微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建 |
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引用本文: | 李文卉,罗建勋,刘磊,党志胜,高金亮,关贵全,刘志杰,刘爱红,马米玲,任巧云,殷宏.微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建[J].中国兽医科技,2005,35(2):124-128. |
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作者姓名: | 李文卉 罗建勋 刘磊 党志胜 高金亮 关贵全 刘志杰 刘爱红 马米玲 任巧云 殷宏 |
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作者单位: | [1]甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070//中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州730046 [2]甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070 [3]中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州730046 |
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摘 要: | 为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。
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关 键 词: | 微小牛蜱 Bm86基因 克隆 重组表达载体 |
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