家兔支气管败血博代氏菌病的诊治

2000年3月至5月西宁市某兔场青年兔和幼兔陆续发生以鼻炎、呼吸加快、食欲不振、逐渐消瘦和死亡为特征的疾病,死亡率达28%以上.     

云南省砚山县石漠化区域植被修复的物种配置研究

[目的]对石漠化区域人工植被恢复的物种配置方案进行研究,为恢复石漠化地区的生态服务功能,遏制水土流失提供技术支撑。[方法]通过对砚山县不同等级石漠化区域的植被进行实地调查,选取并查明无明显石漠化、潜在石漠化和轻度石漠化3类小区域植物群落结构特征及各物种在群落中的地位。[结果]清香木、栓皮栎是乔木层优势种,火棘、野花椒是灌木层优势种,茅草为草本层优势种,葛藤为藤本植物优势种,它们均具有极为重要的生态价值和经济价值。[结论]结合当地实际情况,提出采用各层乡土优势种并结合引进物种山葡萄等进行石漠化山地乔灌草藤搭配为适合人工植被修复的物种配置方案。     

欲哭无泪的种子——江苏14户农家的维权之路

本文所揭示的这一件坑农案件,涉及到14个农户,三家企业,他们运用法律武器,经过一番周折,终于得到了公正的判决。作为种业企业,也可以从中得到一些警示。     

青海省德令哈市改良绒山羊弓形体病血清学调查

应用间接血凝实验(IHA),对采自青海省德令哈市307份血清进行了弓形体的定性检测,结果检出阳性血清36份,血清学阳性率为11.73%。     

我省近期鸡病流行动态

我省近期鸡病流行动态马利青，陆艳（青海省畜牧兽医科学院，西宁，８１０００３）现将近年各地来我室送检鸡病料的检验结果整理如下，供养鸡者和兽医人员参考。１细菌病鸡白痢：在全省各地鸡场流行。３日龄以上鸡均可发病，雏鸡多呈败血症、肺型白痢、脑脊髓炎，成年鸡多...     

牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达

将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。     

牦牛病毒性腹泻病PCR诊断方法的建立

采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。     

猪流行性腹泻的鉴别诊断与防治

2010年入冬以后,我省部分养猪场(户)的生猪出现了以水样腹泻、呕吐、脱水和新生仔猪高病死率为特征的腹泻病,给养猪场(户)造成了较大损失。后经省农科院对2011年1～7月份送检的腹泻病样品检测发现,病原主要是猪流行性腹泻病毒,单独或混合感染的比例达到了68.3%,而且与原毒株相比,已有毒力增强(发病率和病死率上升)的现象。因目前还无专门治疗猪流行性腹泻的特效药物,     

青海省隐孢子虫的分子特征

本研究中分别对来自西宁动物园的21种观赏动物,乌兰县的16头牦牛和42只山羊,用免疫荧光法(IFT)进行了隐孢子虫卵囊的调查。用套式PCR进行种和基因型的检测,并且用18SrRNA进行序列分析。用IFT分别在西宁动物园的17个观赏动物,乌兰县的2头牦牛和15只山羊中发现了隐孢子虫的卵囊。对IFT阳性样品进行PCR扩增,其中10份为PCR阳性。并且用黑豹(Panthera pardus)、黑颈鹤(Grus nigricollis),蛮羊(Ammotragus lervia),羚牛(Budorcastaxicolor),小熊猫(Ailurus fulgens)和白马鸡(Crossoptilon crossoptilon)等动物隐孢子虫卵囊的PCR序列分析结果跟与微小隐孢子虫鼠基因型进行了比较。本研究首次报道了青海省野生动物中隐孢子虫的感染情况,并且首次在北山羊上分离得到的隐孢子虫中发现了鹿源基因型,类似C.bovis基因型,以及在山羊和野牦牛上发现了新的Cryptosporidium spp。     

青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测

将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.