毛竹林免耕施肥技术试验研究

在地形复杂、坡度较陡、大雨频繁的毛竹林区,采用免耕施肥技术,既不造成水土流失,又能达到增产的效果。经试验,每年施碳铵70～80kg/亩、尿素15kg/亩的试验区比对照区竹笋增产69.88％,竹材增产34.94％,毛料增产30.93％;每年施碳铵40kg/亩和尿素20kg/亩的示范区比示范前竹笋增产669.2％,竹材增产131.82％,毛料增产97.54％。本研究免耕施肥方法有:开水平沟、竹蒲头打洞和每竹眉形沟施三种,均有明显效果,但三种方法之间无显著差异。     

重组病毒C731的蛋白质和核酸分析及免疫原性的初步测定

使用密度梯度离心提纯FMDV、EV和重病毒C731,3种病毒分别位于不同的蔗糖密度区域。用高效液相层析法(HPLC)分析3种病毒的结构蛋白和病毒RNA的核酸酶水解片段,证明C731与FMDV、EV在蛋白RNA和结构上存在明显差异。对3种病毒蛋白的氨基酸成分和含量作了分析。接种实验动物证明,C731可寄生于动物的肠道,能使动物产生较高滴度的抗FMDV和EV抗体。     

杨木薄板快速干燥工艺的研究

用正交试验法研究了厚度为４ｍｍ的毛白杨切制薄板干燥工艺中，干燥温度、时间、加压压力、码垛方式对干燥质量与效率的影响，并提出了最佳工艺条件。     

速生材压缩强化处理的工艺与设备进展

总结了国内外速生材压缩强化处理的研究现状，对速生材压缩强化处理的不同工艺与设备进行了简要介绍。通过对人工林速生材进行强化处理，提高材质，扩大应用范围，从而开辟了适合生产利用的新途径。     

数控木工机床的外观设计原则

数控木工机床是近几年木工及家具机械行业出现的新产品，代表了木工机械行业的发展趋势。为了使数控木工机床能够体现更先进、更人性化与环境更协调的现代化设计理念，本文就数控木工机床的外观设计原则做了必要的讨论。     

化学药剂对桦木干材的防腐效力

本文叙述了桦木的方法。试验用三种化学药剂涤抹桦木被害部位观察防腐效果。应用BCM,BBF和CCB防治曲霉菌、青霉菌和木霉菌均有较好效果,其中BCM的防治效果最好,BBF次之,CCB较差。     

单增李斯特菌hly基因缺失株的构建及重要特性分析

为构建单增李斯特菌(LM)hly基因缺失株,并分析其生物学特性和免疫保护效果,本研究利用同源重组技术获得基因缺失株LM△hly112-153,研究该缺失株对巨噬细胞的侵袭力、溶血能力并测定其LD50,同时评价该缺失株对小鼠的免疫保护效果。结果显示经PCR扩增及序列分析表明获得基因缺失株LM△hly112-153,该缺失株对巨噬细胞的侵袭能力显著下降(p<0.01);其溶血活性比野生株降低2个滴度;并且该缺失株对BALB/c小鼠的LD50为4.253×108 cfu,高于野生株3个数量级;免疫保护试验显示,经缺失株免疫的小鼠对野生株攻毒有75%的免疫保护率。本研究构建了基因缺失株LM△hly112-153,该缺失株对小鼠具有较好的免疫保护效果,以上研究为减毒李斯特菌疫苗载体的研发奠定重要基础。     

O型口蹄疫病毒样颗粒编码基因的真核表达载体构建及表达

为了构建O型口蹄疫病毒(FMDV)病毒样颗粒编码基因的真核表达载体,将FMDV结构蛋白VP0、VP1、VP3的基因分别克隆到真核表达载体pVAX1中,再分别通过带有BsmBⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点的引物,分别对重组质粒pVAX-VP0、pVAX-VP1和pVAX-VP3扩增后进行酶切,用T4连接酶连接得到重组的真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3。对重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3进行PCR鉴定并测序。用脂质体将重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3转染BHK-21细胞,用间接免疫荧光试验(IFA)及Western blot检测重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3在细胞中的表达情况。结果表明,成功构建了重组真核表达载体pVAX-VP0VP1VP3,并在BHK-21细胞中得到表达。     

Establishment of Indirect ELISA Method for Detecting Recombinant Truncated N Protein of Porcine Epidemic Diarrhea Virus

In order to establish an indirect ELISA to detect antibody of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV).The experiment using the recombinant and purified truncated N protein as antigen expressed in E.coli BL21(DE3),the indirect ELISA was named rnPED-ELISA.The recombinant truncated N protein antigen showed no cross-reaction with the positive sera of other 7 kinds of swine diseases,CV%of intro-batch duplicativity test and inter-batch duplicativity test were less 13%;Sensitivity and specificity of rnPED-ELISA relative to SN were 93.33% and 90.00%,respectively;rnPED-ELISA compared with TSZ PEDV antibody diagnosis Kit,91.67% concordance was obtained.200 serum samples were detected by this method,the total masculine ratio was 69.5%.Therefore,this rnPED-ELISA based on recombinant truncated N protein antigen had good sensitivity and specificity,could afforded a simple and rapidmeans for assessment of vaccination in the field and investigation of PED epidemiology.     

表达猪附红细胞体ENO基因重组腺病毒的构建及免疫原性分析

试验旨在构建表达猪附红细胞体ENO基因的重组腺病毒并分析评价其免疫效果。将重组克隆质粒pMD-19T-ENO与腺病毒穿梭载体AdV4-GFP分别进行双酶切,构建重组腺病毒穿梭质粒AdV4-M/ENO;将经PacⅠ酶线性化后的重组腺病毒穿梭质粒AdV4-M/ENO转染293细胞,获得重组腺病毒Ad4-M/ENO,采用PCR和间接免疫荧光试验（IFTA）鉴定猪附红细胞体ENO基因在293细胞中的表达,再对293细胞进行培养,测定重组腺病毒的滴度;将30只BALB/c小鼠分为3组：重组腺病毒Ad4-M/ENO组、AdV4-GFP空载体对照组和PBS对照组,分别进行免疫接种,采用ELISA方法检测血清中猪附红细胞体IgG、IgG₁、IgG_2a抗体水平和IFN-γ、IL-4细胞因子水平,在三免2周后检测小鼠脾脏中CD4⁺和CD8⁺含量。结果显示,构建的重组腺病毒穿梭质粒AdV4-M/ENO目的基因片段大小为1 182 bp;重组腺病毒Ad4-M/ENO包装成功,能在293细胞中表达,滴度为1×10⁹ PFU/mL。经重组腺病毒Ad4-M/ENO免疫后的BALB/c小鼠血清中IgG、IgG₁、IgG_2a抗体水平,IFN-γ、IL-4细胞因子水平及淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺含量均显著或极显著高于AdV4-GFP空载体对照组和PBS对照组（P<0.05;P<0.01）。结果表明,本试验成功构建了表达猪附红细胞体ENO基因的重组腺病毒,且该重组腺病毒能诱导小鼠产生特异性的体液免疫和细胞免疫应答反应。