绣球花短粗根病病原线虫的种类鉴定

首次报道了绣球花上的一种线虫新病害——短粗根病。对病原线虫进行形态观察、测量和种类鉴定,鉴定结果表明,较小拟毛刺线虫［Paratrichodorus minor (Colbran,1956) Siddiqi,1974］是引起绣球花短粗根病的病原物。染病植株根系短、粗呈黑褐色,根系团状,侧根丛生,尖端钝或稍膨大,无根毛。植株地上部分生长缓慢,发病重者枯死。较小拟毛刺线虫为我国花卉线虫新记录种。     

八仙花炭疽病病原菌鉴定及其生物学特性

对河北秦皇岛市发生的八仙花炭疽菌进行了病原菌分离鉴定,并对其生物学特性进行了研究,以期为该病的发生规律和防治研究提供理论依据。结果表明,该病的病原菌为胶胞炭疽菌Colletotrichumgloeosporioides,菌丝生长最适宜的温度为25℃,30~35℃产孢量最大;菌丝生长最适pH值是6~7,产孢最适pH值是4;光暗交替环境下培养菌丝生长最好,产孢量最多。碳源以葡萄糖对菌落发育最好,产孢以蔗糖和麦芽糖最好;氮源以KNO3对菌落发育最好,产孢以蛋白胨和甘氨酸最好。     

八仙花速效水溶性肥料应用试验研究

[目的]筛选最适宜八仙花切花生产过程中施用的水溶性肥料及施用浓度,为八仙花施肥技术提供理论依据。[方法]以切花八仙花品种‘经典红’为试验材料,应用花多多、花无缺牌速效水溶肥,开展八仙花切花速效水溶性肥料应用配方试验。[结果]施用花多多水溶肥及花无缺水溶肥均可促进植株生长,提高八仙花切花品质,其中花无缺1.5‰处理对植株促进作用最明显,对提高八仙花切花品质效果显著。[结论]花无缺牌花肥,浓度为1.5‰时,可作为八仙花生长阶段的施肥配方。     

外源硫酸铝调节八仙花花青苷组成和含量变化的分子生物学机制

【目的】八仙花是我国重要的观赏植物之一,本研究旨在探讨 Al₂(SO₄)₃ 对八仙花花色的影响及其机制。 【方法】以‘蓝色妈妈’品种为对象进行盆栽试验,设置了 0 (pH 为 6 的柠檬酸缓冲液)、2‰ 和 4‰ 3 个 Al₂(SO₄)₃ 水平,在植株出现花蕾约 1 cm 时进行处理。在开花盛期进行花色分析,采用高效液相色谱法和质谱分析花青苷成分和含量,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析金属离子含量,采用荧光定量 PCR 分析 Al3+ 运输相关基因表达水平。 【结果】2‰ 和 4‰ 的 Al₂(SO₄)₃ 处理 21 d 后,花瓣颜色从粉色变为紫色和蓝紫色。‘蓝色妈妈’花瓣中检测到了飞燕草素-3-葡萄糖苷等 12 种花青苷;2‰ 和 4‰ 的 Al₂(SO₄)₃ 处理显著 (P < 0.05) 增加了飞燕草素苷、矢车菊素苷和芍药花素苷含量,其中增加幅度最大的是飞燕草素苷含量,从对照 (CK) 组的 5159.9 μg/g FW 分别增加到 24681.2 μg/g FW 和 30485.7 μg/g FW;飞燕草素苷含量增加主要是由于飞燕草素-3-葡萄糖苷和飞燕草素-3-戊糖-5-葡萄糖苷含量增加,飞燕草素-3-葡萄糖苷含量从对照的 4679.2 μg/g FW 分别增加到 23610.0 μg/g FW 和 29129.7 μg/g FW,飞燕草素-3-戊糖-5-葡萄糖苷从对照的 142.3 μg/g FW 分别增加到 805.6 μg/g FW 和 1114.9 μg/g FW。2‰ 和 4‰ 的 Al₂(SO₄)₃ 处理后,花瓣中 Al3+ 含量从对照的 2.24 μg/g FW 分别增加到 5.12 μg/g FW 和 11.83 μg/g FW;2‰ 和 4‰ 的 Al₂(SO₄)₃ 处理后,花瓣中质膜铝转运基因 (plasma membrane Al transporter, PALT) 和液泡膜铝转运基因 (vacuolar Al transporter, VALT) 表达水平显著提高 (P < 0.05),PALT 表达水平分别比对照提高了 88.5% 和 148.2%,VALT 表达水平分别比对照提高了 74.8% 和 135.7%。 【结论】Al₂(SO₄)₃ 处理诱导了 Al3+ 运输相关基因的表达,增加了花瓣中 Al3+ 积累,提高了飞燕草素苷含量,进而改变了花的颜色。     

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。     

绣球SSR-PCR反应体系的建立与优化

为了建立适合绣球的SSR-PCR反应体系,采用正交设计L25(56)对影响SSR-PCR反应体系的5个主要因素(Mg2+、d NTPs、引物、DNA模板和Taq聚合酶)在5个水平上进行优化,筛选出每个因素的最佳水平,建立适合绣球的SSR-PCR反应体系。结果表明,20μL的SSR-PCR反应体系中,DNA模板用量为60 ng,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,d NTPs浓度为0.3 mmol/L,引物浓度为0.4μmol/L,Taq聚合酶用量为0.8 U。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,最佳温度退火40 s,72℃1 min,33个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。选用10个绣球品种对建立的SSR-PCR反应体系进行验证,结果表明该体系具有较好的稳定性和通用性。建立和优化的绣球SSR-PCR反应体系,为应用SSR分子标记技术开展绣球属植物遗传育种研究提供了理论依据和技术参考。     

Flower greening in phytoplasma-infected Hydrangea macrophylla grown under different shading conditions

To determine the effect of light intensity on flower greening, the Japanese hydrangea phyllody (JHP) phytoplasma-infected hydrangea cultivars ‘Midori’, ‘Libelle’, ‘Rosea’ and ‘Madame E. Mouillere’ plants were grown under different shade conditions. In the first-year experiment, the results indicate that the flowers of the JHP-phytoplasma-infected hydrangea become green under shaded conditions (70% and 49% sunlight intensities). On the other hand, under full sunlight intensity (100% sunlight intensity), the flowers of ‘Midori’, ‘Rosea’, and ‘Libelle’ plants were blue, pink or white. To calculate the percentage of flower greening, inflorescences of these plants were separated and divided into individual flowers, and classified into four types by green-area ratio, calculated using Adobe Photoshop. Under shading with one sheet of cheesecloth (70% sunlight intensity), the inflorescences of ‘Midori’, ‘Libelle’ and ‘Madame E. Mouillere’ plants were composed of more than 40% completely green flowers (0.8 ≦ green-area ratio), whereas those of ‘Rosea’ plant had 0% completely green flowers. Under shading with two sheets of cheesecloth (49% sunlight intensity), the inflorescences of ‘Midori’, ‘Libelle’ and ‘Madame E. Mouillere’ plants had more than 75% completely green flowers; ‘Rosea’ plants had 28%. In the second-year experiment, under full sunlight intensity, ‘Midori’ plants had four types of flower depending on their green-area ratio, namely, completely blue or pink, pink-green, greenish and completely green flowers. Under shading with two sheets of cheesecloth, ‘Midori’ plants had more than 90% completely green flowers. The JHP-phytoplasma could not be identified by PCR analysis in flowers with a green-area ratio = 0 (completely blue/pink/white flowers). On the other hand, in flowers with a green-area ratio > 0, the JHP-phytoplasma was detected by PCR analysis. Thus, we conclude that shading enhances flower greening in hydrangea by increasing the JHP-phytoplasma concentration in the flowers.     

栎叶绣球‘雪花’再生体系的建立

为获得大量栎叶绣球的无菌苗,本研究以栎叶绣球‘雪花’(Hydrangea quercifolia’Snow Flake’)的叶片为试验材料,通过不同浓度的激素组合处理。结果表明,最适宜的愈伤组织诱导培养基为:MS+1.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA,出愈率约为80.7%;最适宜的不定芽分化培养基为:MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,诱导率约为90.3%;最佳的增殖培养基为:MS+2.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,增殖率约为5.2;最佳的壮苗培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.15/0.2 mg/L IBA,幼苗平均高度约为4.57 cm;最佳的生根培养基为:1/2 MS+0.4 mg/L IBA,平均生根率约为88.3%,平均根长约为6.5 cm。本研究初步建立了栎叶绣球‘雪花’的再生体系,为其扩大繁殖和之后的遗传转化研究提供了帮助。     

绣球属植物研究进展

绣球花在园艺市场占有重要地位,中国作为绣球属的种质资源中心资源丰富却利用不足。为充分开发利用中国绣球属资源、培育优良园艺品种,笔者从绣球属植物在国内外的种质资源与概况、育种目标与育种形式、繁殖方式、栽培应用形式等方面进行归纳总结,并通过对比国内外绣球属发展进程指出国内绣球属研究存在着育种缓慢、野生资源利用不足、北方地区应用形式不足等问题;认为应着力加快国内绣球花育种进程,提升生产栽培技术,开发本土绣球属资源,从而增强中国花卉产业的国际竞争力,占据自主权。     

不同pH值保鲜液对八仙花切花瓶插寿命的影响

为了延长八仙花切花瓶插寿命,以八仙花品种经典红为试验材料,比较分析了保鲜液不同pH值条件下,八仙花切花瓶插寿命及瓶插期间切花吸水、失水及水分平衡动态.结果表明：八仙花切花瓶插期间,pH=5的可利鲜处理,可有效维持花枝水分平衡,显著减缓花枝鲜重变化,使其瓶插寿命达10.4 d,最大花冠径增加率为6.8％.研究结果不仅获得了延长八仙花切花瓶插寿命的新技术,而且为同类切花瓶插寿命的研究提供了依据.