壳聚糖对断奶仔猪生长性能、粪便评分及血清激素和T淋巴细胞亚群的影响

本试验旨在研究壳聚糖对断奶仔猪生长性能、粪便评分及血清激素和T淋巴细胞亚群的影响。选取28日龄断奶的杜×大×长三元杂交仔猪60头,随机分为5组(每组12头):对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加250、500、1 000和2 000 mg/kg壳聚糖的试验饲粮。试验期14 d。结果表明:1)饲粮添加250~2 000 mg/kg壳聚糖显著提高断奶仔猪的平均日增重(ADG)(P0.05),显著降低料重比(F/G)(P0.05);2)饲粮添加250~2 000 mg/kg壳聚糖显著降低试验第11天断奶仔猪的粪便评分(P0.05);3)饲粮添加适宜剂量的壳聚糖显著提高断奶仔猪的血清促生长激素释放激素(GHRH)(250~2 000 mg/kg)、生长激素(GH)(500~1 000 mg/kg)和瘦素(LP)(2 000 mg/kg)的浓度(P0.05),显著降低血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)(250~2 000 mg/kg)、促肾上腺皮质激素(ACTH)(500~1 000 mg/kg)、皮质醇(COR)(250~2 000 mg/kg)和可溶性CD8(sCD8)(500~2 000 mg/kg)的浓度(P0.05)。由此可见,饲粮中添加适宜剂量的壳聚糖能够促进断奶仔猪的生长,降低腹泻,缓解断奶应激。     

DON、ZEA联合染毒对体外培养鸡脾脏淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的影响

旨在研究DON、ZEA联合染毒对体外培养鸡脾脏淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的影响。DON、ZEA联合染毒剂量为0.012 5 μg·mL^-1和0.006 25 μg·mL^-1、0.050 μg·mL^-1和0.025 μg·mL^-1、0.2 μg·mL^-1和0.1 μg·mL^-1、0.8 μg·mL^-1和0.4 μg·mL^-1,进行DON、ZEA联合染毒48 h对鸡脾脏淋巴细胞上清液IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ含量及其mRNA表达的影响。结果表明,各染毒组细胞上清液IL-10和IFN-γ蛋白含量,细胞内IL-2、IL-4和 IL-10 mRNA水平随毒素剂量的升高而增加 (P<0.01);各染毒组细胞上清液IL-2和IL-4蛋白含量均随毒素浓度的升高而降低(P<0.01);细胞内IFN-γ mRNA表达量均随毒素浓度的升高而先升高后降低(P<0.01)。DON、ZEA联合染毒导致细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ分泌失衡,且呈剂量依赖性;DON、ZEA联合染毒鸡脾淋巴细胞上调或下降促炎性细胞因子的水平; Th1和Th2细胞因子平衡失调,因此造成细胞免疫损伤,从而对细胞产生毒性。     

In vivo depletion of CD8+ cells does not affect primary maedi visna virus infection in sheep

T-cells have been implicated both, in promoting and reducing viral replication during lentivirus infection. CD8+ lymphocytes are believed to be important in controlling viral load through direct killing of virus-infected cells and by secretion of inhibitory chemokines and cytokines. To evaluate the role of CD8+ T-cells in the induction and control of the primary phase of a lentivirus infection, we have used a non-T-cell tropic lentivirus, maedi-visna virus (MVV), to study the initial pathogenesis and subsequent immune responses in sheep depleted in vivo of CD8+ cells. Sheep were depleted of CD8+ cells in both blood and efferent lymph for up to 14 days. No difference in MVV replication was observed in either the draining efferent lymph or lymph node of these sheep. Surprisingly, these animals displayed a normal induction of pCTL whereas the virus-specific proliferative responses were reduced. This could reflect either that a proportion of functional CD8+ lymphocytes remained in these animals, as suggested by the appearance of pCTLs, or that CD8+ cells are not required for control of primary MVV infection.     

用直接荧光抗体法对鲤血液中淋巴细胞类型的初步鉴定

用荧光素标记的兔抗鲤ＩｇＭ和胸腺淋巴细胞表面抗原（ＣＡＴＬＣ）抗体,对从鲤血液中分离的淋巴细菌类型进行了鉴定。结果表明,正常鲤血液淋巴细胞中Ｂ淋巴细胞样细胞约占（２５．３±７．２４）％,Ｔ淋巴细胞样细胞约占（３１．６±９．４８）％。     

巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞数量和组织胺含量的变化

通过用地塞米松处理鸡和用特异性抗原作刺激因子的微量全血淋巴细胞转化试验(LPA),研究了雏鸡抗 Eimeria maxima 再感染中细胞免疫现象。结果表明,地塞米松处理可损伤鸡抗 E.maxima 再感染的免疫力.这提示了 CD8+T 细胞、γIFN 及 IL-2等在抗 E.maxima 卵囊抗原刺激因子的微量全血 LPA结果表明,其刺激指数值与鸡抗 E.maxima 再感染抵抗力有关。此反应可用于体外监测鸡体抗 E.maxima再感染的抵抗力。     

鱼腥草或枳实对草鱼淋巴细胞转化率影响的比较研究

在草鱼基础饵料中分别添加0.1%、0.2%、0.3%、0.4%鱼腥草或枳实,45d后测定各试验组和对照组的淋巴细胞转化率,0.1%、0.2%、0.3%、0.4%试验组中,添加鱼腥草平均分别为60.15%±8.44%、66.03%±8.21%、63.36%±6.52%和53.96%±10.35%,添加枳实平均分别为67.04%±3.93%、71.23%±5.77%、72.57%±5.65%和63.15%±2.33%,对照组为54.98%±2.69%。统计结果表明添加枳实0.2%、0.3%组与对照组差异非常显著(P<0.01)、与添加0.1%鱼腥草组差异显著(P<0.05);添加枳实0.1%组、鱼腥草0.2%组与对照组差异显著(P<0.05);添加枳实0.3%组与0.4%组差异显著(P<0.05);其余各组比较,差异不显著。表明在饲料中添加一定量的枳实和鱼腥草可明显提高草鱼的淋巴细胞转化率,增强草鱼的免疫功能,是两种新的中草药免疫增强剂。     

不同中药组方对鲤鱼生长、非特异性免疫及淋巴细胞转化的影响

(21.0±1.0)℃,在基础饲料中分别添加20％的3种中药组方及其琼脂新型制剂配成的6种试验饲料,研究不同中药组方对体质量约41 g鲤鱼的生长、非特异性免疫及淋巴细胞转化的影响.试验结果表明,组方1各组的质量增加率显著升高(P＜0.05);3种组方琼脂组的饲料系数均显著低于对照组及普通组(P＜0.05);组方1琼脂组...     

霉玉米对小鼠体重和外周血淋巴细胞数量的影响

50只小鼠随机分为5组,每组10只,用于研究霉玉米对小鼠体重及外周血液淋巴细胞的影响。试验前将1组小鼠处死,采样作为对照,其余4组饲喂霉玉米饼,每周处死1组采样。结果表明,试验组小鼠的体重下降,但攻毒前后比较差异不显著(P>0.05);试验组小鼠的外周血中T淋巴细胞数量减少极显著(P<0.01)。表明霉玉米中毒影响小鼠的免疫功能,造成T、B淋巴细胞计数的改变。     

基于免疫信息学方法设计针对猪急性腹泻综合征冠状病毒S、M及E蛋白的多表位疫苗

【目的】 设计针对猪急性腹泻综合征冠状病毒（Swine acute diarrhea syndrome coronavirus，SADS-CoV） S、M及E蛋白的多表位疫苗。【方法】 本研究选用IEDB预测SADS-CoV S、M及E蛋白T淋巴细胞主要组织相容性复合体Ⅰ（MHCⅠ）类分子结合表位；用NetMHCIIpan 4.0 Serve预测T淋巴细胞MHCⅡ类分子结合表位；用Immunomedicine Group、IEDB预测B淋巴细胞表位。将各个服务器预测结果筛选出重叠表位区域作为优势表位，运用IEDB、AllerTOP v 2.0 Servers筛选出高保守性、非致敏性的优势表位区域，通过柔性linker串联成多表位疫苗。对构建的多表位疫苗进行抗原性、理化性质、N-糖基化位点、二级结构和三级结构预测。使用分子对接评估多表位疫苗与免疫受体的结合能力，最后进行基因克隆。【结果】 经筛选后的高保守性、非致敏性优势表位构建的多表位疫苗相对分子质量为35.30 ku，为稳定亲水蛋白，具有良好的抗原性，存在1个N-糖基化位点，在二级结构中α-螺旋、β-折叠、无规则卷曲和β-转角分别占22.11%、20.35%、50.88%和6.67%。三级结构Ramachandran作图显示优势区域中含有残基数占到90.00%，进行细化后优势区域的残基数增加到91.92%，三级结构突出表位作图也证明多表位疫苗具有良好的免疫原性，分子对接表明多表位疫苗与TLR3具有高亲和力。经密码子优化、反向翻译和基因克隆确保设计的多表位疫苗在大肠杆菌K12表达系统中高效、稳定的表达。【结论】 构建的多表位疫苗抗原可有效表达并可能诱导强烈的T细胞和B细胞免疫应答。本研究为SADS-CoV多表位疫苗的设计提供了一种新的方法，为SADS-CoV多表位疫苗的研发提供了理论依据及数据支持。     

牦牛转移因子对藏绵羊外周血淋巴细胞转化功能的影响

为研究牦牛转移因子(transfer factor,TF)对藏绵羊外周血淋巴细胞增殖的作用,试验采用MTT法探索不同浓度淋巴细胞、犊牛血清(FCS)、刀豆蛋白A(Concanavalin A,ConA)对淋巴细胞增殖的影响。在最佳条件下,探讨牦牛TF对藏绵羊外周血淋巴细胞增殖的影响。结果表明,当藏绵羊淋巴细胞浓度为5.4×10⁶个/mL,犊牛血清含量为8%,ConA为1 μg/mL时,刺激效果最佳,且TF单独或协同丝裂原时,对淋巴细胞都有促进增殖的效果,且最佳浓度为1.5 mg/mL。体内注射TF后,各剂量组在注射第3天时,淋巴细胞再次受到TF单独或协同ConA刺激时,其增殖效果与细胞组单独增殖效果比较,差异不显著(P>0.05),至第5~7天时,其增殖效果明显高于细胞组,差异显著(P<0.05)。注射2 mL剂量组转化增殖效果优于1 mL和3 mL剂量组,差异显著(P<0.05)。说明牦牛TF能够有效增强机体免疫力,是一种很好的免疫增强剂。