苏云金芽胞杆菌防治植物寄生线虫的研究进展

植物寄生线虫是一类重要的植物病原生物,给农业生产造成巨大的损失.传统方法防治植物寄生线虫都存在一定的局限性.研究发现苏云金芽胞杆菌对线虫有毒杀活性,为防治植物寄生线虫寻找到了一条新途径.文章介绍了苏云金芽胞杆菌防治植物寄生线虫的研究现状,着重阐述了苏云金芽胞杆菌的杀线虫晶体蛋白及其基因、杀线虫机制等方面的研究进展,并探讨了其中存在的问题及其对策.     

结球甘蓝离体再生及若干影响因素的研究

分别对供体的基因型、外植体的类型和取材时间等影响再生的因素进行了研究，建立了结球甘蓝下胚轴高频再生系统，当选取7d苗龄的下胚轴，将其置于MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L的芽分化培养基中，最高的芽分化频率“中甘8号”可达81．7％，“晚丰”可达84．5％。     

菊花冬季水插育苗法

秋来冬初。祖国各地到处都盛开着菊花，色彩斑斓，十分好看。其中不乏较名贵的品种，如帅旗，绿牡丹，十丈珠帘等等。采用日常繁殖的方法往往很难保证来年新植株的品质，所以大家多选用脚芽来进行繁殖。     

核桃芽苗砧坐地嫁接育苗新技术

目前，在西南各省核桃3种主要嫁接育苗方法中，核桃芽苗砧移砧嫁接法与1～2年生实生苗移砧嫁接法或坐地砧嫁接法比，有育苗周期短、成活率较高、成本低等优点，已在生产中规模化应用推广。近年来，针对核桃芽苗砧移砧嫁接法在生产中应用时，存在的诸如在云南南亚热带区域嫁接期(2—3月)因气温高而需采取遮荫措施，春季干旱而需精细灌溉，导致成本提高且成活率不稳定等问题，云南省对该方法进行了改造创新，开发出核桃芽苗砧坐地嫁接新技术，目前已推广应用，效果良好。现将该技术要点总结如下。     

脐橙高接方法的改进

温州蜜橘传统秋季嫁接采用"T"字、" ( )"字形芽接法,春季采用单芽切接法.但脐橙沿用此法嫁接成活率不高.我们从宁海、象山县林特局应用老熟枝条作接穗和日本专家的"枝段嫁接法"得到启发,选用老熟枝条做接穗、削取大芽片或枝段高接脐橙,大大提高了成活率.今将改进方法介绍如下.     

大果型石榴品种——开封大红一号

开封大红一号系由农家品种优选培育出的芽变大果型优质石榴新品种。1996年8月获河南省科技进步一等奖，1998年通过省内外同行专家技术鉴定，并正式命名，同年10月在河南省农业精品评审中获金奖，选人《中国石榴品种志》一书。     

浅谈蔬菜地化学除草技术

一、露地蔬菜杂草化学防除技术 1.十字花科蔬菜地化学除草技术 (1)播后苗前土壤处理:十字花科蔬菜主要有白菜、萝卜、油菜、芥菜、菜花、雪里蕻、甘蓝等.根据十字花科蔬菜种子小、发芽快的特点,要求播后要盖好薄土层,且必须当天施药,否则易造成药害.播后苗前土壤处理,选用芽前除草剂.常用的除草剂及用量如下:每667m2喷施48%地乐胺乳油80～120mL,或72%都尔80～100mL,或96%金都尔45～60mL,对水40～50kg均匀喷于土表.乙草胺最好不要使用,很容易造成畸形苗.     

希望之路

早在1995年．希望集团董事会就在其制定的跨世纪规划中预计到，在2005年前后，我国饲料行业必然有一次大分化。希望集团要实现其做全球最大饲料企业之一的梦想，这是一个必须要过的坎儿。     

Cbfa1对成骨细胞调控作用的研究进展

核心结合因子α1(Cbfa1),是成骨细胞发生和分化的特异性转录因子。Cbfa1/p56能激活T细胞特异性基因表达,Cbfa1/p57的超表达能诱导多潜能间充质干细胞向成骨细胞表型分化,并激活骨钙蛋白、I型胶原蛋白、骨桥蛋白、骨唾液蛋白等成骨基因转录。Cbfa1基因反义寡核苷酸则阻止OB分化和骨化形成,如果Cbfal基因缺失,将导致形成以破骨细胞、软骨细胞和软骨组织为主而缺乏成骨细胞的骨骼系统。骨形态发生蛋白、转移生长因子、肿瘤坏死因子α、成纤维细胞生长因子2、甲状旁腺激素、糖皮质激素地塞米松和l,25(OH)2D3等因子可上调或抑制Cbfal的表达,在骨的发育和组织钙化过程中起着重要的调节作用。     

云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊高繁基因的研究

为了分析云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊中骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)、骨形态发生蛋白15(BMP15)和生长分化因子9(GDF9)基因的多态性与产羔数的关系,采用PCR-SSCP与测序相结合的技术检测204个山羊样品的多态性,同时研究这3个基因对山羊繁殖力的影响。结果显示:龙陵黄山羊和云南黑山羊新品种中并未检测到FecB、FecX~I、FecX~H、FecX~L、FecX~G、FecX~B、FecG~H位点上的突变,碱基序列分析证实BMP15基因编码序列808位上C→G的突变,导致了氨基酸序列第270位由谷氨酰胺到谷氨酸的改变;云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊在该位点都检测到了AA、AB和BB 3种基因型,基因频率分别为0.785/0.169/0.046和0.514/0.324/0.162,不同基因型的山羊产羔数最小二乘均值之间无显著差异(P0.05),表明BMPR-IB、BMP15和GDF9基因中8个突变位点对云南黑山羊新品种和龙陵黄山羊产羔数并无显著影响。