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盆载非洲菊的组织培养及快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
盆载非洲菊快繁的无性系可通过小花托离体培养和种子培养2种方法,在不同激素水平的MS培养基中,以MS+BA8.0+NAA0.1诱导小花托的效果最好,以MS+BA0.5+NAA0.1增值效果较佳,1/2MS+IBA0.3中长根能力最强。 相似文献
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田菁的花蜜腺位于雄蕊和子房之间的花托上,表面呈规则的条形突起,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含维管束。分泌表皮为一层长方形细胞,表皮上有少量的气孔器,孔下室较小,泌蜜组织为多层小的多边形细胞。蜜腺由花托表皮及其内侧的细胞发育而来,在发育过程中,蜜腺细胞中的液泡以及淀粉和蛋白质均呈现出规律性的变化。原蜜由蜜腺相邻的花托维管束提供,经过蜜腺细胞加工成蜜汁后,通过气孔和相邻表皮细胞的角质膜断裂处泌出。 相似文献
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瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系,以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究.结果表明:1)在MS+2,4-D2mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+2,4-D2mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上花梗、花托的出愈率可达100%,但在3/4MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA1mg/L培养基上花梗的出愈率不及花托;2)3/4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好,诱导率可达95%,3/4MS+6-BA1mg/L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好,诱导枣为90%;3)W生苗在1/2MS+IBA0.2mg/L培养基中生根完成植株再生。 相似文献
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非洲菊组织培养高频植株再生体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以非洲菊花托为试材,进行组培快速繁殖的最适培养基为:愈伤组织的诱导:MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L,诱导率可达100%;芽的分化:1/2MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L,分化率可达91.67%;增殖:MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,增殖倍数可达14倍;生根:1/2MS IAA0.2~0.5mg/L,生根率可达100%.炼苗基质:锯末子:河沙:腐殖土=1:1:1,移栽成活率可达96%. 相似文献
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非洲菊愈伤组织诱导和不定芽分化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以非洲菊深圳5号为材料,研究了几种因素对非洲菊花托愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,结果表明,花托在1/2MS 6-BA 10 mg/L NAA 0.2 mg/L IAA 0.3 mg/L培养基中诱导愈伤组织的速度最快,诱导率达100%;花托在在1/2MS基本培养基中诱导出的愈伤组织较少褐变,且易分化不定芽;将愈伤组织转接到1/2MS 6-BA 3 mg/L NAA 0.2mg/L IAA 0.1 mg/L培养基中进行继代增殖培养可有效降低褐化率,不定芽分化率达67.5%、不定芽平均数为2.3株,指出高效的愈伤组织和不定芽再生频率为非洲菊基因转化体系的建立奠定了基础。 相似文献
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气-质联用和酶联免疫检测草莓花托中ABA含量 总被引:1,自引:0,他引:1
以草莓"杜克拉"为试材,分别利用ELISA和GC-MS测定草莓花托中4个时期ABA含量。结果表明,ELISA(ng/g)/GC-MS(ng/g)检测草莓大绿期(大绿)、白色期(纯白)、着色期(始红)和始熟期(片红)花托中ABA含量分别为65.93/72.90,74.49/233.55,69.56/172.11和78.26/225.07。除大绿果期外,其他时期GC-MS检出结果极显著高于ELISA,但二者变化趋势基本相同,即呈N型升-降-升趋势,这表明ABA与草莓果实成熟存在密切关系。通过对造成差异原因、操作程序复杂性和成本比较分析后认为,GC-MS虽然测量精度高,但如果研究ABA的变化趋势,可选择成本低、操作简便、安全的ELISA方法。 相似文献