微分脉冲催化极谱法测定乳牛全血硒

采用美国２７３Ａ型电化学分析系统，根据ＳｅＳＯ３２－－ＫＩＯ３氧化还原反应原理，用微分脉冲催化极谱法测定了奶牛全血痕量硒。此法最低检出极限０．１μｇ／Ｌ，线性范围０．５～５．０μｇ／Ｌ，回收率９２．６０％～１０３．００％。硒标准溶液和饲料重复测定值的变异系数分别为１．５％和２．２％。奶牛全血硒的测定值符合饲料梯度添加试验，其精密度和准确度均高。     

全血DNA提取方法的改进及PCR检测

采用TritonX-100和SDS破碎红细胞和白细胞,氯仿抽提,无需苯酚和蛋白酶K,在30 min内可提取一定量的基因组DNA.结果显示,DNA纯度约1.8;电泳检测条带清晰;使用PCR扩增评价提取核酸的质量,得到预期的目的条带.说明该方法具有安全、快速、经济的特点,是一种理想的提取血液基因组DNA的方法.     

盐析法提取抗凝全血中基因组DNA的研究

在范海荣报道的Miller盐析法的基础上,用抗凝全血为材料,通过调整关键试剂的浓度,改进操作步骤,经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计等方法检测,表明该方法简便易行,可快速高效的提取基因组DNA,完全可以满足基因组文库的构建、PCR(聚合酶链式反应)等分子水平的研究。     

自制孕马全血对凉山半细毛羊不育母羊的治疗观察

用自制孕马全血对体况较好的不育、适龄凉山半细毛羊母羊进行皮下注射治疗。试验表明：该自制药品对体况较好的凉山半细毛羊不育适龄母羊具有一定疗效。     

小公奶牛综合利用

改革开放以来，我国奶牛养殖业得到了迅猛而稳步的发展。奶牛育种也是一项关键性工作，其基本目标是提高牛奶的产量和质量（奶的成份），于是在不断提高小母奶牛出生率的同时，小公奶牛的数量也在迅猛增长，而小公奶牛的经济利用价值还未充分发挥出来，经我们详细调查和研究，根据我们自身的经验和掌握的先进技术，剖析小公奶牛综合利用如下：１利用小公奶牛制备脱纤维牛全血、生血浆、牛血清产品 出生２ｈ内的小公奶牛经保定后，由颈动脉采集全血。不同的工艺可制成不同的产品。如用加玻璃珠的瓶子采集全血后，逐步用力振摇，可制成无菌脱…     

不同酸度·温度·浓度和凝固时间对水牛乳饼产量的影响

采用L9( 3 4)正交试验 ,研究酸度、浓度、温度和凝固时间对乳饼产量的影响。研究结果表明 :酸度为主效因子 ,其次为浓度、温度和凝固时间 ;最佳组合是pH值 6.0 ,温度 83℃ ,浓度 2 1% ,时间 4min     

淋巴细胞转化试验在鸭体上的应用——Ⅰ.鸭外周血淋巴细胞转化试验——微量全血培养~3H-TdR掺入法

本试验采用微量全血培养~3H—胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)掺入法,以植物血凝素(PHA)为刺激原,进行鸭淋巴细胞转化试验,确定本试验的最佳测定条件:采用含5％小牛血清的RPMI 1640培养液,刺激管中PHA浓度为100μg/ml,血量与培养液的比例为1:40,置41℃下培养64h,并在培养结束前16h加~3H-TdR。本法简单、方便,适于作鸭病病理发生的动力学研究。     

3例金毛幼犬犬瘟热病毒病的诊治

接诊3例以呼吸道症状为,临床特征的3月龄金毛幼犬,通过,临床特征和试纸检测,诊断为犬瘟热病毒病,采用犬瘟热单克隆抗体静脉注射,皮下注射康复犬全血及对症治疗16—20d后,2例治愈,1例死亡。说明犬瘟热病毒病采用此方法能获得较高的治愈率。     

猪全血中多种病原流行病学监测的初步研究

本文利用PCR或RT-PCR技术连续两年对规模猪场采集的猪全血分别进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖障碍综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和日本乙型脑炎病毒（JEV）的检测,结果发现2008年猪全血中CSFV、PRRSV、PRV、PCV2的感染率为30.0%、50.0%、4.0%和30.0%,2009年猪全血中CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、BVDV和JEV的感染率分别为19.8%、13.7%、1.1%、31.9%、0.7%和2.7%,这表明用猪的全血可进行猪瘟等6种疫病的监测和流行,为更深入研究疫病的流行病学奠定了基础。