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11.
研究了碳-14诱发水稻突变方向与诱变品种遗传背景,处理剂量和处理时期的关系,结果表明:碳-14诱发突变方向与诱发品种遗传背景呈逆相关,即早熟,矮秆的品种产生迟熟,高秆突变,迟熟,高秆的品种产生早熟,矮秆突变;熟期和株高中等的品种产生早熟和迟熟,矮秆和高秆双向突变,此外,突变方向还与处理剂量和时期有关。 相似文献
12.
13.
旅游业发展:4039,走势:4000,原因:3962,对策:3924,重庆市:1866,旅游接待人数:1653,旅游发展战略:1502,都市旅游:1444,政府主导:1204,国际旅游:1056,重庆旅游:1005,三峡旅游:988,旅游资源:975,管理体制:905,旅游协作区:852,长江三峡:799,统计资料:781,旅游产业:752,国内旅游收入 相似文献
14.
15.
16.
烟草抗CMV细胞突变系筛选系统的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在单倍体烟草6叶期接种CMV,接种前3d适当增施氮肥,接种后置28±2℃和自然光照条件下最适合CMV侵染和发病,发病后烟苗仅9或10位叶全部畸型褪绿,这是用绿岛法筛选抗CMV细胞突变系的临界选择压。用0.3%EMS(硫酸二乙酯)诱变烟苗心叶,接种CMV后置临界选择条件下从普通烟草良种Burley18的928个病株中选到每叶仅1~2个绿岛的畸型褪绿叶78片。截取绿岛进行组织培养得到146株无病试管苗,移栽盆钵后再接种CMV鉴定,选到抗CMV突变系R_2和R_8,其当代无性系在夏季网室条件下病情指数较亲本低40.1~45.3,并能通过有性过程传递。 相似文献
17.
采用22种限制性内切酶分析了三江白猪线粒体DNA的多态性。结果表明:在60头个体中检出30种限制性态型.归结为7种基因单倍型;其间的差异来自少数限制性位点的突变。单倍型间平均遗传距离为0.35%,群体遗传多态程度为0.044%。三江白猪遗传多样性非常贫乏,说明三江白猪与地方种猪起源于一个共同祖先,在品种形成早期受到创立者效应的制约。 相似文献
18.
猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验 总被引:3,自引:1,他引:3
为了提供有效的伪狂犬病疫苗,用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株(TK^-/gG^-/LacZ^+),研制了伪狂犬病基因缺失疫苗,并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定,同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测;同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明,疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为10^5.0 TCID50;10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的,免疫猪能抵抗强毒的攻击;疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明,4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效,并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。 相似文献
19.
参考原鸡(G. gallus) OC-116编码基因序列(登录号:NM_204569.1)设计3对引物,特异性地从仙居鸡子宫组织中克隆OC-116编码基因的N端、中段和C端,测序鉴定后通过酶切连接获得家鸡OC-116的全长编码基因。根据本研究的测序结果,初步发现突变概率较高的碱基有:第1233位(A→G)、1336位(C→G)、1358位(T→G)、1391位(T→G)、1491位(T→G)、1754位(G→T)、1841位(T→C)、1843位(C→T)、1983位(C→T)和2057位(T→C);其中第1358,1754,1841,1983和2057位的碱基突变均为同义突变,第1233、1336、1391、1491和1843位是错义突变。而且突变碱基主要属于T:G颠换类型,其次是T:C转换类型。另外根据同源性分析,家鸡的OC-116编码基因在进化过程中很保守。总之,本研究已经从仙居鸡子宫组织中克隆到OC-116编码基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。 相似文献
20.
1发生原因
家猪是从野猪驯化而来,喜群居,性好斗,喜欢舔舐血液。一旦猪尾巴被咬伤后,血腥味儿更易吸引同圈的猪一起舔舐血液,从而促使咬尾情况的恶化。环境的突然改变,如舍内温度过高或过低、天气突变、噪声、光照过度、其他动物的突然进入等,使猪群感觉到不适、烦躁,从而造成咬尾的情况发生。猪生活环境单调,在长时间无聊的情况下,就会烦躁不安,从而导致争斗情况的出现。 相似文献