间隙升温处理对芒果内源多胺和ACC含量的影响

紫花芒果在冷害低温中贮藏，对其进行间隙升温处理。结果表明：芒果发唾冷害以后，其内源ＳＰＤ和ＳＰＭ含量显著增加，但内源ＰＵＴ和ＣＡＤ含量的变化不显著；冷害还导致了ＡＣＣ的累积。间隙升温处理显著地减轻了芒果的冷害，延迟了多胺及ＡＣＣ含量的上升。     

低温冷害对黑龙江省不同水稻品种产量的影响及防御措施

分析了黑龙江省自20世纪80年代以来生产中广泛使用的47份水稻品种(系)在低温处理下对照与处理间产量的相互关系,分析了近3年生产上应用品种的耐寒性,并提出了相应的冷害防御措施.     

低温胁迫下mefluidide对玉米的保护作用

在０～１０℃低温胁迫下，ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ对玉米具有保护作用。２０μｇ／ｇｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ叶面喷洒玉米黄化幼苗与未处理对照材料分别在３±１℃、５±１℃、１０±１℃、２５±１℃环境中生长３天后，ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ处理组线粒体Ｎａ￣＋－Ｋ￣＋ＡＴＰ酶活力均高于对照组，细胞膜电解质渗出率均低于对照组。据此初步认为ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ对玉米的保护作用可能与ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ保护了细胞的主动运输体系，维持细胞膜的正常生理功能有关。     

马铃薯耐霜冻研究进展

综述国内外马铃薯耐霜冻的研究成果,包括马铃薯霜冻害机理、耐冻性鉴定、耐冻性遗传和QTL定位以及提高耐冻性的有效措施等方面的研究进展,并提出了今后马铃薯耐霜冻研究值得深入探讨的问题。     

桃低温贮藏中生理变化与冷害发生的关系

本实验研究了不同温度 (8℃、 5℃、 2℃ )下 ,桃果大久保和明星贮藏期间生理变化与冷害发生的关系 ,结果进一步验证 :桃属于典型的呼吸跃变型果实。 8℃下 ,两品种桃的呼吸强度变化均呈现双峰曲线。 2℃低温明显抑制了桃果的呼吸作用 ,且呼吸高峰比 8℃下分别延缓 6天和 4天出现。 5℃下 ,两品种桃均出现了呼吸作用的异常反应 ,呼吸高峰出现早 ,且峰值高 ,同时果肉组织的细胞膜透性增大 ,这可能与冷害发生有关     

郁金香种球冷藏与花期调控

以郁金香阿波罗、金阿波罗两个品种的自繁种球为材料,探讨了它们在贮藏中的花芽分化、冷处理长短与花期调节的关系。在上海气候条件下,郁金香从6月底开始叶芽分化,到8月初花芽分化基本完成;之后对郁金香种球进行冷处理表明,冷处理时间越长,开花越早,花茎越高;生理生化分析表明,随着冷处理的进行,种球鳞片中的POD活性逐渐降低、花芽中的POD活性逐渐升高,并出现新的蛋白带。     

烯效唑拌种对小麦前期控旺和后期抗(避)冷效应的研究

以川农麦1号为材料,研究了不同浓度烯效唑(S3307)(0、5、10、20、40mg/L)拌种对不同播期小麦前期生长及后期抗(避)冷效应的影响,并对S3307拌种前期控旺,后期抗(避)冷进而增粒增产的机理进行了讨论.结果表明,S3307拌种对小麦前期生长具有控上促下、控前促后的效应;S3307促进了三叶到拔节体内N素含量的增加,降低了C/N值;S3307拌种使小麦生长物候期延迟,利于四分体与开花期避开低温危害,且提高了四分体与寒潮期幼穗超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)的活力,降低了丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量,有利于提高植株的抗冷性;S3307拌种延迟了幼穗分化各阶段的起始时间,使小麦拔节期明显推迟;S3307拌种提高了穗粒数,其产量显著高于对照.     

外源水杨酸对山桃幼苗耐冷性的影响

山桃(AmygdalusdavidianaCarr.)幼苗叶面喷施(0～8.0)mmol/L的水杨酸溶液后,置于(3.0±0.5)℃的低温条件下处理15h,结果水杨酸处理的幼苗叶片超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性增加、丙二醛含量降低、脯氨酸含量增加,且水杨酸浓度越大,增加/降低的作用也越大。认为水杨酸处理可以提高山桃幼苗的耐冷性,以8.0mmol/L的水杨酸处理最有效。     

模拟低温气候下青霉素对早稻幼苗抗冷性的影响

用青霉素水溶液浸泡水稻种子２ｄ后催芽，待稻苗长至２叶期，在模拟低温条件下生长５ｄ，然后测定有关生理指标。结果表明，一定浓度的青霉素可以提高早稻幼苗的抗冷性。     

冷害对甜椒果实外部形态及细胞结构的影响

甜椒(Capsicum annuum L.)冷害初始症状在外观上表现为针眼状下陷斑点,随着冷害的加重,斑点扩大,并产生褐变。高湿度条件下冷害症状为锯齿状下陷斑痕。但高湿度可降低甜椒果实冷害发生率。在冷害温度(3℃)下,甜椒细胞结构的变化先于外观形态变化。其变化规律为表皮细胞首先发生质壁分离现象,同时细胞扁平化,最终导致果实表面下陷。