细胞水平高赖氨酸小麦选择的研究

Munjistin and purpurin were identified as the major components of anthraquinone pigments produced by callus cultures of R. cordifolia. Anthraquinone content in calluses was 0.62–1.22% (by dry wt.) depending on the source of explants. Selection of coloured aggregates yielded a cell line with twofold increase in anthraquinone production.     

盐胁迫下大豆初生叶愈伤组织SOD活性及其同工酶变化的研究

以大豆初生叶愈伤组织作为材料,分别于含０％,０．４％,０．８％,１．２５,１．６％ＮａＣｌ浓度的培养基中进行２４,４８,７２小时短时间培养和１６,２０,２４天长时间培养,研究了不同盐度及不同培养时间内ＳＯＤ活性及其同工酶的变化。结果表明;短时间培养时,随着盐度的升高和时间的延长,ＳＯＤ活性增强;长时间培养时,盐浓度越高,胁迫时间越长,ＳＯＤ活性越低,其同工酶也表现出规律性的变化。     

运用致病毒素筛选抗烟草黑胫病细胞突变体I抗毒素愈伤组织的有效筛选

以６０Ｃｏ－γ射线照射烟草优质感病品种的花药作为诱变手段,用烟草黑胫病疫霉菌粗毒素为筛选剂,对烟草花粉植株叶片的愈伤组织,进行抗病突变体细胞的筛选．试验表明：毒素对烟草愈伤组织的存活和增殖有明显的抑制作用,抑制程度随毒素浓度提高而加强,同一浓度对不同品种也存在着差异．综合毒素浓度对烟草愈伤组织抑制、增殖程度及筛选的有效性,初步认为：筛选红大和Ｋ３２６抗黑胫病突变体细胞的最适粗毒素浓度分别为３０％和４５％．所筛选出的抗病突变体细胞,其细胞水平的抗性与再生植株的抗病性鉴定相吻合．     

运用致病毒素筛选抗烟草黑胫病细胞突变体Ⅱ 抗毒素愈伤组织的再生植株及其后代的抗病性鉴定

用黑胫病粗毒素作为选择压力, 结合辐射诱变技术, 从烟草花粉植株叶片的愈伤组织中筛选出抗毒素的愈伤组织, 并对其再生植株及其 Ｍ２ 代进行抗病性鉴定、选育． 目前已获得６ 个高抗黑胫病的细胞突变株系, 且抗病性状表现稳定, 并建立了一套烤烟抗黑胫病突变体的筛选和鉴定体系． 研究结果表明, 在细胞水平上筛选抗病突变体是开发新抗源的有效途径．     

不同激素浓度及培养基对烟草愈伤组织分化的影响

 以烟草愈伤组织为材料,研究不同激素浓度配比、不同培养基对愈伤组织绿苗分化的影响,试验结果表明,在MS+IAA0.5mg/L+KT2.0mg/L培养基上可获得较高的绿苗分化率,在分化培养基中,除必需的大量元素外,一些有机物质,维生素及微量元素也对烟草愈伤组织的分化起重要作用。     

小麦不同外植体的组织培养效果研究

良好的组织培养效果是提高植物基因转化效率的基础。以山东省近年来育成并大面积推广的10个优良品种（系）为材料，对这些品种的花药、幼穗、幼胚和成熟胚的组织培养效果进行研究，旨在筛选每一基因型最适合于组织培养的外植体类型，为应用基因工程技术进行小麦遗传改良提供基础材料。结果表明，禽伤诱导率和再生成苗率与基因型和外植体类型（花药、幼穗、幼胚和成熟胚）密切相关。8802在花药和成熟胚培养中表现突出，花药出愈率达119．5％，愈伤分化成苗率19．9％;烟农19的幼穗愈伤直接分化成苗率最高，这43．5％；8802、烟农19和潍麦8号三个基因型的幼胚培养效果差异不显著，其愈伤分化成苗率分别为26．3％、24．5％和24．8％。蔗糖浓度在3％～9％之间，对成熟胚的愈伤组织诱导率影响很小。高浓度蔗糖降低愈伤生长速度。在一定蔗糖浓度下，愈伤诱导率与2，4-D浓度密切相关，高浓度的2，4-D对愈伤组织再生不利。MS＋4mg／L2，4-D对于成熟胚的脱分化相对较好，MS和MS＋0．4mg／L NAA＋0．6mg／L KT作为成熟胚的愈伤组织再生培养基，对不同基因型具有一定的适用性。