口蹄疫病毒群特异性荧光PCR检测方法研究

应用荧光PCR技术,利用O型口蹄疫病毒(FMDV)的5′端UTR区的IRES片段设计和合成了可检测7个血清型FMDV群特异性引物和Taqman探针,建立了1种敏感性高、特异性强、快速的检测方法,耗时仅为4 h,克服了传统的病毒分离鉴定方法耗时长,敏感性和准确性较差,而且容易造成病毒扩散及环境污染的缺点,可广泛应用于动物的大批量、快速检疫.     

二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV核酸

水泡性口炎病毒(VSV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)具有相近的传播途径与类似的检测方法，本文参照文献报道的基因序列，设计合成了两对能分别扩增VSV(202bp)、BVDV(341bp)基因片段的引物，并对PCR扩增条件进行优化，建立了二重RT-PCR方法，可同时检测VSV与BVDV病毒核酸。VSV产物经测序显示与报道的核酸序列同源性为88．6％。二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV经济、快速、敏感、特异，可用于实验研究和流行病学调查。     

滇池草海大泊口水域水环境整治示范工程效果分析

为改善大泊口水域水质,2015年开展了水污染综合治理示范工程,工程实施后,水质指标COD、BOD、TN、TP、叶绿素a削减率分别为:34.9%、35.2%、45.0%、26.5%和49.4%.研究认为水体TP低于0.068mg/L时,大泊口水域水体叶绿素a浓度低于0.05mg/L,因此TP低于0.068mg/L是促进良性水生态系统重建的重要条件.     

质量成本核算方法探讨

在市场竞争的压力下,虽然有很多企业已认识到质量成本核算的必要性,并投资建立相应体系,但仍有一些企业,认为它们的质量成本核算不能有力地支持企业管理.本文就质量成本核算方法的问题展开论述,以期能够对企业解决这一问题有所助益.     

云南省母猪繁殖障碍综合症的现场诊断与防治

母猪繁殖障碍综合症是由非传染因素(管理、营养、不利的饲料因素、环境等)与传染因素(病毒、细菌、寄生虫等)独立或联合、同时或相继引起的母猪繁殖紊乱,其结果是导致每年每头母猪提供的断奶仔猪头数或肥猪头数减少、断奶仔猪重量或肥猪重量减少、母猪淘汰率增加。无论是对我省     

3种茄科类作物花期西花蓟马种群调查

对3种茄科类作物(番茄、辣椒、茄子)花期西花蓟马的种群动态进行了调查。结果表明,西花蓟马成虫在3种作物开花初期数量较多,若虫数量在整个花期变化不明显。番茄花上成虫量最多为5.6只/朵,若虫量最多为1.4只/朵;辣椒花上成虫量最多为7.8只/朵,若虫量最多为1.4只/朵;茄子花上成虫量最多为13只/朵,若虫量最多为2.6只/朵。     

溴甲烷熏蒸花卉害虫技术研究

 溴甲烷20g/m³处理2.5h和30g/m³处理1.5h能100%杀死花卉上的银纹夜蛾幼虫、蓟马、红蜘蛛和蚜虫。溴甲烷不宜用于菊花和孔雀草的熏蒸，对其它花卉熏蒸剂量不宜高于40g/m³，时间不宜长于3h。敌敌畏（80%）1.36mL/m³处理4h能熏杀红蜘蛛、蚜虫和蓟马，但易对花卉产生药害，二氧化碳或氮气对花卉害虫无熏杀作用，但对低剂量溴甲烷有明显的增效作用。     

多目标线性规划在小流域综合治理中的应用

利用多目标线性规划的方法,以云南省维西县香樟箐沟小流域为研究对象,注重水土流失治理与流域经济可持续发展的紧密结合,综合考虑经济发展、生态环境和水利工程等多种因素,选择决策变量、建立目标函数,并用Excel进行求解。经过规划和治理,小流域土地利用趋于合理、水土流失得到控制、经济状况有所改善,土壤侵蚀模数降为1 026.03 t/(km2.a),年粮食总产量达到2 115.16 t,年人均产粮517 kg,年人均纯收入提高879.50元,小流域经济达到一个平衡稳定的持续发展状态。     

桔小实蝇检疫处理技术研究

桔小实蝇是东南亚国家蔬菜和水果主要害虫之一.近年来,随着边境贸易的发展,口岸检疫截获的批次与数量逐年上升.研究表明:溴甲烷熏蒸芒果,在29℃用药35 g/m3处理3 h或用药30 g/m3处理3.5 h能100%杀死果内实蝇幼虫,对品质无影响;地下热水46℃处理芒果60 min,能100%杀死实蝇幼虫,对品质无影响;用1千戈瑞的钴60辐射实蝇成虫和1.5千戈瑞处理幼虫和卵,死亡率为100%,但辐射对小瓜品质有轻度伤害.微波炉内处理50 s能100%杀死南瓜内的实蝇幼虫,但对品质有轻度影响.     

野生紫斑百合高效离体再生体系的建立

 采用丽江野生紫斑百合鳞片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度激素,进行鳞片分化诱导、增殖和生根培养,筛选适宜激素浓度配比。结果表明：鳞片可以通过愈伤诱导发生途径再生,从愈伤组织上直接形成不定芽,最佳愈伤诱导培养基为MS+0.5mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,诱导率为45.00%;不定芽增殖最佳培养基为MS+1.0mg/L 6BA+0.5mg/L NAA,增殖率为72.58%;最佳生根培养基为1/2MS + 1.5mg/L IBA,生根率达到93.33%。