462-1汽油机瞬时转速的测量

详细叙述了利用分电器副触点测量462-1汽油机瞬时转速的原理和方法.在此基础上分析了测量瞬时转速的误差,并与磁电或光电齿轮传感器测量瞬时转速的方法进行了比较.试验和计算证明,利用分电器副触点测量瞬时转速,其误差要小于用其它方法测量产生的误差.     

名企名品

<正>东方红LX1204型轮式拖拉机中国一拖集团有限公司地址:河南省洛阳市涧西区建设路154号电话:400-6591-899产品介绍LR6B5-23型发动机,(12+4)变速箱,啮合套换挡,外形尺寸为5 040 mm伊2 255mm伊2 870 mm,最小使用质量为4 350 kg,牵引力不小于40.5kN,提升力不小于28 kN,速度范围为2.19耀29.63 km/h,四轮驱动,液压转向,静液压制动系统。     

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<正>东方红LX1204型轮式拖拉机产品介绍LR6B5-23型发动机,(12+4)变速箱,啮合套换挡,外形尺寸为5 040 mm伊2 255mm伊2 870 mm,最小使用质量为4 350 kg,牵引力不小于40.5k N,提升力不小于28 k N,速度范围为2.19耀29.63 km/h,四轮驱动,液压转向,静液压制动系统。     

国际动态

正新的欧盟法规将推动畜场粪便用作肥料The pigdite 3月22日报道,欧盟委员会已经提议了一项法规,该法规将明显简化有机肥料在欧盟共同市场上的流通,让它们处在了与常规化肥同等的水平上。这将为那些创新公司创造出新的市场机遇,同时又能减少粪污排放、降低能源消耗、并减轻环境破坏。该法规就所有肥料产品的安全性、品质和标签要求进行了规定,这些肥料要想在欧盟全境进行自由贸易的话就必须遵守这些规     

规模化猪场常见呼吸道疾病鉴别诊断与防控

正猪呼吸道疾病由多种病原引起,但是,猪舍设计、猪饲养密度、通风状况、清洁卫生等可诱发该病并加重损失。控制该病,需要做鉴别诊断,采取针对性措施。一、细菌性呼吸道疾病(一)副猪嗜血杆菌病副猪嗜血杆菌病主要影响保育阶段猪,病原有15个血清型,我们自2002年以来的监测结果表明,我国主要流行血清4型和5型,血清13型在某些地区占优势。病原菌往     

简析副猪嗜血杆菌病的防治

副猪嗜血杆菌病。又称多发性纤维素浆膜炎和关节炎,也称格拉氏病。副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起。多发于3至10周龄的猪只。据有关资料显示,这种细菌在环境中普遍存在,世界各地区均存在这种菌株。甚至在健康的猪群中也能发现。在我国近几年来发现该病,发病率较多,危害也很严重。给养猪业造成严重的经济损失。在基层畜牧兽医站有些兽医对该病了解甚少,因此在预防诊疗方面就很难达到有效预防和治愈副猪嗜血杆菌病的措施和办法。笔者现将副猪嗜血杆菌病的防治点滴经验与同行共勉。     

猪场副猪嗜血杆菌的分离鉴定技术探讨

目的:研究和探讨猪场副猪嗜血杆菌感染的分离培养鉴定的相关技术问题.方法:从山西省多个猪场送检的270例疑似样品实施副猪嗜血杆菌检测.然后再用琼脂扩散的试验对分离菌株实施血清型进行鉴别和评定.结果:在270例疑似样品中最后分离鉴定出了75株副猪嗜血杆菌,分离率为27.8%.结论:目前,副猪嗜血杆病有不同程度的感染,有血清1,4、5,12,13型,其中最为流行的是血清4型和血清5型.患上此类疾病跟季节以及猪的日龄是有关系的.     

天津部分猪场副猪嗜血杆菌的分离鉴定

为了解天津部分地区2014年副猪嗜血杆菌病的发病情况及菌株的致病力,收集本地区45个规模化养猪场疑似副猪嗜血杆菌病猪的病料53份,通过病原分离培养、培养特性及染色特性观察、生化试验及PCR扩增等方法进行鉴定,最终分离到阳性样品15例,阳性率28.3%;挑选2株(TJ-0121A,TJ-0134A)分离于临床症状典型病猪,且生物学特性典型的分离株进行豚鼠副猪嗜血杆菌的人工感染试验,每只豚鼠腹腔注射2.0×109 CFU/mL菌液。TJ-0121A分离株接种豚鼠后,豚鼠全部死亡;TJ-0134A分离株感染7d后未出现死亡。对所有豚鼠的肝、肺、脾、淋巴结、肾、心肌进行副猪嗜血杆菌分离和PCR检测,TJ-0121A组死亡豚鼠的所有组织均可分离并检测到副猪嗜血杆菌;TJ-0134A组豚鼠仅肺脏分离检测到副猪嗜血杆菌,说明不同菌株间的致病力存在差异。     

规模化猪场如何有效控制猪寄生虫病

春天到了,又到了猪场驱虫的季节,驱虫是提高猪群生长速度和饲料报酬的重要措施。都知道猪场驱虫的重要性,驱虫工作每个猪场也都在做,驱虫的结果参差不齐。笔者长期从事养猪实践工作,对猪场的驱虫做了一些经验总结和研究,希望对广大同行有所帮助。1猪寄生虫的概述在现在根据猪场寄生虫寄生的部位大致可分为三大类,1.1外寄生虫疥螨,蠕型螨、虱子、跳骚、苍蝇、蜱等,其中危害最大的是疥螨。     

副猪嗜血杆菌同一质粒携带bla_(ROB-1)和aacA-aphD耐药基因

探讨1株副猪嗜血杆菌携带介导β-内酰胺类药物耐药基因bla_(ROB-1)耐药质粒的基因环境。抽提阳性菌的耐药质粒,采用电转法将耐药质粒转入DH5α,运用Southern blot确定耐药基因bla_(ROB-1)的位置,通过测序获得耐药质粒的基因组成结构。结果表明,该菌携带有2个质粒,其中1个质粒(p QY431-1)携带有耐药基因bla_(ROB-1),该质粒成功转入受体菌DH5α,转化子较受体菌对阿莫西林、头孢克洛、庆大霉素、卡那霉素以及阿米卡星的MIC分别提高了64倍、16倍、32倍、64倍和2倍。该质粒全长为7 777 bp,其基因环境由潜在的移动和复制区、一个截断的ISApl1插入序列、耐药基因aac A-aph D和bla_(ROB-1)组成。