性雷公藤内生菌的分离与筛选

以卫矛科植物雷公藤的根、茎、叶为材料分离得到内生菌183株,其中真菌111株,放线菌23株,细菌49株。雷公藤植株的不同组织部位的内生菌数量有较大的差异,雷公藤根中分离得到的内生菌最多(89株),占总数的48.63%,叶部次之(72株),占总数的39.35%,茎部分离得到的内生菌最少(22株),占总数的12.02%。以卤虫、蚊幼及蚜虫为试虫,对183株内生菌的杀虫活性进行筛选,得到3株对蚜虫具有较高毒杀活性的菌株。其中菌株11-6-76的胞内和胞外代谢物均具有较高的杀蚜活性,蚜虫的死亡率分别为78.64%和70.75%;菌株11-3-37和12-2-47的胞内代谢产物提取物对蚜虫的毒杀活性较高,蚜虫死亡率分别为82.74%和76.97%。菌株11-3-37、11-6-76和12-2-47胞内代谢产物粗提物对蚜虫的LC_(50)分别为34.8mg/mL、31.2mg/mL和46.4mg/mL。     

In vitro propagation of a medicinal plant: Tripterygium wilfordii Hook f.

In this study a reliable protocol was developed for the establishment of commercial in vitro cultures of Tripterygium wilfordii Hook f.. Juvenile shoots from one-year-old elite plants were used as the source of explants. New axillary shoots were obtained after 30 days of culture on a MS medium supplemented with BAP (2.0 mg·L^–1) and NAA (0.1 mg·L^–1). The optimal multiplication medium was a modified MS medium supplemented with BAP (1.0 mg·L^–1) and NAA (0.1 mg·L^–1). This yielded a multiplication rate of 2.4 for each subculture. Slightly more than 92% of shoots rooted when cultured on a modified MS medium containing IBA (0.2 mg·L^–1) and acti-vated charcoal (0.5 mg·L^–1). Activated charcoal promoted both a strong and a high rooting rate during the rooting phase. Plantlets were transferred to pots for a short acclimatization stage in a greenhouse where 95% of the plantlets survived. This highly reproduci-ble procedure can be adopted for large-scale propagation of T. wilfordii.     

In vitro propagation of a medicinal plant: Tripterygium wilfordii Hook f.

In this study a reliable protocol was developed for the establishment of commercial in vitro cultures of Tripterygium wilfordii Hook f.. Juvenile shoots from one-year-old elite plants were used as the source of explants. New axillary shoots were obtained after 30 days of culture on a MS medium supplemented with BAP (2.0 mg·L–1) and NAA (0.1 mg·L–1). The optimal multiplication medium was a modified MS medium supplemented with BAP (1.0 mg·L–1) and NAA (0.1 mg·L–1). This yielded a multiplication rate of 2.4 fo...