优质中籼鉴真2号高产配套栽培技术

介绍国标一级优质稻鉴真 2号在枝江市大面积生产的表现及特征特性 ,简述鉴真 2号保优高产栽培技术。     

改善E1级胶合板用UF胶粘剂预压性能的研究

利用氧化淀粉在树脂合成后期、API在调胶时加入分别对脲醛树脂进行改性，探讨改性UF对胶合板预压强度的影响。采用正交实验法对比改性后胶合板的预压性能和改性后胶合板的甲醛释放量的变化。结果表明：随着API量的加大，胶合板的预压性能得以提高；而氧化淀粉改性后则随着量的加大，一定范围内胶合板的预压性能得以提高，加入量继续加大后反而下降。     

与野生大麦褐斑病抗性基因连锁的SCAR标记的开发

从土耳其野生大麦(Hordeum vulgare ssp.spontaneum)中衍生的第三代回交系(Bq)即BC系240的F2后代在某种意义上分离出了对褐斑病(Rhynchosporium secalis)的抗性。这说明存在有单一的显性抗性基因。用AFIP标记开发出了与该抗性基因连锁的两个SCAR标记。用SCAR标记对二体和双端体小麦-大麦添加系的筛选证实。褐斑病抗性基因位于大麦染色体3H的着丝点区域；     

水稻新品种松辽2号选育报告

松辽2号是吉林省公主岭市松辽水稻研究所，通过系谱法选育而成。2003年1月通过吉林省农作物品种审定委员会，命名为“众禾1号”，准予在适宜地区推广。     

鸡新城疫病毒F基因和鸡IL—2重组DNA疫苗的构建

利用已克隆到的新城疫D26株F基因和鸡IL－2基因，经过载体改建，将他们共同克隆于真核表达质粒pCDNA3上，经酶切分析、PCR鉴定证实成功构建了共表达鸡新城疫病毒F基因和鸡IL－2的重组质粒，为探讨禽类重组基因疫苗的构建及鸡IL－2在基因疫苗中的作用奠定了基础。     

猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析

本研究根据口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因的序列，设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物（5P、P6）。从细胞培养液或组织中提取总RNA，通过PT－PCR扩增，从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收，插入到相应双酶切的pUC18质粒中，获得了重质粒。通过PCR鉴定，证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析，F29强毒株与O313、T509弱毒株相比，其核苷酸序列同源性分别为98．75％和99．06％；因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换，故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44．13％和41．32％，而T509和O3I3株相比，其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99．37％和95．31％。通过序列分析发现，本研究的3个毒株与国内大多数毒株（包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株，除O／A／58株外）均属同一基因型，核苷酸序列同源性为85％－94％；而与国外毒株相比，属不同的基因型，核苷酸序列同源性仅为81％－82％，其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87％－95％，本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析，将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库，为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。     

上海嘉宝2KW国产集鱼灯灯光照度测试报告

上海水产大学科研人员于2004年4月15日晚利用日本石川产业株式会生产的IU-2B型灯光照度计,在上海嘉宝电子协力有限公司对国产2KW集鱼灯的灯光照度进行了测试,其目的是(1)与同功率日本进口集鱼灯的灯光照度比较;(2)使用一段时间后,集鱼灯灯光照度的损失情况分析。其试验材料为:上海嘉宝电子协力有限公司生产的2KW直管型集鱼     

"护仔康2号"对仔猪饲喂效果的观察

“护仔康2号”是根据仔猪断奶后由于营养应激而导致采食量下降、饲料利用率降低、消化不良和腹泻，引起生长速度缓慢而研制的具有抗营养应激和显著促进仔猪生长的一种新产品，为了探索该产品对仔猪的促生长作用和对腹泻预防作用，以便更好地指导生产实践，我们做了本次饲喂试验，现报告如下：