表皮生长因子及其受体对甲状腺的影响

表皮生长因子（ＥＧＦ）分布于哺乳类动物的多种组织中，具有广泛的生物学效应。本文介绍了甲状组织中ＥＧＦ的表达，ＥＧＦ对甲状腺细胞分裂、生长及甲状腺激素分泌的影响，并探讨了ＥＧＦ的作用机理。     

浅析叶面肥的施肥原理及特点

一、叶面肥的施肥原理 叶片的主要功能是利用太阳能进行光合作用，同时将合成产物进行一定的生物化学转化和将其运转至其他器官。叶片同时也能不断与外界进行物质交换。叶面对养分吸收的形态和机理与根相似。但叶的构造和根不同。从作物叶片结构看，在叶片的表面有一层角质层，角质层的外面有一层腊质层，角质层下面是叶表皮细胞，表皮细胞下面是叶肉细胞。     

论东北虎发生代谢性菌群失调综合症

2005年9～11月,东北虎林园幼仔虎(2～6月龄)发生以胃肠机能紊乱的疾病,先后死亡幼虎53只,造成严重的损失。经专家研究会诊及血液细菌学诊断,确诊为菌群失调症。正常虎体的皮肤、粘膜以及与外界相通的腔道如口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道经常存在着多种微生物。这些微生物有些只作暂时停留,而有些由于与虎体长期相互适应而长期寄居。     

怎样给蜡质蔬菜喷药

表面有一层白粉状蜡质的蔬菜，如花菜、包心菜、大葱等，在进行病虫害防治时，往往因为表层的蜡质，使药液呈水珠状，不能湿润植株叶面而流失．达不到理想的防治效果，所以应采取相应的措施：具体做法是．取药液重量0．1％的洗衣粉或皂角、大豆粉等，用温水彻底溶解作添加剂；将药液倒入药筒三分之一时．加入添加剂，然后再加足所需的水即可喷施。     

两种最严重的杨树病害的防治法

杨树细菌溃疡:本病于5月、8月间出现。主要在树干上,粗枝也有。分两种类型:一是表皮上出现水泡状、园形或略园形、大小不等的突起(0,5～3公分),初为棕叶绿色,1～2月后水泡干枯,有的是槟榔棕色,有皱摺,边缘不突起;有的表面是园形或椭园形疮痂状的凹     

氧化乐果、吡虫啉和苦参碱对大叶黄杨蜡质层含量的影响

试验选用了氧化乐果、吡虫啉和苦参碱作为胁迫因子,喷施到大叶黄杨叶片上,利用氯仿法测定了大叶黄杨叶表蜡质层的含量。结果表明,供试农药对大叶黄杨蜡质层含量均有显著影响,其中以氧化乐果影响较大,其次是吡虫啉,苦参碱影响较轻,3种农药均导致大叶黄杨蜡质层含量降低。     

水果裂果研究进展

综述了国内外对鲜食水果裂果的研究进展，从果实的形态解剖特性、环境因子、栽培措施、矿质营养元素与平衡等方面阐述了裂果发生的机理。认为表皮细胞大、果实角质层薄易于裂果；果实生长前期，土壤含水量不足，果皮发育受到影响，果实发育后期，久旱逢雨，果肉细胞迅速增大可造成裂果；缺钙、钾等矿质元素，易产生裂果。提出了预防裂果的几项措施。     

中西药治疗家犬咽炎

<正>笔者近年来采用中西医结合治疗家犬咽炎6例,取得了满意疗效,现介绍如下。1病因家犬咽炎是其咽黏膜和黏膜下表皮组织的炎症。发病多因机械性、化学性和温热性刺激,如粗硬食、热食、刺激性气体物等引起所致;或受寒感冒和疲劳诱发咽炎。2临床症状精神郁闷,食欲废绝,体温升高40℃以上,吞咽困难,颌下、咽喉淋巴结肿胀,咳嗽,呼吸困难,触摸     

加拿大:拟减少新烟碱类杀虫剂使用

<正>加拿大安大略省最近宣布将减少新烟碱类杀虫剂使用量。新烟碱类杀虫剂广泛应用于玉米和大豆等作物的种子处理,减少病虫害。这类杀虫剂在种子表皮形成膜,随着种子萌发逐渐释放到空气中,对蜜蜂、蝴蝶和鸟类等传粉昆虫有害。安大略苹果种植者协会会长史蒂文斯(Charles Stevens)指出,加政府希望到2017年将新烟碱类杀虫剂处理的作物面积减少至目前的     

飞蝗表皮蛋白LmKnk3-5′的抗体制备及组织定位

【目的】LmKnickkopf3-5′(LmKnk3-5′)是飞蝗（Locusta migratoria）蜕皮发育中重要的表皮蛋白。本文旨在制备LmKnk3-5′特异抗体并对其进行组织定位,为LmKnk3-5′生物学功能研究提供蛋白水平的证据,同时为进一步深入探究LmKnk3-5′与其他表皮蛋白在飞蝗表皮形成过程中的协同作用打下基础。【方法】首先比对飞蝗Knickkopf(Knk)家族4个基因LmKnk、LmKnk2、LmKnk3-FL和LmKnk3-5′的氨基酸序列,选取LmKnk3-5′的3段特异抗原序列R1、R2和R3,设计包含BamH I、Hind III酶切位点的引物,以LmKnk3-5′全长cDNA为模板,PCR获得LmKnk3-5′的特异抗原片段;然后将特异抗原片段与pET-32a经双酶切、T4连接酶连接、测序验证、成功构建重组质粒后,转入BL21（DE3）表达菌株中,加入IPTG（终浓度0.5 mmol·L^-1）低温（16℃）诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测重组蛋白表达情况;接着扩大培养可在菌体裂解液的上清中表达重组融合蛋白的大肠杆菌,提取蛋白并用Ni-NTA对其进行纯化,之后再用纯化后的重组特异抗原免疫小鼠4次,获得anti-LmKnk3-5′多克隆抗体,ELISA法对其进行效价检测,并用Western blot法检测其特异性。取飞蝗5龄若虫第8天表皮,制备石蜡切片,通过免疫组化法对LmKnk3-5′蛋白进行组织定位。【结果】通过氨基酸序列比对,选取LmKnk3-5′的特异抗原区域R1、R2和R3,分别包含208、147和131个氨基酸残基,蛋白理论分子量分别为24.0、17.0和14.8 kD。酶切连接后,成功获得 pET-32a-R1、pET-32a-R2 和pET-32a-R3重组质粒。诱导表达检测,发现只有含pET-32a-R2的表达菌在菌体裂解液的上清液中大量表达重组蛋白。将其扩大培养纯化后获得 R2重组融合蛋白,免疫小鼠取抗血清进行效价检测,抗体效价高达1﹕512 000,可满足抗体使用需求。Western blot结果表明,注射dsLmKnk3-5′后飞蝗体壁LmKnk3-5′的蛋白表达显著减少,表明anti-LmKnk3-5′抗体特异性良好。免疫组化试验结果表明,表皮蛋白LmKnk3-5′在飞蝗腹部体壁皮细胞及新表皮中均有分布,特别是新合成的外表皮顶端。【结论】成功获得飞蝗LmKnk3-5′多克隆抗体,证明其特异性良好。LmKnk3-5′在飞蝗腹部体壁新合成的外表皮顶端分布较多。研究结果为飞蝗表皮蛋白LmKnk3-5′功能研究提供了蛋白水平的证据。