猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白对小白鼠的最适免疫剂量

以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清5型外膜蛋白为试材,分别用1、4、7、10、13、16、19、22、25μg/只的剂量对80只30日龄的小白鼠进行攻毒试验,结果其对小白鼠的最适免疫剂量为16μg/只。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

为了给天津某规模猪场提供猪传染性胸膜肺炎(PCP)的科学防控和合理的用药方案,本试验对该猪场疑似患PCP的病猪进行临床综合诊断和病理组织学观察,无菌采集病料,通过细菌的分离与培养、镜检、生化试验、卫星试验、PCR检测、动物致病性试验及药敏试验等实验室方法对分离菌进行系统分析。结果发现,病猪呼吸困难,病理剖检和病理组织学观察可见有典型的纤维素性肺炎变化;显微镜下分离菌呈多形性的革兰氏阴性杆菌,且其生化试验、卫星试验结果与传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)特性一致;用APP APX ⅣA毒素基因特异性引物扩增结果为阳性;该APP分离菌对小鼠具有致病性,且对头孢噻肟、氟苯尼考等药物高度敏感。根据实验室检测结果并结合临床综合诊断,最终判定该细菌分离株为猪传染性APP。     

猪胸膜肺炎放线杆菌LY株的分离、鉴定和定型

2011年4月,从山东省莱阳市某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎发病猪肺中分离到致病菌1株（LY株）。经形态、培养特性、生化特性、PCR等鉴定,LY株为猪胸膜肺炎放线杆菌。应用多糖抗原进行血清学定型试验,鉴定结果为APP2型。     

检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ抗体乳胶凝集试验方法的建立

采用Ni-NTA His.Bind方法纯化pET-28a-ApxⅣ2表达蛋白,以羧化乳胶为载体,经化学交联法致敏乳胶,对致敏条件优化后进行质量检测。结果显示,在pH 4.7的PBS缓冲液中,乳胶浓度为2%、蛋白质量浓度为1.5g/L,偶联8h后制备的致敏乳胶凝集反应最好,致敏乳胶抗原无自凝现象;与副猪嗜血杆菌、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌和多杀性巴氏杆菌阳性血清不发生凝集;批内重复、批间重复试验很稳定;阳性血清敏感性可达1∶32。对比试验中与ELISA方法的符合率为80%,2种方法检测的结果基本相符。结果表明,试验初步建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ毒素抗体的乳胶凝集方法,为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断提供了技术支撑。     

胸膜肺炎放线杆菌毒力因子研究进展

胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎的重要病原。在APP致病过程中各种毒力因子发挥着决定性的作用,且致病机理较为复杂。目前,疫苗免疫是预防和控制该病的有效措施。研制亚单位疫苗及基因工程苗具有良好的应用价值,而了解和认识APP的毒力因子的特性是开展这一工作的基础。     

一例猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎是严重危害现代养猪业的一种呼吸道传染病,广泛流行于全国各地。在内蒙古包头市一养猪场分离培养出1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并通过治疗试验发现氟苯尼考和强力霉素对该菌株治疗效果好。对猪传染性胸膜肺炎的病因进行了分析,并提出了控制疫情的有效措施。     

猪传染性胸膜肺炎病原特性及其诊断方法研究进展

胸膜肺炎放线杆菌是当前危害集约化养猪业的主要呼吸道疾病的病原之一。近几年以来,该病在我国呈暴发性流行,造成巨大的经济损失。研究病原和建立科学、快速、准确的诊断方法对于净化本病有重要的意义。目前,国内外对该病病原学特性、血清学检测技术以及分子生物学技术的诊断方法研究比较多,文章对该病的病原学和诊断方法研究进展进行了综述。     

胸膜肺炎放线杆菌ApxIA N端基因的克隆与原核表达

[目的]为猪接触传染性胸膜肺炎的诊断和基因工程疫苗的研制提供理论依据。[方法]以胸膜肺炎放线杆菌（APP）血清10型菌株为材料,采用PCR技术对其ApxIA的N端基因进行扩增,将扩增产物转入克隆载体和表达载体中进行克隆和表达,用重组表达质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,利用免疫印迹分析鉴定ApxIAN端基因表达产物的免疫活性。[结果]ApxIA N端基因PCR扩增产物与标准10型ApxIAgene（D16582）的同源性为99.7%。NcoI和HindⅢ双酶切鉴定结果表明,目的基因已成功转入原核表达载体pET-32a中。含重组质粒的大肠杆菌BL21经IPTG诱导后表达了相对分子量为779 kDa的目的蛋白,该蛋白分子量与标准ApxIA蛋白（Marker）相同。[结论]SDS-PAGE电泳和免疫印迹检测结果表明,ApxIAN端基因在表达载体中得到高效表达,且表达产物具有免疫活性。     

Specific immune response of mares and their newborn foals to Actinobacillus spp. present in the oral cavity

Oral swab samples, serum and colostrum was taken from 15 mares and 14 of their foals, within 24 h of birth. The presence of antibody against Actinobacillus spp. isolated from the oral cavity was investigated using agar gel immunodiffusion. Antibodies against 48 out of the 77 Actinobacillus isolates from all horses in the study were present in the respective sera of 13 mares and 9 foals. In 11 mother-foal pairs, the antibody content of the foal serum was similar to that of the mare, and in 9 cases this was reflected in the antibody content of colostrum from the mare. The results indicate that an immune response to Actinobacillus spp. colonising the oral cavity is present in many adult horses and that this immune response can be transferred from mother to foal via colostrum.