中西医结合治疗黄牛瓣胃阻塞

瓣胃阻塞主要是由于瓣胃的收缩力减弱或前胃运动机能发生障碍,内容物充满而干稠,不能运到真胃,而引起的阻塞性疾病,笔者在师宗县竹基乡多年的工作中,积累了一些治疗本病的经验,现总结出来和同行交流学习。     

采用物理法或疫苗接种去势对生猪生长性能的影响

世界上的大部分公猪最终都要上市,为了减少公猪膻味带来的风险,在公猪出生不久就会采用物理法进行去势。然而,与阉公猪相比,未去势公猪生长效率更高,而且脂肪沉积少,尤其是在屠宰体重大的时候。同时,在世界     

役用黄牛瓣胃阻塞的治疗和预防

<正>瓣胃阻塞,也叫瓣胃秘结,中兽医叫百叶干,是由于前胃运动机能障,蠕动迟缓,收缩无力,致使瓣胃内容物转运停滞,内容物所含水分被吸收干涸,而致瓣胃内容物转运下移障碍,停滞于瓣胃内,引发秘结、扩张及炎症的一种反刍兽的消化道疾病。1发病季节本病多发于青绿饲料缺乏的冬春季节。老弱牛只多发。2发病原因2.1青绿多汁饲料长期严重缺乏,牛只代谢必须的微量元素、矿物质、维生素及水分严重不足,家畜体     

葎草醇提物对小鼠细菌性腹泻的治疗作用

探讨葎草醇提物对金黄色葡萄球菌所致小鼠腹泻的治疗作用。金黄色葡萄球菌灌胃法制作小鼠腹泻模型,通过观察小鼠精神变化、体质量变化、DAI评分以及小肠病理切片变化的情况,评价葎草醇提物对小鼠的抗腹泻作用。高剂量治疗组与模型组相比,对小鼠精神恢复、体质量变化以及小肠绒毛恢复等均有明显的作用,高剂量组的治疗效果接近阳性对照组;高剂量治疗组和阳性对照组相对模型组体质量下降趋势明显降低,差异显著(P0.05);与空白组相比,模型组DAI评分明显增加,差异显著(P0.05)相对于模型组,高剂量组DAI、阳性治疗组DAI的评分明显降低,与空白组相比差异不显著(P0.05),治疗效果显著,而中、低剂组DAI评分结果与空白组相比差异显著(P0.05),治疗效果不明显。病理组织学观察,空白组小鼠小肠绒毛排列整齐,各层次结构清晰,绒毛间质无水肿、无小血管扩张充血,而模型组小鼠小肠绒毛排列紊乱,大部分绒毛脱落,绒毛表面有炎性渗出,绒毛间质水肿,小血管扩张、充盈。高剂量组和阳性对照组与模型组相比症状明显改变,小肠绒毛排列整齐,绒毛表面炎性渗出大部分消失,绒毛间质无明显水肿、无小血管扩张、充血,小肠结构与正常组织大致相同,治疗效果明显。葎草醇提物对小鼠腹泻有明显的治疗效果,可为细菌性腹泻的治疗提供理论依据。     

野外病树诊断

野外树木的病否诊断,可以通过对树上有无患病症状、症状特征和对树木周围环境的仔细观察获得答案。观察野外树木得病后有不正常的表现。一般由真菌引起的病害,是在寄主患病部位表面有明显的粉状物、霉状物或子实体;由细菌、病毒、线虫和真菌等微生物引     

家蚕蜕皮物和蝉蜕制备壳聚糖的理化特性与抑菌活性分析

壳聚糖在医用材料等领域有广泛用途。以家蚕5龄幼虫、蛹的蜕皮物以及蝉蜕为材料制备壳聚糖,并测定样品的结构、理化性质和抑菌活性。3种材料制备壳聚糖的红外光谱与壳聚糖标准品基本相似,只存在个别峰值、峰位的差异,表明3种壳聚糖样品的基本结构相同。3种壳聚糖的粘度和分子质量存在一定差异,其中蝉蜕制备壳聚糖的粘度达到90.4 m Pa·s,家蚕5龄幼虫蜕皮物(简称5龄蚕蜕)制备壳聚糖的粘度则低至11.7 m Pa·s,蚕蛹蜕皮物(简称蛹蜕)和5龄蚕蜕制备壳聚糖的相对分子质量分别为2.6×104、1.2×104,均小于蝉蜕制备壳聚糖的相对分子质量(1.0×105);蝉蜕和蛹蜕制备壳聚糖的脱乙酰度接近,均高于5龄蚕蜕制备壳聚糖的脱乙酰度。3种壳聚糖抑菌的最适p H在4.5~6.5,依据测量抑菌圈的大小,以5龄蚕蜕制备壳聚糖的抑菌效果最好,其次是蝉蜕和蛹蜕制备的壳聚糖。测试结果提示,家蚕5龄幼虫和蛹的蜕皮物以及蝉蜕等均是开发昆虫壳聚糖的优质原料。     

一例牛瘤胃积食的诊治

2005年10月25日,应邀诊疗菜户村大行山组肖某所饲1头7岁多水牛。主诉:昨天因忙于生产,把耕牛关在牛圈中饲喂稻草。今天早上喂草时发现,该牛在圈中乱走,不吃草,时有逆呕现象,吐出干草十分干燥。所以立刻到站邀诊。1检查病牛神情不安,腹围膨大,左肷充满,反刍停止,呼吸急促,鼻镜干燥,听诊蠕动音消失,腹腔内一片寂静,叩诊瘤胃部呈浊音,以拳头压瘤胃部,感觉内容物黏硬坚实,病畜表现躲闪。2诊断     

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)在细胞及整个生物水平的多方面作用

代谢综合征是多种代谢性疾病的总称,包括肥胖、血脂异常、葡糖耐受不良、炎症和高血压.近年许多研究表明,PPAR可以改善这类代谢异常情况.PPARs是细胞核激素受体超家族配体激活转录因子,分为PPARα、PPARβ/δ、PPARγ三个亚型,分布在各不同组织,功能涵盖广泛.     

鸡传染性鼻炎和鸡新城疫二联灭活疫苗简介

本疫苗系用副鸡嗜血杆菌接种于适宜培养基培养,收获的培养物浓缩灭活后,与灭活的鸡新城疫病毒Ⅳ系弱毒株感染的鸡胚尿囊液混合,再与矿物油与乳化剂混合制成。