鸡染色体标本制备技术条件的优化

染色体是基因的载体，细胞的染色体数目和结构是重要的遗传学指标，基因定位的染色体原位杂交；染色体组型分析；受精过程中染色体的行为；核型观察等这些研究，制备染色体标本无疑是这些实验成功与否的先决条件。     

染色体倍数化处理与鱼类育种

人为改变染色体倍数的研究在两栖动物上早就取得了成功,而在鱼类方面Makino Ojima于1948年通过对鲤鱼卵低温刺激抑制了第二次减数分裂,诱导3倍体成功。Romashov等(1961)用泥鳅、库页岛鲟、鲤鱼,Golovinskaia(1969)用鲤鱼,Purdom(1983)用鲆,分别相继成功地诱导出多倍体。日本水产科研工作者也在多种鱼类上诱导出3倍体和雌核发育2倍体(附表),并把这种技术应用到鱼类养殖上。近来这种技术和方法又被称之谓染色体工程,它与核移植、基因导入、细胞融合等新技术一起统称为生物工程。     

葡萄属植物染色体DNA的提取,纯化及RFLP鉴定

利用Ｊｅｎｎｉｆｅｒ Ａ．Ｃｏｕｃｈ ａｎｄ Ｐａｕｌ Ｊ．Ｆｒｉｔｚ的改良方法提取葡萄嫩叶染色体ＤＮＡ，并进行ＲＦＬＰ分析。结果表明，该方法提取的ＤＮＡ均未降解；以Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ２Ｂ层析柱纯后后可进行ＲＦＬＰ分析．核糖体ｒＤＮＡ的ＰＶｖｃ－Ａ片段制备的探针与ＨｉｎｄⅢ酶组合，使所有供试样品都显示多态性。     

几种中国野生菊的染色体组分析及亲缘关系初步研究

通过对不同倍性的几种中国野生菊之间杂种F1减数分裂期染色体的配对分析,对它们的亲缘关系和演化过程进行了研究。观察到甘菊(Dendranthema lavandulifolium)和菊花脑(D.nankingense)是两个亲缘关系较近、但已发生了某种程度分化的二倍体;南京野菊(D.indicum)和尖叶野菊(D.indicum var.acutum)是含有相同染色体组的异源四倍体,毛华菊(D.sestitum)为异源六倍体,它们在减数分裂中期Ⅰ,染色体均能较好地配成二价体构型。尖叶野菊(4x)与菊花脑(2x)、南京野菊(4x)与毛华菊(6x)的F1,染色体配对构型分别接近于9Ⅰ 9Ⅱ和9Ⅰ 18Ⅱ,表明菊花脑或其近缘种是尖叶野菊染色体组之一的供体,南京野菊或其近缘种是毛华菊两个染色体组的供体。本文还对这几种菊属植物的演化过程进行了讨论。     

不同熟期苦荬菜的染色体数目及核型分析

苦荬菜Lactuca indica是一种优良的牧草种质资源,熟期是苦荬菜利用的重要影响因素之一。研究对2种不同熟期的苦荬菜种子根尖细胞进行冰浴处理,染色体用醋酸洋红染色制片。染色体数目和核型分析结果表明,早熟苦荬菜和晚熟苦荬菜染色体数目均为2n=2x=18,没有差异。早熟苦荬菜核型公式为2n=2x=2m 12sm 4st;晚熟苦荬菜核型公式为2n=2x=16sm 2st,存在差异。     

松辽黑猪染色体组型及显带的研究

采用外周血淋巴细胞培养方法以及C-显带和G-显带技术,对松辽黑猪进行了染色体组型分析及显带研究,并分析了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比。结果表明,松辽黑猪的染色体数目为2n=38,公猪为3:8,XY;母猪为3:8,XX。松辽黑猪的C-带具有多态性,G-带带型与其他家猪相比没有明显差异。     

果桑“大十”的生物特性及栽培技术初探

果叶兼用桑品种“大十”为广东桑系，天然三倍体。由于三倍体的染色体组为奇数，减数分裂时不能正常配对，种子不孕不实，只留下种胚痕迹，所以无籽。该品种的特点是桑果优质、高产、味甜、果大、抗逆、无籽、高效，同时桑叶产量也较高，质量较好，可果叶两用。     

浙东白鹅和四季鹅染色体核型研究

采用改进的外周血淋巴细胞培养法对浙东白鹅和四季鹅染色体核型进行了分析,研究结果表明,浙东白鹅和四季鹅的染色体2n=78,它们染色体形态十分相近,No.1染色体都为sm型染色体,No.2、No.4、Z和W染色体都为m型染色体,No.3、No.5、No.6、No.7、No.8和No.9染色体都为t型染色体.研究结果为明确我国鹅种染色体的数目和鹅核型的标准化提供参考依据.