螺虫乙酯及其四种代谢产物在柑橘中的消解代谢和残留规律研究

为对螺虫乙酯及其四种代谢产物的消解残留和代谢行为做出科学评价。利用液相色谱串联质谱研究了一年三地螺虫乙酯及其四种代谢产物在柑橘中的消解动态、最终残留和代谢行为。螺虫乙酯及其代谢产物在柑橘中的添加回收率为71.4%~107.1%。相对标准偏差在0.5%~7.28% 之间,最低检出浓度均为0.02mg/kg,降解半衰期为1.74~5.83d,螺虫乙酯-烯醇、螺虫乙酯-酮羟基、螺虫乙酯-烯醇-吡喃葡萄糖在螺虫乙酯代谢行为中均有不同程度检出。按照推荐剂量的1.5倍施药3次,21 d后柑橘中螺虫乙酯及其代谢物残留量均小于MRL值(1 mg.kg -1),收获的柑橘可以食用。应注重代谢产物对生态环境的影响。     

气相色谱-氮磷检测器测定辣椒及其土壤中的霜霉威残留

[目的]建立辣椒和土壤中霜霉威残留量的气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)测定方法.[方法]辣椒和土壤样品以丙酮与水(7∶3,V/V)混合溶液提取,经正己烷和二氯甲烷萃取净化后,用气相色谱-氮磷检测器测定,外标法定量.[结果]霜霉威在0.05 ～ 10.00mg/L范围内浓度和峰面积成良好的线性关系;方法的最低检测质量浓度为0.05 mg/kg;平均添加回收率为84.1％ ～96.3％,变异系数为0.8％ ～2.6％.[结论]该测定方法灵敏、稳定,符合农药残留分析方法的技术要求.     

含三唑磷农药废水的光降解研究

对含三唑磷废水光氧化降解的可行性研究表明，直接光解可有效提高含三唑磷水样的可生化性，经6h光照后，水样的BOD5／COD由0．22提高到0．70；添加H2O2对光解效果有一定改善作用，投加量达到75mg/L时，水样的COD去除率由零投加时的20％提高到40％，但过量投加对处理效果没有进一步促进作用，同时比较了在曝气和不曝气两种条件下采用UV，UV／H2O2，UV／Fenton，UV／类Fenton等4种工艺对三唑磷废水的处理情况，结果表明，UV／H2O2，UV／Fenton，UV／类Fenton工艺较单纯UV工艺对水样的COD去除效果有显著提高；曝气能促进光解效果，特别对UV／Fenton工艺作用更为显著，光解水样2h后，曝气条件下的COD去除率可从不曝气条件下的30％提高到80％。     

秸秆能源利用模式分析及进展

秸秆是重要的生物质资源。农作物秸秆未被充分利用，既浪费资源又造成环境严重污染。世界农业发达国家都特别重视秸秆综合利用，我国这方面工作起步晚但己引起政府高度重视。本文应用能量生态学原理，从环境保护的角度，论述了秸秆的能源利用模式及其研究进展。并指出要最大限度的达到生态系统中能量的平衡，还应该提供多品种、价格低廉，转化效率高的秸秆能源利用模式以适应多方面的需要。     

15%多效唑可湿性粉剂在水稻上的降解研究

应用气相色谱检测技术,研究了在自然条件下,多效唑15%可湿性粉剂在水稻土壤和水稻植株中的降解规律,建立了一种新的、稳定性好且适合我国目前大多数实验室应用的水环境中多效唑残留量的GC检测方法。结果表明,多效唑在湖南和天津两地稻田水中的半衰期分别为5.55、8.88d;在稻田土壤中分别为15.75、15.13d;在水稻植株中分别为2.93、2.36d;多效唑在稻田水、稻田土和水稻植株中的降解规律均符合一级化学反应动力学降解方程。多效唑在水稻上的降解和两地的气候、降雨、土壤性质、土壤微生物、光照以及温度有关,按照推荐剂量施用多效唑,收获的稻米是安全的。     

双草醚对土壤呼吸作用及土壤酶活性的影响

通过模拟试验研究了除草剂双草醚对土壤呼吸强度和土壤酶活性的影响。结果表明，双草醚施用初期刺激土壤呼吸作用但随后产生抑制作用，施用20d后，浓度愈大对土壤呼吸作用的抑制愈明显;双草醚轻微抑制土壤中过氧化氢酶活性，21d后基本恢复正常;双草醚对脲酶活性有刺激作用，且低浓度处理酶活性明显高于高浓度处理。统计分析结果表明双草醚属于低毒农药。     

好年冬在柑桔及土壤中的残留降解研究

１９９１～１９９２年研究了好年冬主要成分卡巴噻吩的残留降解规律．在自然条件下，卡巴噻吩会迅速转化为卡巴呋喃和３－羟基卡巴呋喃．因３－羟基卡巴呋喃降解慢而成为主要残留物．２０％好年冬乳剂稀释１５００～７５０倍喷湿柑桔树叶，３０ｄ后收获的柑桔（果皮和果肉），食用是安全的．     

氰氟草酯和精噁唑禾草灵对蝌蚪的毒性研究

采用室内试验方法，以中华大蟾蜍蝌蚪为试验材料，研究了一种混配除草剂中的两种有效成分氰氟草酯和精噁唑禾草灵对蝌蚪的急性毒性和联合毒性。结果表明，精噁唑禾草灵对蝌蚪的毒性大于氰氟草酯。氰氟草酯对蝌蚪24、48、96h的半致死浓度LC50分别为43.08、40.33和38.20mg·L^-1，精噁唑禾草灵对蝌蚪24、48和96h的LC50分别为8.17、7.40和6.85mg·L^-1。氰氟草酯和精噁唑禾草灵共存对蝌蚪24、48和96h联合毒性的相加指数AI分别为-0.39，-0.33，-0.30，均表现为拮抗作用。     

虫酰肼在水稻及稻田中的消解动态和残留规律研究

[目的]评价虫酰肼在水稻及稻田中的残留动态和生态安全性.[方法]采用田间试验方法,研究了虫酰肼在稻田水、土壤和水稻植株中的消解动态,测定了虫酰肼在水稻和土壤中的最终残留量.样品用乙腈提取,提取液用二氯甲烷萃取,经弗罗里硅土-活性炭柱净化,采用HPLC-UVD测定.[结果]在稻米、稻田水、土壤、水稻植株和稻壳的空白样品中分别添加3个质量水平虫酰肼的平均回收率为86.79％ ～ 110.47％,平行测定的变异系数为1.39％ ～ 6.08％;虫酰肼在稻田水、土壤和水稻植株中的消解半衰期分别为3.73 ～ 9.05、7.76 ～ 13.32、3.14～7.31d;用20％虫酰肼悬浮剂210 g/hm2（推荐使用剂量）和315 g/hm2（高剂量）间隔7d分别施用2次和3次,稻米中虫酰肼的最高残留量为0.103 mg/kg,低于我国规定的虫酰肼在糙米中的最大残留限量（MRL）2 mg/kg.[结论]在水稻移栽田施用20％虫酰肼悬浮剂210 g/hm2,间隔7d,最多施药2次,距末次施药21 d以上,收获的糙米食用是安全的.     

土壤及番茄中嘧肽霉素残留分析方法研究

通过探索不同提取方法和提取剂对嘧肽霉素在土壤中的提取效果以及不同萃取剂和层析柱对嘧肽霉素在番茄中的净化效果,建立了高效液相色谱法检测嘧肽霉素在土壤及番茄中的残留分析方法。土壤中的嘧肽霉素采用甲醇-水(3/7,V/V)直接振荡-超声提取;番茄中的嘧肽霉素先采用甲醇匀质提取,提取液经二氯甲烷萃取,再经硅胶层析柱净化,高效液相色谱检测分析。试验结果表明:当嘧肽霉素在土壤、番茄中的添加浓度分别为0.05~1.00 mg·kg-1、0.5~5.00 mg·kg-1时,平均添加回收率分别为87.00%~94.31%、89.96%~107.45%,变异系数分别为1.07%~3.98%、4.66%~9.12%,最低检测浓度分别为0.03 mg·kg-1、0.1 mg·kg-1。对湖南、广州、浙江两年三地的部分样品重复分析可知,该分析方法在土壤中嘧肽霉素的测定变异系数为1.88%~4.56%,在番茄中嘧肽霉素的测定变异系数为3.52%~4.10%。该分析方法均符合农药残留分析方法的检测要求。