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为了解达氏鳇Huso dauricus养殖群体的胚胎发育过程,采用人工半干法受精获取受精卵,研究了在水温为(16.0±0.2)℃条件下达氏鳇养殖群体的胚胎发育过程及其特征。结果表明:达氏鳇成熟卵呈圆球形,为黄褐色或灰褐色,不透明,平均卵径为3.19 mm,属沉性黏性卵;达氏鳇受精卵历时136 h孵化出膜,所需总积温为2148~2592℃·h;达氏鳇受精卵的卵裂方式为特殊的辐射状卵裂;原肠中期时动物极细胞覆盖胚胎2/3,心跳期心脏呈"c"型,尾末端到达间脑或中脑时大量仔鱼出膜;根据胚胎发育过程的形态特征,可将达氏鳇胚胎分为受精卵、卵裂、囊胚、原肠、神经胚、器官形成、心跳和出膜期8个发育阶段,共36个时期。研究表明,达氏鳇胚胎发育过程中所需积温略高于鲟科其他鱼类。 相似文献
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食品安全治理的本质是指食品产业链上市场的各个主体如何履行产品质量合约的过程。将食品安全治理引入茶叶的生产及销售管理,可以提高茶叶的质量安全水平、推进茶叶生产、销售的可持续发展。基于食品安全治理背景,本文探讨茶叶生产、茶叶销售管理体系中存在的不足,并提出相应的对策建议,以期为茶叶产业的长远发展提供理论参考依据。 相似文献
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火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列。Pp14-3-3全长cDNA为1 107 bp,具有84 bp 5’非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786 bp开放读码框(Openreading frame,ORF),以及237 bp 3’UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质。Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域。与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3。Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定。对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础。 相似文献
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滇池湖滨湿地非使用价值的CVM评估 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]分析滇池湖滨湿地非使用价值的个人支付意愿及影响因素。[方法]采用权变估值法(CVM),设计调查问卷,调查了专家、政府管理人员、农民、工人、学生等不同职业和不同年龄段的对象。在此基础上,进行滇池湖滨湿地非使用价值评估,并运用非参数估计方法,分析支付意愿与社会特征之间的关系。[结果]滇池湖滨湿地生态系统服务的人均支付意愿为150.03~217.66元/人.年之间,总支付意愿为6.26亿~9.09亿元/年。年龄、生活区域及知识水平等社会特征是支付意愿显著影响因子,其中选择价值与知识水平和居住地有显著关系;遗产价值与年龄相关性显著;存在价值与社会特征没有显著关系。[结论]滇池湖滨湿地的非使用价值评估是科学开发和利用湿地资源的重要前提。 相似文献
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TaqMan(R) RT-PCR对水疱性口炎病毒的鉴定检测 总被引:3,自引:3,他引:0
水疱性口炎分为印第安那型(Indiana)和新泽西型(New Jersey)。这两种血清型病毒的快速和可靠的鉴别对该病的诊断、检疫、分子流行病学调查和监测至关重要。文章按照VSV核蛋白基因序列,设计了一对两型通用引物和两型各自特异性探针。研究建立了VSV实时荧光定量PCR检测方法,对VSV细胞培养物、人工感染实验动物组织、血清样品,以及系列稀释的不同TCID50样品、其它相关或相似病毒进行鉴定,同时与常规PCR、病毒分离试验作了比较。TaqMan RT-PCR的特异性和敏感性相当于或优于对照方法。重复性和稳定性试验证实,该方法可靠。每个试验中设立阳性、阴性对照和标准稀释度对照,使试验结果可对病毒RNA作准确定量,并可在4h内获得结果。研究结果表明,TaqMan RT-PCR方法是一种特异性强、敏感性高、快速安全的定量检测方法。因此,可以作为VSV的快速检测和定型。 相似文献
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几种动物病毒的基因芯片检测技术 总被引:14,自引:1,他引:14
分别用水疱性口炎病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒、鹿流行性出血热病毒和赤羽病病毒各一段高度保守的基因片段构建质粒,在此基础上制备了芯片探针。提取样品中的核酸,经反转录和荧光标记后滴加到芯片上进行特异性杂交,对杂交结果扫描检测,可同时对上述7种动物传染病进行快速、准确的诊断,此方法敏感性高,特异性强,适合于大批动物高通量检疫。 相似文献