乌鲁木齐市动物源性食品中兽药残留分析与评价

为了解乌鲁木齐市动物源性食品中的兽药残留情况,采用高效液相色谱法(HPLC)对14种兽药在动物源性食品中的残留量进行检测.结果表明:伊维菌素、呋喃唑酮、磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲基异口恶唑均有不同程度的残留量,其余未见检出.检出率依次为89;、30;、28;、4;、70;和22;.其中磺胺类药物与呋喃唑酮残留问题较突出,超标率分别为66;和30;,将其作为乌鲁木齐市兽药残留监控的主要药物是很必要的.     

斑节对虾幼体链壶菌病的防治试验

在斑节对虾无节幼体池前２～３小时用０．０１５～０．０２０ｍｇ／Ｌ浓度的亚甲基蓝或三氟乐灵作预防,１～２天后发现有链壶菌感染时再用０．０２０ｍｇ／Ｌ浓度的亚甲基蓝或０．０２０～０．０３０ｍｇ／浓度的三氟乐灵治疗。两种药物比较,三氟乐录能有效防治链壶菌病,其有效浓度为０．０２０～０．０５０ｍｇ／Ｌ;而亚甲基蓝在链壶菌感染不严重时才有效,若感染严重或无节幼体下池前未施药预防,待发病后再用药,治疗无效。     

乳酸杆菌LH对水产常用药物的敏感性

采用试管法,以金黄色葡萄球菌ATCC25922为质控菌,研究乳酸杆菌LH菌株对氟苯尼考、土霉素、二氧化氯、二溴海因、强力碘的敏感性。结果显示,在5.0×105cfu/mL时,最小抑菌浓度分别为2μg/mL、4μg/mL、16μg/mL、32μg/mL、32μg/mL,最小杀菌浓度分别为16μg/mL、64μg/mL、128μg/mL、128μg/mL、128μg/mL;最小抑菌浓度随着菌悬液浓度(104~107cfu/mL)的增大而升高;在杀菌曲线中,药物对菌的抑制作用随着作用时间的延长而逐渐减弱。     

中药与抗菌药物联用对猪源大肠杆菌耐药性的抑制作用

为了探讨中药与抗菌药物联用对大肠杆菌耐药性的作用效果，本研究对河南部分地区采集的样品（50份）进行分离鉴定、生化试验及致病性试验，对分离鉴定后的致病性猪大肠杆菌选用12种中药采用K-B法进行耐药性检测，将筛选出来的中药与抗生素进行中西联用对致病性大肠杆菌做体外抑菌试验，并分析中西药联用对大肠杆菌的抑制作用。结果显示，采集的50份样品有23株菌符合大肠杆菌的分离培养特性和生化特性，且23株菌均为致病性大肠杆菌；通过耐药性检测，23株试验菌株对测试的中药均有不同程度的耐药性，其中试验菌株对甘草耐药率最高（82.6%），其次为生地（78.2%），而对黄柏（17.3%）和白头翁（21.7%）耐药性较低，具有一定的敏感性；体外抑菌试验结果发现，中药与抗生素联用均有不同程度的抑菌效果，其中黄柏、白头翁与抗菌药物联用的抑菌效果最明显。以上结果说明中药与抗菌药物联用不仅可以抑制大肠杆菌的耐药性，还可以延缓大肠杆菌耐药性的产生。     

3种动物专用抗菌药在鸡肠道沙门菌的流行病学临界值的建立

为建立3种动物专用抗菌药（氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星）在鸡肠道沙门菌的流行病学临界值（ECOFFs），本研究选取2017年分离自广东省各地兽医站和养殖场的166株鸡肠道沙门菌，采用琼脂稀释法测定3种动物专用抗菌药的最小抑菌浓度（MIC），利用非线性回归分析法及NRI（normalized resistance interpretation）和ECOFFinder程序分析处理MIC数据，并最终确定氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星对鸡肠道沙门菌的ECOFFs。结果显示，氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星对沙门菌的MIC范围分别为2~>512、4~>512和0.015~64 μg/mL；MIC₅₀和MIC₉₀分别为256和>512、16和>512、0.5和16 μg/mL。氟苯尼考和安普霉素的MIC值呈明显的单峰或双峰分布，且界限明显，而达氟沙星的MIC值出现了不连续多峰分布。综合3种分析方法，最终确定氟苯尼考、安普霉素和达氟沙星的ECOFFs分别为16、16和0.125 μg/mL。本研究初步得到了3种药物在鸡肠道沙门菌的ECOFFs，为沙门菌耐药判定标准的制定提供了参考。     

应用马传染性贫血病毒-驴胚肺二倍体细胞系统筛选抗人免疫缺陷病毒药物模型研究 Ⅰ.三种药物对马传贫病毒抑制作用

在马传染性贫血病毒-驴胚肺二倍体细胞(EIAV-DELDC)系统中,采用直接生物素抗生物素(BA)染色法,测定了叠氮胸苷(AZT)、三氮唑核苷(Ribavirin)和磷羟基甲酸钠(PFA)三种药物抗EIAV作用。结果表明,这三种药物在此系统中具有明确的抗EIAV作用,并近似于在人免疫缺陷病毒(HIV)及相应细胞系统中的抗HIV作用。     

Interaction of nucleophilic compounds with complement component C4

Drugs which induce systemic lupus erythematosus as a toxic side effect have been shown to inhibit the covalent binding of C4, which is an important event in immune complex clearance in normal individuals. Human C4 is encoded at two polymorphic loci, C4A and C4B within the Major Histocompatibility Complex and patients with idiopathic SLE are more likely to have a non-functional (null) C4A gene. The C4A and C4B gene products differ in reactivity with C4A being more reactive with nitrogen nucleophiles, including hydralazine and isoniazid (drugs which induce SLE), than with oxygen nucleophiles. We have established an assay system which allows the effect of nucleophiles on C4 in animal sera to be investigated. It has been found that in comparing reactivity of guinea-pig C4 with human C4A and human C4B that guinea-pig C4 is like human C4A and shows greater reactivity towards nitrogen nucleophiles than towards oxygen nucleophiles. This suggests that the guinea-pig should be a good animal model for drug-induced SLE.     

具有市场潜力的药物增强剂

由于药物管理制度的不健全，抗生素得到了大量的广泛应用和滥用；细菌迫于生存压力不断变异，以适应大量抗生素应用的环境。现在细菌的耐药性愈被人们关注，大量的抗生素疗效愈来愈差，给疾病的有效治疗带来了很大的困难。新的药物增强剂一溶血性磷脂酸(lysophosphatidic acid，LPA)的出现给抗生素世界带来了巨大的生机和活力，不仅使老药重新获得了生命力不再是一个遥远的梦想，而且使用量减少，同时溶血性磷脂酸此项功能的发现也给兽药领域带来了巨大商机，也为人们敲响了警钟，抗生素的滥用和细菌耐药性的严重性迫切要求人们加强人类医药和兽药的管理，健全各类药物的管理制度刻不容缓。