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81.
采用生物统计的正交试验设计方法,研究了M199、犊血清(CBS)、鸡胚提取物(CEE50)、兔肝提取物(RLE50)、丙酮酸钠(SP)、水解酪蛋白(CH)和酵母提取物(YE)在离体培养中对乳突类圆线虫第三期幼虫存活和生长发育的影响。结果表明,只有CBS和RLE50。对第三期幼虫的存活和生长发育起着显著的促进作用、在试验得出的最适含量组合的培养基内,幼虫生长发育最好,存活时间最长为37d。对M199、EMEM、F12和RPMI1640这4种商品组织培养基进行了筛选试验;结果显示M199最佳,表明脂溶性维生素可能是乳突类圆线虫的离体培养所需营养之一。 相似文献
82.
家兔精子体外获能与体外受精试验 总被引:4,自引:0,他引:4
本试验目的在于建立一种简便而有效的系统,能使家兔射出的精子完成体外获能,并获得体外受精、早期卵裂和正常产仔。精子体外获能采用三种方法:A.HIS(15min)+DM(1~2h);B.HIS(15min)+DM(11~12h);C.m-HIS(15min)+m-DM(2~4h)。经上述方法处理的精子与512枚输卵管卵母细胞进行体外受精和体外培养的结果表明,A组的受精和早期卵裂发育延迟;B组的受精卵大都停留在原核期;C组的受精和早期卵裂发育正常。将C组60枚2-4细胞移植至9只受体兔,5只妊娠,其中2只产4只试管仔兔,另外3只获得12个胎儿。 相似文献
83.
对新生仔兔胰腺干细胞的分离、培养方法进行了研究,并检测了其横向诱导分化为心肌、成骨、神经细胞的潜能。结果表明,分离到的新生仔兔胰腺干细胞为上皮样细胞,在传代过程中该细胞的生长特性未发生改变,并始终表达导管源胰腺干细胞的标志CK-19,PDX-1;新生仔兔胰腺干细胞经诱导可分化为心肌、神经和成骨细胞,经免疫组化染色鉴定显示,心肌样细胞表达-αactin、神经样细胞表达NF-200而不表达GFAP、成骨样细胞茜素红染色呈阳性。证明该细胞具有多潜能性,是一种亚全能干细胞。 相似文献
84.
应用随机扩增多态DNA技术(RAPD)对WHBE兔、日本大耳白兔和新西兰兔进行了遗传分析.用10个随机引物对其基因组DNA进行PCR扩增.根据电泳结果选用其中8个引物扩增的条带进行遗传分析,共检测到107条扩增片段,其中多态性片段32条,占29.91%,反映了家兔品系间的遗传变异.多态性统计分析表明,WHBE免和日本大耳白兔的遗传相似度最高,为0.7948.其中4个引物既可扩增出3个品系共同的DNA条带,也可扩增出不同品系的特征条带,表明WHBE兔与日本大耳白兔和新西兰兔之间有遗传的相似性,也存在遗传差异.这些结果表明应用RAPD技术可以很好地检测家兔不同品系间以及同一品系不同个体间的亲缘关系. 相似文献
85.
本文系统地观察和分析了家兔感染伊氏锥虫后外周血液淋巴细胞的动态变化。结果表明,家兔在受感梁后的第二周,淋巴细胞的转化率就明显降低(P<0.05),直到感染四周时,细胞内的cAMP水平才出现明显的升高(P<0.01)。二者的水平一直维持至动物死亡。此结果提示感染兔发生了持续的免疫抑制,免疫抑制的形成与疫病的发生有直接相关性。文中对免疫抑制的形成机理进行了探讨。并指出阻止免抑制的发生,是提高动物免疫的 相似文献
86.
阿米卡星脂质体在家兔体内的药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究阿米卡星脂质体在家兔体内的代谢动力学,给家兔一次静注阿米卡星脂质体(12.5 mg/kg),在 24 h内不同时间点取血样测定血药浓度.结果表明:药-时曲线符合一室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:生物半衰期(t1/2β)7.39 h,表观分布容积(V)38.43 mL,药时曲线下面积(AUC)7 487.34 h·μg/mL,清除率(CLB)3.80mL/h. 相似文献
87.
中药添加剂防治兔球虫病及其增重效果试验 总被引:4,自引:0,他引:4
40只家兔随机均分为4组,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ组为感染对照组、Ⅲ组为地克珠利组、Ⅳ组为中药添加剂组,用药组家兔饲喂含药饲料3 d后,人工感染兔混合球虫卵囊1×105。试验结束时,Ⅲ、Ⅳ组家兔平均OPG值均为0,并且两组家兔均无死亡;Ⅳ组家兔平均日增重为30.9±6 g,经q检验,与Ⅰ组、Ⅲ组比较差异显著(p<0.05),与Ⅱ组比较差异极显著(p<0.01)。结果表明:此中药添加剂具有与地克珠利相当的对家兔球虫病防治作用,并有促进家兔生长的作用。 相似文献
88.
89.
家兔感染黄艾美耳球虫的病理学变化及卵囊形成的观察 总被引:3,自引:0,他引:3
用2000个孢子化的黄艾美耳球虫卵囊灌胃感染无球虫兔,240h手术后取肠道样品,制片,光镜观察,结果表明,黄艾美耳球虫为家兔的强致病种,感染后盲肠的组织病理学变化最严重;盲肠基部是卵囊形成的主要部位.圆小囊,蚓突,结肠是卵囊形成的次要部位。 相似文献
90.
家兔胚胎细胞核移植的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
兔超排后收集卵母细胞和16细胞胚,以Mc-Grath-Solter和Willadsen两种去(注)核方法,将16细胞胚细胞核经电融合植入去核成熟卵母细胞内,经体外培养或中间受体培养,使移核胚发育.结果表明:(1)兔胚核移植中上述两种去(注)法的成功率无差异;(2)hcG注射后13~15h,67.8%的卵母细胞保留有第一极体;(3)强度为0.63kV/cm,持续160μs的一次电脉冲可使70.8%的注核胚融合,同样的电脉冲刺激卵母细胞的活化率为61.1%;(4)兔移核胚在中间受体内或体外均可发育,在中间受体内有23.0%可以发育到桑椹胚或囊胚. 相似文献