胚胎干细胞及其应用

胚胎干细胞(ES细胞)是从动物早期胚胎的内细胞团或原始生殖细胞分离出来的具有发育全能性的一种未分化的无限增殖细胞系.ES细胞在动物克隆、转基因动物生产、细胞工程、组织工程、临床克隆治疗和发育生物学等方面的研究应用中起着重要的作用.文章介绍了胚胎干细胞的生物学特性,国内外研究进展和研究动态.阐明了建立ES细胞系的技术要点以及ES细胞的应用及发展前景.     

胚胎干细胞的研究进展

胚胎干细胞来源于附植前胚胎的内细胞团或附植后胎儿的原始生殖细胞具有发育全能性的细胞。本文从它的研究概况、生物学特性、胚胎干细胞的分离培养与建系等方面做一概述。     

Protective effects of ［Gly14］-humanin on cultured neural stem cells treated with β-amyloid protein in vitro

目的：研究［Gly14］-humanin对β淀粉样蛋白1-42引起的神经干细胞毒性的作用。方法：用［Gly14］-humanin和β淀粉样蛋白1-42处理神经干细胞，观察其对神经干细胞增殖、分化的影响。结果：较低浓度的［Gly14］-humanin加入有β淀粉样蛋白1-42处理的神经干细胞培养基，经过琼脂糖凝胶电泳分析及流式细胞测定DNA含量，神经干细胞显示出对β淀粉样蛋白1-42的耐受，而对照组则显示神经干细胞出现凋亡现象。高浓度的［Gly14］-humanin加入培养基，经台盼蓝拒染法计数细胞，神经干细胞死亡率明显低于对照组，对照组神经干细胞出现大量死亡。结论：［Gly14］-humanin 不但具有抑制β淀粉样蛋白1-42对神经干细胞的毒性作用，而且在低浓度的情况下，可以促进神经干细胞的增殖和分化为神经元。     

人类胚胎干细胞的分离及定向诱导

胚胎干细胞(ES)分离建系的过程就是将扩张囊胚,用机械法或免疫法从囊胚中分离出内细胞团,接种到滋养层细胞,培养几天后,将增殖的内细胞团离散,再接种到新鲜的滋养层上继续生长,经过几代纯化,建立起具有ES细胞特征的细胞系。1分离建系1.1胚胎来源1.1.1体内成熟的囊胚Thomson等(1     

mLIF、bFGF和SCF对鸡精原干细胞体外增殖的影响

采用MTT法分别检测mLIF、bFGF和SCF 3种细胞因子在单独添加和联合使用时对体外培养条件下的SSCs增殖的影响。结果表明:①3种细胞因子分别单独添加时,各实验组增殖效应与对照组比较差异显著(P<0.05);②3种因子联合使用时,低剂量组合共同促进SSCs的增殖,高剂量组合则抑制SSCs的增殖;③SCF、bFGF和mLIF的适宜剂量分别为10～20、10～20和10～15 ng/mL。     

自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤29例

目的:观察自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床效果。方法:选取恶性淋巴瘤患者58例进行分析,随机分为两组。观察组给予自体外周血造血干细胞移植治疗,对照组给予常规化疗方法治疗,每组29例患者。结果:观察组的治疗总有效率显著较高,即观察组为68.97%,对照组为31.03%,差异有统计学意义(P0.05)。此外,观察组的并发症发生率为13.80%,对照组为41.37%(P0.05)。结论:临床对恶性淋巴瘤患者采用自体外周血造血干细胞移植方法治疗,取得了较好的临床效果,且患者出现的并发症比较少。     

SC1(pluripotin)对昆明小鼠胚胎干细胞分离培养的影响

比较了在无血清培养体系中分别添加小分子化学物质pluripotin(SCl)和白血病抑制因子(LIF)对昆明小鼠ES细胞未分化状态的维持作用,并探讨了SC1在培养液中的最佳浓度.以小鼠胎儿成纤维细胞(MEF)为饲养层,以含LIF的添加血清替代品(KSR)的培养基(ESC-SR)为对照,分别用SC1浓度为0.3、1、3μmol/L的ESC-SR培养液对昆明小鼠胚胎进行分离培养.结果显示:胚胎在添加3 μmol/L SC1的ESC-SR培养液中ICM形成率显著高于对照组(P＜0.05),形成的ES集落与对照组形态差异不明显,最高传至第7代,并且在无饲养层条件下可以传至第6代而保持未分化状态.不同浓度SC1培养液中,胚胎在SC1浓度为0.3 μmol/L组的F2代形成率显著高于1 μmol/L组和3μmol/L组(P＜0.05),所分离的细胞AKP染色呈阳性,Oct4、Nanog和Sox2的免疫荧光染色均显阳性,具有ES细胞的特点.结果表明,ESC-SR培养液中SC1可以替代LIF用于小鼠ES细胞未分化状态的维持,并且可以在无饲养层条件下进行昆明小鼠ES细胞的培养.     

人胚胎干细胞生成红细胞、输血不再愁

对于大量失血的病人来说,如果输血供应不足,将会对病人的生命造成严重的威胁。而胚胎干细胞具有快速繁殖以及多向分化的能力,所以有潜在的源源不断生成红细胞的能力。近日,美国的科学家开发出一种非常高     

不同盐度下饵料蛋白质含量对凡纳滨对虾生长、体成份和肝胰腺组织结构的影响

设计了蛋白质含量为20.61%、30.52%、40.43%和50.34%的4种饵料(分别为CP20、CP30、CP40和CP50),研究饵料蛋白质含量对不同盐度下(分别为低盐度LS 2、中盐度MS 22和高盐度HS 32)凡纳滨对虾[(0.0144±0.0047)g]生长、成活及体成份的影响,测定了不同处理组对虾的肝胰腺指数(HIS)和肥满度(CF),试验为期8周.结果显示:(1)盐度对凡纳滨对虾的生长、成活、肥满度和灰分含量均有显著影响(P<0.05),而对肝体指数、体粗蛋白、体粗脂肪和水分无显著影响(P0.05),中盐度组对虾各指标均最高,其次为高盐度组,低盐度组最低;中、高盐度组对虾的增重率、特殊体重(长)增长率均显著高于低盐度组对虾(P<0.05),而中、高盐度组对虾的各生长指标无显著差异(P＜0.05);(2)饵料蛋白质含量对凡纳滨对虾的各生长指标和体粗蛋白含量影响显著(P<0.05),对其它各指标影响不显著(P<0.05).各盐度下,对虾生长和体粗蛋白含量均随饵料蛋白质含量升高而升高,投喂CP20的对虾组显著低于其它各处理组(P<0.05);肥满度和肝体指数均先随饵料蛋白质含量升高至40.43%而升高,然后稍有下降;饵料蛋白质含量对各盐度下对虾成活率影响均不显著(P0.05).(3)双因素方差分析结果显示,盐度和饵料蛋白质含量,除对体灰分含量存着着显著的交互作用外(P<0.05),对其它体生化成份含量、生长及体形态指标的交互作用均不显著(P0.05).(4)饲料蛋白质含量明显影响了凡纳滨对虾肝胰腺的组织结构,投喂CP30和CP40饵料的对虾肝小体基膜完整,投喂CP40对虾的肝小体中还出现了大量的存储细胞(R细胞);而投喂CP20饵料的对虾肝小体分布松散,R细胞数量较小,并且部分肝小体基膜破损;而投喂CP50饵料的对虾的肝小体排列紧密,且B细胞内出现大量内容物质.结果提示,提高饵料蛋白质含量虽然在一定程度上加快对虾的生长速度和增加肥满度,但是并不能提高低盐底下凡纳滨对虾的成活率.饲料中蛋白质含量的不适宜,尤其是含量过低,会导致对虾肝胰腺的结构发生变化甚至发生不同程度的病理变化.     

科学家利用干细胞克隆猪 用作器官移植试验

据国外媒体2008年1月1日报道，韩国科学家日前称，他们已经研发出一种生产克隆猪的更加有效的方法，这种猪适用于人类器官移植。这些科学家表示，传统的克隆方法利用体细胞，他们的方法则利用从猪骨髓中提取的干细胞获得克隆晶胚，克隆成功率得到很大提高。