一株GPV的分离鉴定及致病性研究

为了确定导致吉林省某地区10日龄雏鹅发病的病原,从病死雏鹅的肝脏中分离到一株病毒,根据病毒的电镜照片,动物回归试验及PCR鉴定,确定为鹅细小病毒。PCR产物测序后经BLAST比对显示,分离毒株与NCBI收录的GPVVP3基因同源性均在92％以上,与GPV／CH／HLJ02／08VP3基因的同源性最高,达99％。致病性研究表明,分离株的ELD50为10^-6.5／0．2mL,毒力较强,且该毒株能被GPV标准血清所中和。     

致病性大肠杆菌噬菌体分离及裂解特性分析

以鸡源致病性大肠杆菌O18为宿主菌,采用双层琼脂平板法从鸡场粪样中分离出1株噬菌体,命名为Bp-YK2。采用经纯化的噬菌体对24株鸡源致病性大肠杆菌进行裂解试验,并利用PCR技术对衣壳基因gene23进行扩增。结果显示,该噬菌体效价为1.55×1010pfu/mL,宽噬率为41.67%;噬菌体衣壳基因gene23与噬菌体Bp7同源性最高,同源性为97%,推测该噬菌体为肠杆菌T4噬菌体。本研究为开发治疗耐药大肠杆菌的噬菌体制剂奠定基础。     

热处理大豆分离蛋白可降低肉鸡生产性能及免疫功能

正南京农业大学科研人员通过试验评估热处理大豆分离蛋白(SPI)氧化修饰对肉鸡生长性能和免疫功能的影响。试验选取320只1日龄AA肉鸡随机分为4组,每组8个重复,每个重复10只鸡,对照组在基础日粮中添加未处理的SPI,试验组分别添加100℃热处理1、4、8 h的SPI,试验期21 d。结果表明,与对照组相比,热处理4、8 h的SPI可增加蛋白质羟基含量,降低疏基与自由胺基含量。8 h处理组的肉鸡体重、14日龄肝脏重、21日龄脾脏和法氏囊重显著低于对照组,14日龄肉鸡血清和十二指肠IgG含量极显著低于对照     

一株无血凝性兔病毒性出血症病毒的分离与鉴定

兔病毒性出血症（RHD）俗称兔瘟,是由兔出血症病毒（RHDV）引起的兔的一种急性、烈性、高度接触性、病毒性疫病,我国农业部兽医局将其列为二类动物疫病。该病传播速度快,发病率和死亡率都很高,兔群中一旦有兔感染该病,则迅速蔓延至整个兔群,给兔场带来毁灭性的灾难。     

一株猪丹毒杆菌的分离及鉴定

猪丹毒为我国三大猪传染病之一,给养猪业造成严重的经济损失。为了诊断某猪场猪只发病情况,试验从送检病料中分离到一株分离菌,对分离菌株进行镜检、生化鉴定和16S rDNA基因序列分析,结果判定分离菌株为猪丹毒杆菌,从而将此病例确诊为猪丹毒,为养殖场防治该病提供理论依据。     

全国兽医体系效能评估培训班在青岛举办

受农业部兽医局委托,5月28日—29日,中国动物卫生与流行病学中心在青岛举办兽医体系效能（PVS）评估培训班。来自全国31个省（自治区、直辖市）兽医机构的120多人参加了培训。中国动物卫生与流行病学中心党组书记张弘介绍了我国目前PVS评估工作的进展及成效,并对下一步工作提出了要求。他指出要进一步构建PVS评估长效机制,建立健全PVS评估法律制度,积极推广开展PVS评估工作,研究探索PVS评估结果应用机制,利用PVS评估方法进行自我诊断、查找差距、改进工作,争取兽医基础设施投入和工作经费支持。     

10株对多种抗生素耐药的禽链球菌的分离鉴定

为有效预防和治疗禽链球菌病,2012—2013期间,笔者从前来就诊的病死禽脏器中分离得到10株疑似禽源链球菌的分离株,经过染色镜检、培养特性、生化试验及生化编码查询等检测表明：10种致病菌都属于链球菌属。各菌株生化反应特性不同,但大多数能发酵蔗糖,5株细菌吡咯芳氨酸酶（PYR）试验阳性。生化编码册查询结果显示：10株分离菌有9株属于D群链球菌、1株是C群兽疫链球菌属。药敏试验结果表明：10株分离菌对萘啶酸、罗美沙星完全耐药;对丁胺卡那霉素、多黏菌素、洛美沙星、新生霉素、万古霉素和美洛西林高敏,对其他多种抗生素都有一定的耐药性。     

一例大鸨多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

2009年5月末,青藏高原野生动物园送检病死大鸨1只。大鸨学名为Otis tarda,属于鸨科,又称野雁,俗名独豹、套道格,是国家一级保护动物。通过问询饲养员了解其临床症状为：病程约有1个月,最初体温升高、精神沉郁、食欲下降、被毛粗乱、持续拉黄绿色稀粪,病初曾用抗生素治疗效果不佳,最后衰竭死亡。解剖观察其病理变化见心冠脂肪出血,     

2013年苏皖地区鹅细小病毒的分离鉴定及其VP3基因序列分析

鹅细小病毒(GPV)主要引起雏鹅和雏番鸭的高死亡率。本研究对2013年采集的苏皖地区疑似GPV感染的病鹅组织,通过鹅胚病毒分离以及PCR扩增,共分离鉴定出11株GPV病毒。这11株GPV病毒的鹅胚致死时间为43¹59h。与NCBI中检索到的21个VP3进行的序列分析发现,这些GPV的VP3氨基酸同源性为97.2%159h。与NCBI中检索到的21个VP3进行的序列分析发现,这些GPV的VP3氨基酸同源性为97.2%¹00%。进化树分析表明,新分离的GPV VP3与分离于1982年的台湾GPV毒株82-0308最接近。与其他分离株VP3比较,这11株中有3株VP3中存在N35D、V261L、Y293H共突变现象。这些苏皖地区GPV毒株的分离、鉴定以及序列特征,对进一步探究苏皖地区GPV病毒的分子演化特征以及流行病学提供了材料。