三维机械CAD系统中的参数化特征库技术

介绍了在三维机械CAD系统Solid Edge中，建立常用零件参数化特征库的技术以及参数化特征的使用方法，着重探讨了将驱动尺寸与变量表结合起来提高常用零件建模效率的技术。     

基于MDT平台的三维参数化家具CAD系统的开发

介绍基于MDT平台的家具产品三维参数化设计CAD系统开发技术和方法.通过讨论MDT体系结构,针对家具产品设计特点,提出了基于MDT3.0软件平台的家具产品面向装配设计的CAD系统框架;利用ObjectARX二次开发技术和数据库技术,实现了对家具产品中标准件、非标件以及零部件装配具体设计.     

线切割与镂铣图形的CNC自动编程及虚拟加工技术研究

以AutoCAD R14为开发平台，综合运用ObjectARX SDK、Visual C^ 6.0及CNC技术，在研究了AutoCAD R14的数据结构、平面图形CNC自动编程及加工过程仿真和虚拟现实算法基础上，开发出一种适用于CNC木工镂铣、CNC线切割和CNC激光平面轨迹加工的、集CAD／CNC APT／虚拟加工功能于一体的集成技术。该技术可直接将二维AutoCAD图形快速自动转换成二维CNC加工程序，并可对所编程序进行虚拟加工实验，以检验加工的正确性和可靠性；解决了实际二维平面图形加工CAD／CAM集成及其一体化的瓶颈问题。     

浅谈牡丹江林区CAD技术的开发与推广

１概述 在国家８６３计划中，有一重中之重的项目就是ＣＡＤ应用示范工程的启动。黑龙江省率先被国家科技部确定为试点省。随着我省ＣＡＤ示范工程的开展，一些企业已率先跨进了“ＣＡＤ应用工程技术开发与应用示范推广”的行列，而我们林业企业（特别是基层单位）都没有参与到这一行列之中。 为了使林业企业技术装备、技术手段有明显改善，使ＣＡＤ技术在全林区主导企业中得到基本普及，以提高企业参与市场的竞争能力，加快用高新技术改造传统产业的步伐，推动行业的技术进步，取得良好的经济效益和社会效益，我们申报并经省森工总局科技处…     

RTA厨房家具CAD系统的开发与应用

本文通过分析RTA(ready-to-assemble待组装)厨房家具的特点，基于ObjectARX软件，介绍了厨房家具CAD(计算机辅助设计)系统(KFACD)的开发思路、构成以及应用过程。     

西洋梨全基因组bZIP基因家族生物信息学分析

碱性亮氨酸拉链(Basic leucine zipper,bZIP),是广泛存在于真核生物中的保守转录因子,其在植物生长过程中参与重要的调控作用。为了解西洋梨bZIP基因家族相关信息,本研究利用生物信息学的方法,在全基因组水平鉴定并分析了西洋梨bZIP基因家族。结果表明,共鉴定出52个PcbZIP基因,系统进化将其分为9个亚族(A、B、C、E、F、G、H、I和S),PcbZIPs中外显子的个数从1~10个不等,PcbZIP转录因子的氨基酸数目在122~741个,等电点在5.42~10.41,PcbZIP基因都定位在细胞核上。基因定位显示,52个PcbZIP基因不均匀地分布在17条染色体上。本研究对西洋梨bZIP家族基因的鉴定与分析,为进一步开展西洋梨bZIP基因的挖掘与功能验证提供依据。     

基于CAD/CAM技术的数控加工工艺研究

CAD/CAM技术是计算机辅助设计和制造的集成应用,对于提高数控加工效率和精度具有重要意义。基于CAD/CAM技术的基本概念、发展历程以及其在数控加工领域中的应用优势,重点研究了基于CAD/CAM技术的数控加工工艺,通过实验验证了基于CAD/CAM技术的数控加工工艺的可行性和优越性,研究结果可以为数控加工技术的进一步发展提供了有益的参考。     

番茄DIR基因家族鉴定及其对非生物胁迫响应的分析

【目的】鉴定番茄DIR基因家族所有成员,并对其基因结构、编码蛋白的理化性质、系统进化、染色体定位、共线性、启动子元件、表达模式、互作转录因子及内源竞争RNA预测等进行了解析,为探究DIR在番茄生长发育和逆境胁迫中的作用提供参考。【方法】采用生物信息学方法,基于全基因组数据对番茄DIR基因家族成员进行鉴定,运用Phytozome、MEME、PlantCARE、opsRNATarget和plantcircnet等在线网站获取染色体位置、保守基序、顺式作用元件、存在互作的转录因子、miRNA和circRNA等信息。利用Mapteace、TBtools、Cytoscape、OmicShare等作图软件及工具绘制染色体定位图、进化树、DIR与转录因子关系图、ceRNA网络等。采用NCBI的基因数据库结合转录组测序及qRT-PCR试验研究DIR基因家族在逆境下的表达情况。【结果】共鉴定到番茄中27个DIR基因,将其命名为SlDIR1—SlDIR27,分别位于12条染色体上,且大部分基因位于染色体末端,其基因结构、基序和结构域相对保守,其中22个SlDIR具有一个外显子的经典结构。番茄DIR基因家族同拟南芥的共线性关系远高于水稻和大豆。基于系统进化关系将27个番茄DIR成员分为3个不同的亚家族。转录组数据表明大部分DIR基因在番茄根部具有较高的表达量。此外,DIR基因的启动子区域含有多个与干旱、低温等非生物胁迫,以及MeJA、ABA、SA等激素诱导相关的顺式作用元件,且预测到与激素、生长发育、非生物胁迫相关的ERF、E2F/DP、MYB等互作转录因子。结合转录组数据分析,分别有5、10、10和13个SlDIR在农药、干旱、盐和冷胁迫后显著上调表达,其中,SlDIR23受到以上4种胁迫的诱导表达,而SlDIR8、SlDIR13和SlDIR20特异性响应冷胁迫的诱导,SlDIR17特异性响应盐胁迫。番茄DIR的ceRNA调控表明,miR-156与靶基因SlDIR8可能共同作用调控番茄的逆境胁迫。【结论】共鉴定出番茄DIR家族基因27个,不均匀地分布在12条染色体上,在根部有较高的表达量。SlDIR1、SlDIR13和SlDIR14等具有MeJA、ABA、SA等激素响应元件,其中,SlDIR6仅具有MeJA元件,SlDIR27仅具有SA响应元件。另外,SlDIR2、SlDIR14、SlDIR23等参与干旱、盐、低温等多种逆境胁迫,其中SlDIR23在不同胁迫处理下均可被激活。此外,DIR基因和转录因子、非编码RNA相互作用,共同参与调控番茄植株的逆境胁迫。