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71.
微生物制剂的研究与应用简介   总被引:2,自引:0,他引:2  
人与动物在世界上得以生存和发展,必须适应环境,包括内外环境,即宏观的生态环境及内环境即微观生态环境。动物体内的微生态系统与人和动物的生长、寿命、健康与疾病等方面有极密切的关系。魏曦教授指出“正常微生物群对人类的健康意义很大,因而微生态学(Mfcroecology)的重要性不亚于宏观生态学。”1981年在日本召开的  相似文献   
72.
微孢子虫DNA提取方法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验采用陈秀改进法、SDS法、CTAB法和TEK改进法对四种微孢子虫SD1、SD2、SD3、SD4基因组DNA进行抽提,并对抽提效果做了对比,结果表明,陈秀改进法对SD1、SD2、SD3基因组DNA抽提效果较好,TEK改进法对SD2、SD3、SD4基因组DNA抽提效果较好,SDS法和CTAB法对四种微孢子虫基因组DNA的抽提效果均不理想,  相似文献   
73.
动物微生态制剂在畜禽胃肠道疾病预防与治疗中的应用   总被引:5,自引:2,他引:3  
近几年来 ,微生态制剂以其天然、无毒副作用、安全可靠、无残留、不污染环境等优点倍受世人关注 ,应用范围十分广泛 ,使用的种类也越来越多。例如 ,在养殖中使用的益生素、生物制菌王、调痢生、促菌生等。随着抗菌素和化学合成抗菌药物在畜禽胃肠疾病防治广泛长期使用 ,其弊端也日益明显 ,如引起内源性感染和二重感染、耐药菌的产生、动物机体免疫力下降以及药物的残留等 ,于是动物微生态学和动物微生态制剂的飞速发展成为必然 ,动物微生态制剂在畜禽胃肠道疾病预防与治疗中得到日益广泛的应用。1 动物微生态制剂动物微生态制剂 (AnimalMi…  相似文献   
74.
75.
研究了一类时滞微分系统解的渐近性态.在一些比已有文献通常附加的局部李普希兹条件更弱的条件下,证明了此系统的每个有界解趋于某平衡态.我们的结果推广了已有的一些结论.  相似文献   
76.
1具体做法1.1尿素是中性氮肥,可与中性或微酸性农药混喷,如45%高氯乳油和8%敌敌畏,不能与碱性农药混配,如波尔多液、氯化铜等,以免降低肥效与药效。1.2农药与化肥混喷时,农药浓度按常规浓度,可将不同农药交替使用,可提高防治效果。尿素浓度随花生不同生育期而变化,一般在花生苗  相似文献   
77.
不同倍性西瓜的叶表皮微形态特征比较   总被引:12,自引:0,他引:12  
扫描电镜观察结果表明,随着西瓜倍性的增加,叶片保卫细胞和表皮细胞增大,叶片单位面积上的气孔和表皮细胞的数目减少,细胞的大小与西瓜倍性呈正相关,单位面积上的细胞数目与西瓜倍性呈负相关。通过FDA荧光记数法观察,4x、3x和2x的叶片保卫细胞中的叶绿体数目分别为19.9±3.4,15.9±2.2,11.5±1.5,其比例约为4∶3∶2,与西瓜的倍性一致。根据此方法可以快速有效地对西瓜倍性进行早期鉴定。  相似文献   
78.
转基因八棱海棠与苹果品种亲和性的微嫁接早期鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
渠慎春  乔玉山  彭明炜  章镇 《果树学报》2005,22(2):97-100,F002
用微嫁接法鉴定嫁接亲和性的结果表明,不同培养基和培养方法对嫁接成活率和生根率有较大影响,生根 愈伤同步的方法可以同时获得较高的嫁接成活率和生根率。转番茄铁载体蛋白基因八棱海棠(Malus micromalus)与 苹果(Malus pumila)品种富士,嘎拉以及新红星嫁接成活率分别为93.33%,92.86%,73.34%。嫁接后15 d左右,接穗 新叶开始生长;嫁接后2个月,嫁接苗移栽成活率分别为73.07%,73.91%和55%;移栽后3个月,3种嫁接苗的茎杆 粗度均匀,无大小脚现象。初步结果显示,转基因八棱海棠与富士、嘎拉均具良好的嫁接亲和性,而与新红星的嫁接 亲和性稍差。  相似文献   
79.
李芹 《山东饲料》2005,(B06):25-26
随着水产养殖业的迅速发展,苗种的培育成为水产养殖业发展的关键因素之一。而解决苗种不足的问题关键在于饲料。传统的苗种培育一直依赖于单细胞藻类、角刺浮游生物、轮虫等生物饵料,而育苗场生产生物饵料困难多,如保证生物饵料连续培育和生产的稳定性、饵料培育设施、生产者的技术素质,更为突出的问题是生物饵料很可能成为细菌、真菌和病毒的带菌体或病毒和病菌的传播体,从而为苗种的培育带来了很大的困难。因此,用人工配合饲料一微颗粒饲料代替生物饵料已经成为一种趋势。  相似文献   
80.
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。  相似文献   
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