高级动物生物化学研究生课程教学模式探讨

高级动物生物化学是畜牧学、兽医学、水产养殖、食品科学等相关专业硕士研究生的核心课程,在研究生课程教学体系中占有重要地位。笔者就该课程的教学内容设置、课程教学形式、考核方式、教学思路和方法以及突破的教学难题等方面进行了整体介绍,以期为相关高校专业教师提高教学质量及研究生提高学习效果提供参考。     

糖尿病及非糖尿病性犬白内障超声乳化术后泪液变化的临床观察

白内障在宠物犬中逐年多发,超声乳化术是最佳治疗方法,本试验针对术后糖尿病性与非糖尿病性白内障泪液变化、体型、年龄等进行统计,结果显示,糖尿病性白内障多发于中老年犬;术前糖尿病性白内障试验组平均泪液量均显著低于非糖尿病性白内障试验组;糖尿病性白内障组内犬体型对泪液量的生成存在较大影响;由于手术创伤破坏了泪膜正常的稳定性以及手术创伤损伤了角膜神经,造成两试验组平均泪液量均呈下降趋势。     

农业院校动物生物化学实验教学改革探讨

针对当前农业院校动物生物化学实验教学过程中存在的不足,从实验教学的硬件及软件条件、实验教学内容、实验教学方法与手段以及实验教学的考核方式等几个方面进行了改革。经过改革实践,学生们变被动学习为主动学习,同时也获得了较强的操作能力及实际解决问题的能力。     

糖皮质激素对肾上腺合成皮质醇的调节

糖皮质激素对动物的肾上腺皮质细胞分泌能力有着不同的影响,既有增强作用又有抑制作用,既有直接作用又有间接作用,且表现出动物种属间的差异性。这种调节作用只有通过与其受体结合才能得以发挥,母体的高糖皮质激素环境会影响胎儿的肾上腺轴功能和肾上腺皮质的分泌能力。文章就近年来糖皮质激素对肾上腺皮质合成皮质醇的调控作用进行了综述,以期为深入研究肾上腺皮质醇合成机理及指导畜牧业生产实践提供参考。     

烯丙孕素-β-环糊精水溶性衍生物包合物的制备及表征

为了提高难溶性药物烯丙孕素（altrenogest,ALT）的水溶性,本试验采用冷冻干燥法来制备烯丙孕素-羟丙基-β-环糊精（ALT-HP-β-CD）及其衍生物2,6-二甲基-β-环糊精（DIME-β-CD）包合物载药体系,并对ALT的线性关系和专属性、仪器的精密度以及包合物的回收率和稳定性进行了测定。以包合物的收率和包合物中ALT的包合率为评价指标,采用正交试验设计优选2种包合物的最佳制备条件,并使用傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的ALT包合物进行表征分析,采用溶解度法测定包合物中ALT的溶解度。结果表明,ALT在1~12 μg/mL范围内具有较好的线性关系且专属性良好,仪器的精密度良好;加入0.1、0.2和0.3 mL ALT标准液的ALT-HP-β-CD包合物的平均回收率分别为97.78%、99.38%和99.90%,加入0.1、0.2和0.3 mL ALT标准液的ALT-DIME-β-CD包合物的平均回收率分别为93.86%、97.72%和94.93%;ALT-HP-β-CD包合物的最佳制备工艺为在55 ℃条件下,ALT与HP-β-CD的投料摩尔比为1∶7,包合时间为4 h,溶液pH为8,溶剂水的加入量为110 mL/g药物;ALT-DIME-β-CD包合物的最佳制备工艺为在55 ℃条件下,ALT与DIME-β-CD的投料摩尔比为1∶4,包合时间为4 h,溶液pH为9,溶剂水的加入量为100 mL/g;经傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法表征,证实成功制得包合物;溶解度试验得出包合物的溶解度分别约为ALT原药的1 012和1 354倍,表明两种包合物均可有效增加ALT的溶解度。本试验包合物的制备方法简单,条件温和,易于产业化生产。     

蛋鸡克雷伯氏菌的分离鉴定及其疫苗制备

通过对临床采集的蛋鸡病料进行镜检、细菌分离培养、生化特性和致病性分析．分离出了克雷伯氏菌；同时制备了氢氧化铝灭活疫苗，并对疫苗的安全性、保护性及免疫性进行了检测。结果表明，利用当地发病鸡群分离的克雷伯氏菌制备的灭活疫苗性能良好、使用安全可靠。     

天津地区奶牛蹄病分析研究

分析了当前天津地区规模化奶牛场奶牛蹄病的发生率及种类,以期为该地区制定综合防治措施提供依据。选取2013年8月至2014年11月间天津地区12个规模化奶牛场的4 298头荷斯坦奶牛为研究对象,统计奶牛蹄病的发生率,分析其发生特点,结果表明,奶牛蹄病平均发病率为14.55%(217/1 491),其中指(趾)间皮肤增殖、蹄底溃疡、白线病和疣性皮炎等发病率高于其他蹄病。     

内蒙古西湖鲤的生物学特性

对西湖鲤的年龄、生长、食性、繁殖等进行分析.西湖鲤体长与体重关系式为W=0.0589L~(2.791)。4龄以前生长较快.提高鱼产量的措施一是合理捕捞,只捕3~ 龄以上的鲤;二是加强资源增殖保护.     

水溶性烯丙孕素-磺丁基-β-环糊精包合物的制备及表征

旨在提高烯丙孕素原药在水中的溶解度,提高烯丙孕素原药的生物利用度,使用磺丁基-β-环糊精对烯丙孕素原药进行包合。本试验使用冷冻干燥法来制备烯丙孕素-磺丁基-β-环糊精包合物,以此来解决烯丙孕素在临床使用中因其水不溶性而受到限制及其使用后生物利用度低的问题,进而拓宽烯丙孕素的药用途径。通过傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的烯丙孕素包合物进行表征,并用溶解度法对包合物进行溶解度测定。以包合物的收率和包合率为评价指标,筛选最优的包合物制备条件。结果显示：经筛选,包合物的最佳制备条件：在55℃,ALT与SBE-β-CD的投料摩尔比为1：6,包合时间为5 h,溶液pH为8,溶剂量为15 mL（当以ALT投药量为0.1 g时计）;以最优制备条件制备所得的包合物中ALT的平均包合率为（90.90±1.80）%（n=3）,平均载药量为（4.30±2.30）%（n=3）,包合物的收率为（93.19±1.67）%。经傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的包合物进行表征,可证实成功制得包合物。溶解度法试验结果表明,形成包合物后,其溶解度较烯丙孕素原药提高了988.86倍,且该包合物稳定性好,可满足不同剂型的要求。磺丁基-β-环糊精对烯丙孕素原药具有较好的增溶作用,达到了增加药物溶解度的目的,且该制备方法简单,条件温和,易于产业化生产,有利于烯丙孕素的进一步开发利用。