犬哈德氏腺增生的手术治疗

犬的哈德氏腺也称瞬膜或第三眼睑，是位于眼角内侧的小腺体。在犬外科疾病中犬哈德氏腺增生占有一定比例，尤以单侧眼发生较多。１　临床症状　患犬内眼角长出一浅红色或粉红色的肿物，随着病程延长，肿物颜色逐渐变深。病犬眼发痒、流泪，如不及时治疗，还可继发结膜炎、角膜炎等。患犬体温、呼吸、脉搏、食欲和精神状态变化不大。２　手术治疗　手术摘除是本病最有效的治疗方法。保定患犬用氯胺酮进行全身麻醉，按３～５ｍｇ／ｋｇ体重１次性肌注，待确实麻醉后，患犬侧卧保定，将０．１％肾上腺素３～４滴于增生哈德氏腺和内眼角上，用…     

牛输卵管上皮细胞培养的研究

用０．７６％的ＥＤＴＡ分离剥取输卵管上皮细胞是一种好的试剂，１０％胎牛血清（ＦＣＳ）ＴＣＭ－１９９培养其上皮细胞，５－６ｄ即可生长成单层，寿命可延至３－４周，共同培养从第７天开始，其囊胚发育率显著高于与颗粒细胞共同培养。     

甲壳动物保幼激素的研究

近年来，在甲壳动物大颚腺中发现了一种具有保幼激素活性的物质——法呢酸甲酯（MF），它是一昆虫保幼激素Ⅲ（JHⅢ）结构相似的一种倍半萜类化合物，对甲壳动物的生长、发育和繁殖有重要调控作用，而MF的分泌受到眼柄等因子的负调节作用。     

关于家蚕四元杂种亲本组配的研究:Ⅲ、杂交原种后部丝腺核酸分析

本研究采用STS改良法抽提家蚕后部丝腺的两类核酸(DNA和RNA),研究家蚕杂交原种后部丝腺的核酸含量与若干数量性状的遗传相关,从定量分析上证明了DNA控制RNA的转录合成,并决定家蚕的生物学产量;RNA决定丝蛋白代谢的速度和强度,并从微观上证明了多丝量品种的体弱难养,为育种实践上应用核酸分析预测产量创造了条件。     

不同性别的家蚕饲育的研究

对不同性别的家蚕进行饲养，其结果调查如下：食下量雌蚕较雄蚕多，消化率雌蚕较雄蚕低，熟蚕丝腺量 雌较雄的重，而遗腹丝雌较雄的轻，全茧量雌的较雄的重，茧量雌雄无差异，茧丝量雌较雄的轻，茧丝长雌较雄的短，这说明饲养雄蚕的经济效益比雌蚕高。     

大鲵的雌雄鉴别

大鲵(Megalobatrachus japonica Dauidianug),俗名娃娃鱼,属于两栖纲有尾目隐鳃鲵科。大鲵的全体分头、躯干、尾三部,头阔而扁,上下颚有小齿,眼小无眼睑,有足二对,前肢各有四指,后肢各有五指,指趾无爪,皮肤光滑,无鳞甲,多粘液腺,有疣状物,尤其是头部的疣状物最多,皮肤上有多色素细胞,其体色为棕色、褐色、灰色、暗黑色、红棕色、黄色和金黄色。如图1：。     

褪黑素在中纬度地区养狐业上的应用

褪黑素是由动物脑内松果腺体分泌的一种吲哚类激素,也称松果腺激素.1985年首先在北美的毛皮兽养殖场应用,我国于1993年初解决了国产化工原料人工合成褪黑素和制造褪黑素植入物的技术,1998年后,褪黑素在我国东北地区毛皮养殖业中普遍应用.     

HPLC测定NaOH水解法碘化酪蛋白中MIT、DIT和T4

建立了氢氧化钠水解法碘化酪蛋白中MIT、DIT和T4的高效液相色谱检测方法。在考察的浓度范围内（0.1～20μg/mL）,MIT、DIT和T4均保持较好的线性（r〉0.999）;检出限分别为0.5ng（MIT）和0.25ng（DIT,T4）;定量限分别为1.0ng（MIT）和0.5ng（DIT,T4）。碘化酪蛋白经4mol/L的氢氧化钠溶液110℃水解,水解时间在16～32h,MIT、DIT和T4得率基本保持稳定。定量测定结果和水解稳定性试验显示,MIT和DIT较T4有显著的高含量和高稳定性,更适合用作监测碘化酪蛋白的标识物。     

传染性支气管炎弱毒苗黏膜途径免疫对雏鸡气管及哈德氏腺SIgA细胞分布的影响

采用传染性支气管炎弱毒苗对1日龄雏鸡分别进行点眼和滴鼻免疫.取气管和哈德氏腺做石蜡切片,以葡萄球菌A蛋白-辣根过氧化酶(SPA-HRP)免疫组化染色,对气管和哈德氏腺中SIgA细胞的分布、数量变化进行了观察.结果表明:SIgA阳性细胞分布在哈德氏腺的间质中;气管中的SIgA细胞主要分布在黏膜上皮细胞之间和固有层中,局部黏膜上皮形成的隐窝内也分布有SIgA细胞.数量统计分析表明:免疫组的哈德氏腺和气管中SIgA细胞数量显著高于对照组;点眼免疫的SIgA细胞数量比滴鼻免疫的高;加强免疫则使SIgA细胞数量进一步增多.     

禽腺联病毒全基因组的克隆及感染性病毒的拯救

为了克隆禽腺联病毒(Avian adeno-associated virus,AAAV)全基因组用于构建基因转移载体研究,以鸡胚致死孤儿病毒(CELO)作为辅助病毒与AAAV共接种SPF鸡胚进行AAAV的增殖,将AAAV约4.7kb双链基因组DNA与pCR2.1载体连接,构建了含AAAV全基因组的重组质粒pAAAV并进行了测序。序列分析表明,AAAV YZ-1株的基因组为4684bp,两端具有141bp的末端倒置重复序列和Rep蛋白结合位点特征序列,与GenBank中收录的AAAV DA-1株和VR-865株的核苷酸序列同源性分别为95.0%和92.2%。将pAAAV质粒转染CELO病毒感染的鸡胚肝细胞系,获得了感染性AAAV病毒粒子,结果证明克隆的AAAV基因组中存在与病毒复制和包装相关的正确关键序列,可用于重组AAAV载体的构建。