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21.
22.
为探讨牛血清中非特异性抑制病毒因子的理化特性,作用机制及存在形式,本研究以鸡传染性法氏囊病毒D78(IBDV-D78),貉细小病毒(REV)为指标病毒,应用蚀斑形成抑制试验,核内包涵体形成抑制试验等证明,成牛血清对病毒有较强的非特异性抑制作用(平均抑制率为80%以上)而胎牛血清的这种作用很弱;成牛血清经乙醚,高岭土,受体破坏酶(RDE)处理后,抑制作用显著降低。 相似文献
23.
李厚达 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1987,(4)
用酶联免疫吸附试验(ELISA),对2群鸡的鸡蛋清和1株鸡的马立克氏病疫苗进行检测,发现2群鸡的鸡蛋清中,鸡白血病病毒的阳性率分别是11%和29%,鸡马立克氏病冻干苗隐藏鸡白血病病毒群体特异性(gs)抗原的阳性率为100%。本文指出我国禽苗可能带有鸡的白血病病毒,分析讨论了鸡白血病病毒的垂直传递和水平传播的规律,提出在曾祖代和祖代鸡群中,采用ELISA试验,检测鸡蛋清,能减少以至根除鸡的白血病。 相似文献
24.
李刚 《河南畜牧兽医(综合版)》2005,26(9):28-29
当前,在一些中小型犬场,由于各种因素的影响,一些烈性传染病发病机率相对较高,特别是犬细小病毒感染病例较多。有单个犬发病,也有一窝犬同时或相继发病。该病病程短,发病急,病死率较高。临床症状有体温升高,心律不齐,呕吐,腹泻,拉血便且有恶臭味等,结合特异性快速诊断试剂盒不难对该病做出诊断。现结合自己临床工作经验,对该病的病因做深入分析,同时,就该病的各种治疗及免疫方法做一定的介绍。1病因分析1.1幼犬自身原因从临床病例来看,断乳前后的仔犬易感性最高。这时期的幼犬,自身免疫系统尚未健全,抵抗力较差;同时体内的母源抗体水平比较… 相似文献
25.
中草药的免疫增强作用 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来应用免疫学理论和方法研究中草药的免疫增强作用受到广泛重视,多数补益中草药具有免疫增强作用,其主要活性物质如多糖、甙类、生物碱、有机酸、挥发性成分等对动物机体免疫系统的刺激作用而呈现较为典型的非特异性免疫和特异性免疫的促进作用,部分补益药还显示双向调节作用;大量研究表明,中草药的防治疾病作用是通过调动动物体内非特异性抗菌抗病毒积极因素如细胞吞噬、抗体、细胞因子、自然杀伤细胞、溶菌素、杀菌素(酶)等来增强免疫功能而实现的;此外中草药因毒副作用小、宏观调节动物体整体机能等优点,在免疫促进方面显示了独特的优越性. 相似文献
26.
自德国学者Richard Pfeiffer(1892年)发现细菌内毒素至今已有一个多世纪,人们对其生物化学特性及生物学作用已有较深入认识,它不仅是决定革兰氏阴性细菌感染(如脓毒症和感染性休克)的主要致病因子,也是至今仍在危及人类及动物健康的重要病原菌相关模式分子之一。因此抗内毒素治疗的研究尤为重要。本文主要从分子生物学和免疫学角度出发,对近年来研制开发的抗内毒素药物作一综述,并对其应用前景作了展望。 相似文献
27.
张国安 《柑桔与亚热带果树信息》2004,20(11):47-48
柑桔螨类、蚧类、蚜虫是果园管理中投资投劳最大,对果实和环境污染最严重的几种虫害。有的地区年喷药达数十次。如何选择低毒和特异性农药对螨类、蚧类、蚜虫进行有效防治,不但省工、省钱,而且大大减轻果品和环境污染,对生产无公害果品具有重要意义。笔经过多年生产实践的总结,现将防治上述几种虫害的经验简述如下。 相似文献
28.
利用旋毛虫新生幼虫期特异性 c DNA探针 ,从新生幼虫 c DNA文库中筛选出 2个相似的旋毛虫新生幼虫期特异性 c DNA克隆 ,分别命名为 N5和 N10 ,N5长度为 12 5 0 bp,N10长度为 12 33bp。 NCBI Blast检索表明 ,2个c DNA全长序列均为旋毛虫新基因序列。DNASIS分析表明 ,N5与 N10的开放阅读框架分别为 10 14、10 17bp,编码338、339个氨基酸 ,推导的成熟蛋白氨基酸序列均为 32 1个氨基酸残基 ,相对分子质量推导值分别为 35 30 0和 354 0 0。 2个氨基酸序列中 N端均包含有一信号肽序列 ,可能为分泌性蛋白。NCBI Blast及 Inter Proscan检索表明 ,以上2个氨基酸序列均含有 型核酸酶的功能结构域 ,均编码 型核酸酶 (DNase ) ,且与已报道的旋毛虫包囊形成相关蛋白 P4 3(经鉴定也为 DNase )同源性最高。目前已有的试验结果证实 ,P4 3并未直接参与包囊的形成 ,而是一种与P4 3蛋白同源性非常高的蛋白参与了旋毛虫包囊的形成。由于 N5与 N10为旋毛虫新生幼虫期特异性表达基因 ,也就是在旋毛虫包囊形成的时期表达 ,而且与 P4 3具有较高的同源性 ,并均编码 DNase 蛋白 ,因此 N5、N10具有参与旋毛虫包囊形成的潜在可能 相似文献
29.
30.
根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后,克隆至质粒表达载体pET-32a( ),成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3),并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10.8%,其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后,用E.necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析,结果为阳性。 相似文献