禽腺病毒研究进展

禽腺病毒主要采用疫苗免疫与卵黄抗体防治相结合的方式进行防控.通过总结禽腺病毒的分类、传播、病原性、致病性、诊断和防治等方面的研究进展,对我国兽药企业的禽腺病毒疫苗及卵黄抗体研发情况进行简要分析,为禽腺病毒疫苗及卵黄抗体的临床应用及研发布局提供依据.     

狐脑炎病毒研究进展

综述了狐脑炎病毒的分离鉴定、已建立的免疫学检测方法及免疫研究进展。     

常见禽腺病毒感染防治措施

禽腺病毒是当今家禽、野禽常发传染性疾病,由于禽类的腺病毒和哺乳动物腺病毒在基因组结构方面和血清学上是不相同的,临床表现不明显,多数容易复制形成核内包涵体,防控不及时,可以造成巨大的经济损失,可以通过采取种群净化和其他生物安全措施、接种疫苗等方式防控.本文通过对鸡包涵体肝炎、产蛋下降综合征、火鸡出血性肠炎流行病学、临床症...     

鸡腺病毒感染的流行病学调查

近年集约化规模化鸡养殖业得到长足的发展,但在长时间养殖管理中,由于受到饲养环境和卫生环境等诸多因素的影响,鸡腺病毒的发病率呈现逐年升高趋势,已严重影响鸡健康生长和生产效益提升.总共调查了391例鸡腺病毒(FAdV)感染的临床病例.鸡腺病毒类型4、8b和11分别包含181、88和122个临床病例.所有鸡腺病毒4型病例均显...     

血清4型Ⅰ群禽腺病毒Hexon、FierⅠ、FiberⅡ基因的原核表达

"心包积液-肝炎综合征"(HHS)是由Ⅰ群禽腺病毒血清4型引起的一种新型家禽疾病.本研究对Ⅰ群禽腺病毒4型病毒株SDSX-1株的3个重要基因Hexon、FiberⅠ和FiberⅡ基因分别进行引物设计,PCR扩增,再克隆至载体中,在大肠杆菌中进行原核表达,对表达出的蛋白进行SDS-PAGE电泳并进行鉴定.结果表明所表达出...     

一株血清8a型禽腺病毒的分离鉴定及致病性分析

【目的】研究福建南平地区禽腺病毒(FAdV)血清8a型分离株的遗传演化情况及致病性,旨在为防控血清8a型FAdV感染提供参考。【方法】2022年8月,采集福建南平地区部分肉鸡养殖场出现的以包涵体肝炎为特征的肝脏病料,采用PCR技术检测FAdV核酸,将获得的阳性样品接种在无特定病原体(SPF)鸡胚上进行病原的分离纯化,利用hexon基因测序及序列分析等方法进行病毒鉴定,并在测定分离株毒力的基础上进行动物致病性试验。【结果】接种10 d后,鸡胚死亡,肝脏肿大、出血、坏死、呈土黄色;PCR鉴定和hexon基因序列分析表明,分离株与GenBank上的FAdV E型8a血清型澳大利亚TR59毒株的序列同源性高达99.5%,将该分离株命名为FJNP。FJNP株对1日龄SPF鸡的致死率为44%(11/25);剖检显示,感染鸡肝脏肿大、出血、边缘钝圆、呈土黄色、出现白色坏死点,脾脏和肾脏也出现肿大、出血等症状;肝脏组织病理学检查结果显示,感染鸡肝细胞大量变性坏死,肝细胞核可见嗜碱性包涵体及大量淋巴细胞浸润。实时荧光定量PCR检测显示,感染鸡体内多个组织器官均检测到病毒,且主要分布在肝脏,攻毒3、5、7...     

传染性造血器官坏死症重组腺病毒载体的构建

【目的】克隆传染性造血器官坏死症病毒(IHNV)G基因,构建其重组腺病毒载体,为IHN预防及疫苗的研制提供参考。【方法】通过RT-PCR和PCR技术扩增IHNV G基因,将G基因插入到腺病毒穿梭载体中,再用带有目的基因的腺病毒载体与骨架载体在大肠杆菌BJ5183中同源重组,构建重组腺病毒质粒,通过PCR扩增及SalⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定,经PacⅠ酶切后转染HEK-293细胞进行包装,获得带有目的基因的重组腺病毒,通过观察绿色荧光蛋白表达情况来监控重组腺病毒,用Western-blot法检测糖蛋白的表达,并测定重组腺病毒的TCID_(50)。【结果】成功克隆出IHNVG基因,其长度为1 533bp。成功构建了IHNV G蛋白重组腺病毒载体。GFP监测显示,重组腺病毒转染成功。重组腺病毒能在HEK-293细胞中表达出分子质量约58ku的产物,与预期相符,其TCID_(50)达到1.0×10~(10.4)mL~(-1)。【结论】成功构建了带有IHNVG基因的重组腺病毒载体,重组腺病毒能高效表达,滴度较高。     

鸽肠炎及防治措施

正一、病因该病可由大肠杆菌引起,或是由副伤寒、毛滴虫、球虫、巴拉米哥和腺病毒并发的复合感染。引起本病主要是由于饲养管理不当,喂饲了发霉腐烂饲料或被有毒物质污染的饲料,或饮了不干净的水。天气寒冷、饲养条件差、鸽舍阴暗潮湿等也能引发此病。此外,多种疾病和寄生虫也会损伤肠黏膜及其深层组织,出现肠炎症状;或因缺少泥土、沙粒,使食物直达肠内而引起肠发炎或肠出血。二、病症病鸽不思饮食,目无光彩,出现歪     

猪腺病毒3型Hexon蛋白多克隆抗体制备与免疫活性鉴定

本研究旨在制备猪腺病毒3型(PADV-3)Hexon蛋白多克隆抗体.试验构建重组原核表达载体pET28a-Hexon,IPTG诱导重组蛋白的表达并进行Western blotting鉴定,目的蛋白与佐剂混合、乳化制备免疫原,免疫家兔制备Hexon蛋白多克隆抗体.采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测抗体的免疫活性与抗体滴度.结果显示,Hexon蛋白原核表达以包涵体形式存在,分子质量约为105 ku;真核细胞表达的Hexon蛋白均定位于HEK293细胞质内,细胞核内无分布;IPMA测定所制备的多克隆抗体滴度为1:1 600,该抗体与体外培养的PADV-3及稳定表达Hexon蛋白的细胞均呈特异性反应.结果表明本试验制备的PADV-3型Hexon蛋白多克隆抗体免疫活性和特异性良好.     

猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S蛋白5′端基因重组腺病毒的构建及其免疫特性

RT-PCR扩增出猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus,TGEV）S蛋白基因5′端包含B、C抗原位点的1.0kb DNA片段,并与穿梭载体pShuttle-CMV连接;然后与腺病毒（Adenovirus）骨架载体pAdEasy-1共转化大肠杆菌（Es-chenchia coli）BJ5183,通过同源重组获得重组腺病毒质粒。该重组腺病毒质粒转染HEK293细胞并进行噬斑纯化,获得了1株含有TGEV S蛋白5′端基因的重组人复制缺陷型血清5型腺病毒rAd-TGEV-S。随后用RT-PCR和间接免疫荧光（indirect immunofluorescent assay,IFA）检测目的基因的转录与表达。重组腺病毒rAd-TGEV-S在HEK293细胞连续传代9次后,病毒效价稳定,滴度平均为10^7.7TCID50／mL。动物免疫试验显示,rAd-TGEV-S可以诱导小鼠产生TGEV特异性IgG和IgA。