循化县应用颗粒冷冻精液技术和细管冷冻精液技术的回顾性研究

对1994-2003年间采用颗粒冷冻精液技术和细管冷冻精液技术对10037头(次)当地母牛进行了人工授精的情况进行回顾性研究,结果发现：细管冷冻精液技术的授胎率比颗粒冷冻精液的高13．64％;与颗粒冷冻精液技术相比较,细管冷冻精液技术有省时、省力、操作简便,所用设施投入少等优点,更适合农区基层的黄牛改良工作。     

犬精液液态保存稀释液及温度筛选试验

探讨了8种稀释液在5℃、10℃、15℃和20℃下保存犬精液的效果。结果表明:15℃为犬精液液态保存的较适温度,3号液为优等液,其中3号液在15℃精子的存活时间为105±10h,与对照液在15℃的保存效果差异极显著(p<0.01)。2、4、5号液是良等液,在15℃精子的存活时间是64±8h,与对照液在15℃的保存效果差异显著(p<0.05)。中等液为6号液,在15℃、20℃保存时与对照液没有统计学上的差异(p<0.05),在其他2种温度保存时不及对照液。7、8号液为差等液,在15℃保存时与对照液差异不显著(p<0.05),在其他3种温度时不及对照液。     

脂质组学技术在家畜精液质量评价和体外保存研究中的应用研究进展

精液质量评价是公畜繁殖力评定的重要手段之一。随着组学技术的快速发展，研究人员可以获得精子细胞高通量的基因、转录本、蛋白和代谢物等信息，对于精液质量评价以及相关的辅助生殖技术研究具有重要意义。最近，研究人员尝试采用脂质组学技术探讨影响哺乳动物精子细胞受精能力的因素。脂质组学（lipidomics）主要是利用高通量技术研究细胞、组织或生物体内的脂类成分和分布等基本生物学特征，在对脂类进行精确定量的基础上，探讨脂类多样性与细胞代谢调控和相应生物学功能的关系。作为蛋白质和核酸的下游产物，脂类可以更直接地反映组织细胞的实时生理状态。精子细胞质膜富含各种脂类，这些脂类对精子细胞的结构和功能具有重要影响。此外，通过脂质组学研究可以获得一些潜在的标记物用于家畜精液质量评价。目前，脂质组学已经应用于精子细胞脂肪酸研究。然而，虽然脂质组学研究发展迅速，但该方法仍存在一定的局限性，主要表现为样品脂类提取技术流程没有统一标准，导致对同一个结果产生不同的解释，因此，脂质组学技术仍有较大的提升空间。作者系统介绍了家畜精子的脂质组基本特征，并总结了脂质组学在精液质量评价和体外保存研究领域的发展现状，同时对其未来发展趋势进行了展望。     

甘肃中部山区异地肉羊温精人工授精试验研究

本试验针对甘肃中部山区小群体、大规模肉羊养殖模式,开展良种肉羊异地温精人工授精试验研究。试验对澳洲白、杜波、黑头萨福克和特克赛尔种公羊精液镜检合格后用羊专用稀释液按1:2?1:4稀释,保温箱恒温运输至车程1.5?2.0 h内周边肉羊养殖合作社、规模养殖户的同期发情处理母羊进行子宫颈口人工输精。结果表明,母羊同期发情率为95.09%,情期受胎率、分娩率、产羔率和繁殖率分别为75.32%、70.23%、184.78%和129.77%,各组合间差异不显著(P>0.05)。该技术为提高我省山区优良种公羊利用率和羊良种化程度,小群体零星分散肉羊规模养殖户开展异地人工授精配种探索出了新的可借鉴模式。     

大豆卵磷脂稀释液中添加原花青素对山羊冻精效果的影响#br#

为研究大豆卵磷脂稀释液中添加原花青素（proanthocyanidin，PC）对山羊精子的冷冻保护作用，以20％卵黄为对照（EY组），分别在大豆卵磷脂为基础稀释液的冻精稀释液中添加最终浓度为0、10、20、40、60 μg·mL-1的PC（分别命名为SL0、SL1、SL2、SL3、SL4组），冷冻-解冻后分别对精子活率、活力、质膜完整率、顶体完整率、线粒体活性、抗氧化和凋亡指标进行检测。结果表明，当大豆卵磷脂稀释液中PC添加浓度为40 μg·mL-1（SL3组）时，解冻后精子活力、活率、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性最高，分别达58.49%、53.45%、50.46%、55.37%和55.16%，显著高于其他PC添加组和EY组（P<0.05）。SL3组解冻后精子的超氧化物歧化酶（SOD）（224.87 U·mL^-1）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量（129.6 U·L^-1）最高，总caspase凋亡率（54.33%）和TUNEL凋亡率（41.36%）最低，与EY和SL0组差异显著（P<0.05）。当PC的添加浓度提高至60 μg·mL^-1（SL4组）时，解冻后精子质量显著下降，表现为对精子毒性作用。综上，在山羊精液冷冻中，大豆卵磷脂稀释液中添加PC浓度为40 μg·mL^-1可降低精子氧化损伤和细胞凋亡，提高冻精品质。该研究改善了无动物源稀释液在山羊精液冷冻中的应用效果，提高了山羊冻精的生物安全性和应用前景     

长白山野猪与吉林本地黑猪杂交后代屠宰性能的初步研究

对长白山野猪与吉林本地黑猪杂交后代的屠宰性能进行研究。结果表明,长白山野猪与吉林本地黑猪杂交后代屠宰率平均为74%,瘦肉率平均为55%,平均背膘厚2.30 cm。体质量和体长呈显著正相关(P0.05),体质量和体斜长呈极显著正相关(P0.01),体质量和瘦肉率呈极显著负相关(P0.01);屠宰率和各性能之间无显著相关性。试验结果显示,长白山野猪与吉林本地黑猪杂交后代有较高的瘦肉率和屠宰率等优势,屠宰性能较好。     

二花脸公猪不同耐冻性精子的蛋白质组学分析

目的 二花脸猪是我国优良的地方猪种之一，冷冻精液可提高二花脸公猪的利用率，并加强其种质资源保护，但目前生产的二花脸猪冷冻精液基本不能满足生产需要。研究通过分析二花脸公猪不同耐冻性精子的蛋白质组学，以促进二花脸公猪精子耐冻性蛋白质标志物的筛选，从遗传水平分析精子耐冻性的影响因素，为提高精子耐冻性提供参考依据。方法 通过冻存14头二花脸种公猪的精液，再对冷冻精液的冻后质量进行分析，根据精子冻后活率和冻后活力的高低筛选出耐冻性好和差（good freezability ejaculates, GFE和poor freezability ejaculates, PFE）的公猪各3头，利用串联质谱标记(tandem mass tag, TMT)技术对GFE组和PFE组的精子蛋白进行定量蛋白质组学分析，鉴定出GFE组和PFE组精子中的差异蛋白(differentially abundant proteins, DAPs)。利用GO富集分析对差异蛋白的功能进行注释，利用 KEGG富集分析对差异蛋白的生物通路进行注释，通过STRING蛋白质互作数据库进行差异蛋白的互作网络分析并利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。结果 研究发现GFE组和PFE组间共存在138个差异蛋白，PFE组与GFE组相比,有109个DAPs上调，29个DAPs下调。GO富集分析表明，共124个DAPs富集到47个GO term，主要富集到“细胞进程”“单有机体过程”“分子结合”“细胞”“细胞组分”等GO term。KEGG富集分析表明，DAPs主要富集到“肾素-血管紧张素系统”“补体和凝血级联”“血小板活化”等通路。从PPI网络可见53个节点和69 条连接边线，有8个具有强互作关系的蛋白ALB、ACRBP、ACR、ZAN、ZPBP2、HSPA5、FGB、FGG，这些蛋白质的功能主要富集于“单受精”“有性生殖”“精细胞发育”等与动物生殖生理以及精子发生密切相关的功能。进一步分析表明，GFE组和PFE组间的DAPs主要包括氧化还原相关蛋白（GSTM3、PRDX5、ALB、PDIA1、PDIA4等）、精子发生与功能相关蛋白（HSPA5、MFGE8、DNAH1、DNAH7、CUL3等）、能量相关蛋白（HK1、PGM1等）以及凋亡与炎症相关蛋白（THBS1、ELSPBP1、CP等）；PPI网络图分析可知3个DAPs（MME、ANPEP和PRCP）在肾素-血管紧张素系统（RAS）中相互作用。结论 二花脸公猪不同耐冻性精子的蛋白质组分存在明显差异，可能对精子的冷冻性能产生影响，这些DAPs可作为精子耐冻性的候选蛋白标志物。     

大白公猪精浆外泌体miRNA表征鉴定及功能分析

【目的】精浆外泌体(Seminal plasma exosome,spEX)在精子成熟、凋亡、受精中起着至关重要的作用。本文旨在探究种公猪spEX miRNA表达及miRNA在精子成熟及功能维持过程中的潜在调控作用。【方法】提取大白公猪spEX并进行电镜分析、粒径分析、标志性蛋白表达分析和miRNA高通量测序。【结果】成功分离出spEX，利用miRNA测序共鉴定出329个spEX miRNA。对高表达miRNA进行靶基因预测和功能富集分析，结果表明spEX miRNA在射精、P53信号通路、前列腺癌、细胞对DNA损伤刺激的反应、负调控凋亡过程、顶体膜结合、受精等通路中均发挥了潜在调控作用。【结论】本研究为spEX miRNA在调控精子活力和精子受精作用方面提供基础数据，并为精液保存调控机制的研究提供参考。