北京检验检疫局缩短禽流感病毒检测时间

北京检验检疫局主持提出的荧光RT -PCR检测禽流感病毒系列方法 ,14日通过国家标准化管理委员会审定 ,这意味着我国禽流感检测方法有了新的国家标准。目前我国普遍采用的禽流感检测方法是鸡胚病毒分离法。这种方法虽然精确 ,但耗时过长 ,从提取样品到最终出具结果 ,最少需要21天时间。这种方法已不能适应我国口岸快速通关放行的需要 ,给出口企业带来种种不便 ,也不能满足我国加入世贸组织后国内消费者对禽肉安全性的需求。从2002年起 ,北京检验检疫局与深圳匹基公司合作 ,开始探索禽流感快速检测技术。14日通过审定的新方法 ,是利用分子生…     

鸡传染性腺胃炎的鉴别诊断及防制

<正>传染性腺胃炎是一种以鸡群高度精神沉郁、生长迟缓、苍白消瘦、粪便中有未消化或消化不良饲料,剖检以腺胃肿大呈球状、腺胃乳头充血、出血、溃疡,免疫器官萎缩为特征的慢性疾病。1病原关于本病的病原众说纷云,分别有不同学者在发病鸡只中先后分离到鸡冠状病毒、呼肠孤病毒、禽网状内皮组织增生症病     

新颖的医疗技术

抗甲型流感病毒口罩 近来，在高校和人群相对集中的地方，甲型H1N1流感病毒正在威胁着人们的健康，这种病毒传染性强，感染后死亡率较高，所以预防就显得尤其重要。细菌一般是通过接触物品传播，呼吸道病毒传染则主要是通过空气传播。因此，应对呼吸道病毒流行，除了做好环境消毒和一般的预防措施外，通过抗病毒材料与口罩等防护用品的结合是一种有效的自我防护措施。     

缩微胶片档案、磁性载体档案和光盘档案比较研究

相对于传统的纸质档案来说,随着社会历史和科学技术的发展而产生的缩微胶片档案、磁性载体档案和光盘档案,记录方式具有很强的技术性,阅读方式具有很强的依赖性,保管方式也具有很强的特殊性,本文重点比较了上述三种档案的特点、寿命影响因素及保护对策,以便有针对性地进行档案保护工作,使档案信息得以长久保存。     

化肥精（抗病毒型多元植物营养素）

[该产品所含元素成分及含量]锰＋钠＋铁＋钙＋锌＋硼＋钼＋铜＋钴＋铝＋锗＋热带中草药＋……≥10％     

辣椒病毒病的防治

1 发病规律 引起甜（辣）椒病毒病的病毒主要有：黄瓜花叶病毒、马铃薯Y病毒、苜蓿花叶病毒、烟草蚀纹病毒、马铃薯X病毒、蚕豆萎蔫病毒等。传播途径随其毒源种类不同而异，但主要可分为虫传和接触传染两大类。借蚜虫传播的病毒主要有前三种病毒，烟草花叶病毒靠接触及伤口传播，通过整枝打杈等农事操作传染。     

水稻条纹病毒在玉米和水稻上流行差异分析

为了明确水稻条纹病毒(RSV)在水稻和玉米上发生程度差异明显的原因,从一个侧面了解RSV流行本质,2004年在洪泽进行田间试验。采用黄盘诱集、盘扑、盘刮、肉眼计数等方法比较武育粳3号和掖单13上灰飞虱侵入和消长动态,结果表明两者均只有一个成虫侵入高峰,单位面积迁入虫量前者是后者的3.6倍,单株平均虫量相近。Dot-ELISA法测定灰飞虱带毒率为40%,成虫迁移扩散高峰期22d内两者接毒量约为每天百株137头带毒虫。武育粳3号有二代若虫发生,掖单13则无。逐日调查发病进程,结果显示水稻发病率为60%,玉米为0。室内抗性鉴定,掖单13对RSV的抗性比武育粳3号高4个级别。综合以上结果,寄主品种抗性决定了RSV在水稻和玉米上流行状况,二代若虫重复侵染是RSV在水稻上重发的另一主要原因。     

抗禽流感病毒H5和H9亚型血凝素特异性单克隆抗体的研制及应用

以禽流感题H5和H9亚型病毒分别免疫Balh／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0的骨髓瘤细胞融合，用血凝抑制试验(HI）检测细胞培养上清，结果获得了6株特异性单克隆抗体，其中抗禽流感题亚型病毒血凝素特异性单克隆抗体细胞株3株，分别命名为4B6、4A3、3H1；抗H9亚型病毒血凝素单克隆抗体细胞株3株，命名为6E6、6B6和5B4。这些单克隆抗体小鼠腹水HI效价为2^13-15，细胞培养上清抗体HI效价为2^7-8。研究结果表明，所有这些单克隆抗体仅与试验的相应题或ID亚型病毒株发生特异性反应，而不能与鸡新城疫病毒、鹅新城疫病毒、鹅腺病毒和鸡产蛋下降综禽征病毒(EDS76)等反应。实验室检测结果证明，应用这些单克隆抗体能在24h内迅速检测出相应的禽流感病毒。所有这些单克隆抗体将在禽流感的预警预报工作中发挥重要作用。     

真核表达NDV F基因重组质粒的构建及其在CEF细胞中的转染

通过PCR方法自含NDVZF基因的克隆质粒中扩增NDVF基因 ,将其与真核表达载体pcDNA3..1/V5_His_TOPO重组。经核酸内切酶酶切 ,阳性克隆鉴定准确无误 ,核酸序列测定结果与原始基因比较 ,同源性大于 99% ,启始密码和终止密码未出现变异 ,将该重组质粒命名为pcDNANDVZF。将pcDNANDVZF在脂质体作用下转染CEF细胞 ,用间接免疫荧光试验检测 ,结果证明pcDNANDVZF可在CEF细胞中大量表达F蛋白。