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31.
加强环境保护和生态建设,构建环境友好型社会。本研究以湖南泸溪县为例,结合泸溪县社会发展、环境保护实际,通过分析泸溪县生态建设中存在的主要问题,探讨性提出了树立生态理念,加大宣传教育力度,求真务实,建设具有泸溪县特色的生态经济发展道路。 相似文献
32.
33.
34.
咪鲜胺及其制剂在六种水稻土中的吸附 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了咪鲜胺(prochloraz)及其制剂施保克(Sportak,25%咪鲜胺乳油)在6种水稻土中的吸附行为和吸附机理。结果表明:咪鲜胺和施保克在水稻土中的吸附平衡时间为5~10 h,其吸附过程符合Freundlich吸附等温式;咪鲜胺和施保克在6种水稻土中有机质吸附常数(KOM)的平均值分别为 2 439和2 111,表明它们易被水稻土吸附,属难移动的物质,且吸附反应自由能的变化量均小于40 kJ/mol, 表现为物理吸附过程;吸附常数(Kf值)与土壤理化性质的相关性分析结果表明,咪鲜胺和施保克在土壤中的吸附主要受土壤有机质含量、阳离子交换量和粘粒含量的影响,并呈正相关;咪鲜胺在加工成制剂后,不但在土壤中的吸附量减少了,而且Kf值也下降了近1/3。 相似文献
35.
本实验表明:1.采摘后的茶叶中存在有糖酵解(EMP)和三羧酸循环(TCA)的呼吸代谢途径。2.萎凋叶中代谢水平虽有所下降,但上述途径仍然存在。3.红茶制造过程中,揉捻叶多酚类化合物初期的氧化作用及其氧化速率,除外界条件外,仅决定于多酚氧化酶活性的高低,而与叶片中EMP—TCA途径是否正常,以及葡萄糖是否亏缺等条件无关。实验证实,苏联奥巴林和库尔萨诺夫提出的“揉捻叶发酵时,其中单宁遭受的强烈氧化作用,与茶鲜叶中正常的呼吸所进行的过程密切相关”的理论依据不足,试图用揉捻前组织内“葡萄糖亏缺”,来解析揉捻后多酚类化合物的急剧氧化过程,也与事实不符。 相似文献
36.
棉田中丙硫克百威及其代谢物残留量的气相色谱分析 总被引:7,自引:1,他引:6
采用气相色谱法研究了丙硫克百威及其代谢物克百威和3-羟基克百威在棉田中的残留分析方法。结果表明:样品中的丙硫克百威和克百威用丙酮提取(3-羟在克百威经稀盐酸水解后,二氯甲烷提取,提取液在浓缩脱水后与无水乙醇反应),再用二氯甲烷萃取,浓缩,经活性炭-弗罗里硅土柱净化,用气相色谱仪检测,当添加量在0.05、0.5,2.0mg/kg时,各类样品的平均回收率为76.1% ̄106.5%,变异系数在3.3% ̄ 相似文献
37.
三唑酮水解动力学研究 总被引:4,自引:2,他引:4
采用气相色谱仪分析方法,研究了三唑酮在不同pH和温度条件下的水解动力学情况。实验表明,三唑酮在酸性条件下比较稳定,不易水解,而在碱性条件下水解速度较快。温度升高有利于三唑酮的水解反应,水解活化能为70.47kJ·mol-1,温度效应系数为2.6。三唑酮在模拟水生环境中的实验结果与在缓冲溶液体系中的结果相近,在pH7.18和pH9.25的水中,三唑酮的降解半衰期分别为5.30d和1.15d。 相似文献
38.
借助高效液相色谱紫外检测器法(HPLC-UV),研究了不同pH和温度条件对双草醚钠盐水解的影响,以期为指导双草醚钠盐的合理使用以及评价其环境特性提供科学依据,并为处理该除草剂废水的进一步研究提供基础参数。结果表明,双草醚钠盐的水解速率和机制受其化合物本身的结构和介质的酸碱度影响很大。双草醚钠盐在酸性条件下易水解,酸能催化双草醚钠盐的水解,且随着pH值的降低水解速度加速,当pH为3和5时,双草醚钠盐的水解半衰期分别为2.61、36.67d。双草醚钠盐在中性和弱碱性条件下水解缓慢,当pH为7和9时,双草醚钠盐表现得相当稳定,25℃下经过30d的水解反应均未超过10%,而强碱性环境下的水解速度明显加快。温度升高有利于双草醚钠盐的水解反应,pH4时水解活化能为58.367kJ·mol-1,温度效应为2.6。 相似文献
39.
通过在某雄黄矿区的野外调查,并结合实验室分析,证实蜈蚣草和五节芒不仅能很好地生长在较高浓度砷污染土壤上,而且还能大量地积累砷到其体内,表现出较强的富集能力,尤其是蜈蚣草。砷在蜈蚣草体内的分布表现为羽片>茎秆;而砷在五节芒体内的分布表现为茎秆>羽片。盆栽试验表明,两个品种的油菜(湘杂油1号和湘杂油15号)对砷也有一定的耐性和富集能力。当土壤砷含量小于108.59 mg/kg时,油菜能正常生长,且生物量很大,而当土壤砷含量达到208.83 mg/kg时,砷会对油菜产生毒害作用,其生长速度较慢,对砷的富集能力也减小。因此,在砷污染区可以利用蜈蚣草、五节芒和油菜等具有较高抗砷能力和能大量累积砷的植物构建一个可修复砷污染的人工生态系统,从而更有效地修复砷污染的土壤。 相似文献
40.
环境样品中碘甲磺隆钠盐残留量的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱仪,研究了环境样品中碘甲磺隆钠盐残留量的分析方法。样品用二氯甲烷提取,液-液分配结合柱层析净化,高效液相色谱法测定。不同浓度水平的添加回收率试验结果表明,当碘甲磺隆钠盐的添加水平在0.01~1.00mg·kg-1时,加标回收率为81.24%~99.77%,变异系数为2.08%~13.41%。给定色谱条件下的线性范围为0.06~6.00μg·mL,对20.00g样品,最小检出浓度为0.003mg·kg-1,且灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留分析的要求。 相似文献