鸡新城疫病毒检测技术研究进展

ND是由副粘病毒科副粘病毒属新城疫病毒（NDV）GI起鸡的一种急性高度接触性传染病。NDV宿主范围广泛，从家鸡到野生的鸟类，而且有些鸟类和水禽通常抵抗力甚强，但它们可作为带毒者，传播ND。再者，近年来ND的流行也出现了新的情况，即按规定的免疫程序预防接种后，鸡群中仍有本病的爆发。给本病的防制工作带来了新的复杂的问题。ND防制中最关键的就是在疫病流行时，进行快速、准确的诊断。近年来，国内外不少学者致力于ND诊断技术的研究，使ND新的诊断技术，取得令人鼓舞的成果。NDV检测方法有以下几种1常现的分离培养鉴定技术常…     

单克隆抗体捕捉法ELISA检测DHV抗体的研究

以ＤＨＶ单克隆抗体包被反应板，以粗提病毒作为抗原，建立了检测ＤＨＶ抗体的单抗捕捉法ＥＬＩＳＡ，经与间接ＥＬＩＳＡ作平行试验，二者检测符合率为１００％。     

马立克氏病两种诊断方法的建立和应用

本试验建立了诊断马立克氏病(MD)的两种方法——斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和斑点杂交法(DOt-blot hybridization,DB),并与琼脂扩散试验(AGP)进行了比较。用AGP和Dot-ELISA对122份羽毛样品进行检测,MD阳性率分别为35.3％和54.9％,经统计学分析,两者差异极显著。AGP、Dot-ELISA和DB对其中27份样品的检出率依次为29.6％,40.7％和44.4％,三者的相关系数为0.84。生物素标记的MDV基因的G、H、N三个片段与各个MDV毒株杂交的结果是类似的。生物素探针的灵敏度可达pg水平,保存6个月的探针英活性不受影响。探针与宿主核酸之间存在微弱杂交,可与质粒栽体杂交。     

单抗捕捉ELISA检测AEV抗体方法的研究

本研究初步建立了检测ＡＥＶ抗体的单抗捕捉ＥＬＩＳＡ　方法。ＡＥＶ腹水单抗（腹水效价为１　∶１×１０６）最佳稀释度为１∶２００，ＡＥＶ抗原工作浓度为１６．０８　μｇ／ｍＬ，血清稀释度为１∶１　００，　兔抗鸡酶标抗体工作浓度为１∶５００。经阻断试验、交叉试验、重复试验，以及与进口试剂　盒　进行平行检测４０份血清，总符合率为９２．５％，表明该方法特异性强、重复性好、敏感性高，　是一种有应用前景的方法。     

棉花黄萎病菌毒素结合位点初探

以纯化的棉花黄萎病菌毒素(PLPC)免疫新西兰白兔制备了PLPC特异性抗血清。将PLPC(15μg·ml 1)用不同浓度的抗体(1～20μg·ml 1IgG)吸附后处理泗棉3号的切根苗,毒素所引起的症状都有不同程度的减轻。表明所制备的抗体在与毒素发生特异性免疫学反应的同时,可部分封闭毒素分子上与毒素受体结合的位点。利用竞争ELISA测定了泗棉3号幼苗子叶的质膜制剂与PLPC的结合活性。结果表明,质膜制剂与毒素结合后能部分阻断毒素与其抗体的免疫学反应,即质膜制剂中含有毒素的结合位点。分别用胰蛋白酶和煮沸处理质膜制剂后,质膜制剂对毒素与其抗体的反应的抑制作用消失,初步表明质膜制剂中与毒素结合的是蛋白质。     

A蛋白酶联法检测苹果褪绿叶斑病毒和茎沟病毒的研究

<正> 苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和茎沟病毒(SGV)是苹果的两种主要潜隐病毒,严重影响苹果的产量和质量。检测苹果潜隐病毒的传统方法是木本指示植物二重芽接鉴定法,但这种方法耗工费时。由于两种病毒不稳定和在苹果树中含量低,用经典的血清学方法不能直接检测苹果植株粗汁液中的病毒。近几年国外采用酶联免疫吸附法(EL     

西宁地区宰前生猪囊尾蚴病的ELISA诊断

用酶联免疫吸附试验(ELISA),经适当调整程序,对西宁地区宰前生猪788份血样进行猪囊尾蚴病诊断,检出阳性率为5.20％,明显高于市场卫生检疫及几次用血清学方法的调查结果。用DG3022ELISA监测仪判定和眼观颜色判定结果基本一致,符合率达95％。不同来源生猪检出的阳性率有一定差异(1.76％—7.09％)。