全文获取类型
收费全文 | 3087篇 |
免费 | 207篇 |
国内免费 | 235篇 |
专业分类
林业 | 164篇 |
农学 | 170篇 |
基础科学 | 7篇 |
87篇 | |
综合类 | 990篇 |
农作物 | 96篇 |
水产渔业 | 361篇 |
畜牧兽医 | 1448篇 |
园艺 | 102篇 |
植物保护 | 104篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 77篇 |
2021年 | 129篇 |
2020年 | 158篇 |
2019年 | 165篇 |
2018年 | 78篇 |
2017年 | 135篇 |
2016年 | 141篇 |
2015年 | 122篇 |
2014年 | 149篇 |
2013年 | 184篇 |
2012年 | 243篇 |
2011年 | 242篇 |
2010年 | 191篇 |
2009年 | 173篇 |
2008年 | 143篇 |
2007年 | 163篇 |
2006年 | 134篇 |
2005年 | 113篇 |
2004年 | 70篇 |
2003年 | 68篇 |
2002年 | 72篇 |
2001年 | 71篇 |
2000年 | 77篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 71篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 24篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 7篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有3529条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
为了探查扬子鳄人工种群的繁殖能力,对1996~2005年安徽省扬子鳄繁殖研究中心的亲本鳄和子一代鳄繁殖情况进行观察和研究。经过对其繁殖参数的统计分析,得出亲本鳄与子一代鳄在卵的短径和重量、窝卵数、卵受精率和孵化率、出壳一周内雏鳄的死亡率以及雏鳄生长量方面无显著性差异,即子一代鳄的繁殖能力与亲本鳄的相同。该结果表明目前圈养扬子鳄的繁殖能力尚未降低。 相似文献
82.
83.
文昌鸡产蛋性能及蛋品质研究 总被引:2,自引:2,他引:2
本文就文昌鸡产蛋规律、种蛋品质进行研究.结果表明:文昌鸡开产后第7周前产蛋率快速上升,到开产后第7周或第8周,产蛋率到达最高峰,60%以上的产蛋率能维持15~18周,经过产蛋高峰期后,产蛋率缓慢下降,期间略有波动,说明文昌鸡的产蛋性能良好;文昌鸡55周龄蛋品质性状蛋重(EW)、蛋壳重(SW)、蛋壳厚度(ST)、蛋壳强度(SS)、哈氏单位(HU)、蛋形指数(SI)、蛋黄重(YW)、蛋黄颜色(YC)的测定结果平均值分别为49.00g、6.34 g、320.69μm、4.01 kg/cm2.70.02、1.31、16.45 g、6.13. 相似文献
84.
85.
本试验旨在通过在日粮中添加不同剂量的硒(0、0.05、0.1、0.2mg/kg日粮),研究蛋鸡换羽过程中激素的变化,探讨硒影响强制换羽的机理。试验结果表明:微量元素硒能够影响换羽过程中血浆T3、T4、促黄体生成激素、黄体酮、雌二醇含量,但是硒参与强制换羽与硒对甲状腺激素代谢的影响无关,硒可能是参与了促黄体生成激素、黄体酮、雌二醇的代谢影响了强制换羽的效果。 相似文献
86.
猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH—1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪,分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头,取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明,PRRS活疫苗在免疫初期,抗原主要分布在脾脏、淋巴结,其次是肾脏和肺脏,少见于肝脏和心脏,第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原,而肺脏相比则数量很少,肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在,表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多,依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏,接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明,活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答,组织损伤轻微,对肺的病变较少,且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化,淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清,个别淋巴细胞核浓缩,组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。 相似文献
87.
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR2332株的核衣壳蛋白基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物。应用RT-PCR方法扩增PRRSV GF 1107株(GenBank登陆号:AY684124)的ORF7片段。将扩增片段克隆入pMD18-T载体中获得含有相应片段的重组质粒pMDHB-ORF7。对质粒中的插入片段进行测序,应用DNAstar序列分析软件对所测序列与GenBank中PRRSV毒株进行同源性比较。将0RF7基因克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,在IPTG的诱导下成功获得表达,经Western blotting分析表明。表达蛋白能够与PRRSV的阳性血清发生特异性反应,为PRRSV新型诊断试剂的研究奠定了基础。 相似文献
88.
重回缩修剪对龙眼叶片内源激素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对交叉封行的大乌圆龙眼树(8年生)进行重回缩修剪,重剪后用167mg/LPP333溶液调节树体生长,冬季喷施450mg/L乙烯利控梢促花,研究其对龙眼叶片内源激素的影响。结果表明:实施重回缩修剪后,大乌圆龙眼叶片的乙烯、IAA含量下降,GA3、ZT含量增加,而对ABA含量影响不大;重回缩修剪后施PP333,叶片乙烯、IAA和ABA含量增加,GA3、ZT含量下降。在龙眼花芽生理分化期,重回缩修剪树叶片内源激素处于较高GA3、较低ZT水平,据此认为这是导致龙眼重回缩修剪树难以花芽分化的主要原因之一。 相似文献
89.
90.
重组GP5AB蛋白间接ELISA检测PRRSV抗体方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用GST-GP5AB重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA方法。抗原最适包被浓度为2μg/mL,最佳封闭液为0.15%BSA,37℃封闭2 h后,再4℃封闭24 h,血清最适稀释度为1∶200,其作用时间为60m in,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为90 m in,37℃显色10 m in,S/P≥0.284为阳性,S/P≤0.26为阴性,介于二者之间为可疑的判定标准。该抗原与猪其他4种临床症状类似的疾病的阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果,变异系数均小于7%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用本方法初步检测了一些疫苗免疫仔猪血清样品,并与重组N蛋白和PRRSV抗原同时进行比较,结果显示3种抗原检测的结果基本一致。 相似文献