2006年法国建筑业创新高

法国：2006年，法国共签发56.5万份建筑许可证，住房开工率达43万户，创法国建筑业新高。与2005年相比，建筑许可证增加了12％，而住房开工率增加了6.6％。然而，在2006年后几个月，这一增长趋势开始减缓，2006年9～11月的住房开工率出现下降趋势。     

Svetogorsk将兴建纸和纸板厂

俄罗斯：俄国最大的10家木材加工企业之一Svetogorsk公司计划于2007年兴建一座投资1．5亿美元的纸和纸板厂，年产纸浆20万t。该公司木材加工能力将由140万m^3提高到210万m^3。新厂兴建将使公司的杨木加工量增加。俄国木材工业对杨木利用还重视不够。     

西部地区产业结构与就业结构和谐度实证研究

本文利用结构相似数指标对西部12个省市的产业结构和就业结构进行了实证研究.并与美国的产业结构和就业结构的相应数据进行比较分析。分析结果表明:西部地区的产业结构和就业结构目前较美国标准还有一定的差距,产业结构与就业结构仍然处于不和谐的状态。据此,提出了相应的政策建议。     

麝鼠香囊腺形态学观察及腺上皮体外培养初报

取泌香期成年麝鼠香囊腺或对非泌香期麝鼠进行人工诱导香腺发育后取材,在形态学观察的基础上,分离香囊腺上皮细胞并进行体外初步培养。结果显示,用1mg/mlⅣ型胶原酶和0.25mg/ml胰蛋白酶分次于37℃下消化组织块5h和15min,可得到大量的分散单细胞用于原代培养;用含10%胎牛血清和双抗的DME/F12培养液为基础液,在培养液中添加10ng/ml表皮生长因子(EGF),对麝鼠香囊腺上皮细胞的存活和生长具有较明显的促进作用;腺上皮细胞可进行传代培养,也可用常规方法进行冷冻保存和复苏;体外传代培养到第5代的上皮细胞仍增殖旺盛,细胞内有丰富的脂滴,细胞分泌活动旺盛。提示,通过体外分离培养麝鼠香囊腺上皮细胞,建立香囊腺干(前体)细胞系,进而用细胞工程方法大量生产人工麝鼠香是可能的。     

梅花鹿鹿茸软骨细胞的培养及X型胶原的克隆和序列分析

型胶原是肥大软骨细胞的标志物,据GenBank中收录的人、鼠、牛、猪型胶原基因的序列,进行同源性分析,在同源性高的相对保守区域设计了1对特异性引物。建立梅花鹿鹿茸软骨细胞的分离培养方法,培养鹿茸软骨细胞。提取细胞的总RNA,以总RNA为模板,用RT-PCR方法克隆了梅花鹿的型胶原基因序列为877的片段,此片段全部位于编码区,与已报道的牛的型胶原基因的序列比较,同源性达到96%。共有35个碱基发生变异。DNAStar软件分析表明,二者推导的氨基酸序列同源性为95.5%。     

电动机使用中3个怎么办

1 电动机不能起动怎么办1.1 合闸后电动机无任何动静1.1.1 电源不通。三相电动机只要有两根线不通,单相电动机只要有一根线不通,就会造成这类故障。因此,首先应检查电源是否断电,开关、保险丝、线路及所有连接部位有无开路和接触不良,如有应接通。     

动物疾病颈部检查诊断的方法

1一般检查动物的颈部检查主要用视诊和触诊的方法进行。正常状态下,动物的颈部比较平整,当中部食道发生阻塞时,可触摸到异物,视诊可观察局部有隆起。当下部食道阻塞时,在阻塞部上端食道内积有大量的唾液,食道膨满,触之柔软有弹性,并可从口中流出大量的粘液。颈静脉沟处的肿胀、硬结并伴有热、痛反应,是颈静脉及其周围炎症的特征。多有静脉注射消毒不全或注射有刺激性药物渗漏于血管外的病史。颈静脉充盈而隆起乃静脉淤血所致。见于各种     

露地早熟马铃薯高产栽培技术

露地早熟马铃薯是长春市夏菜的主要品种之一，通过早催茅、早播种、覆盖地膜等技术措施，能够达到提早上市、提高效益的目的，而且倒茬后可以种植一茬大白菜，可以有效利用土地资源，提高复种指数和经济效益。     

农村散养本地鸡绦虫病的感染途径与诊治

农村散养本地鸡大都放养在庭院、园田地、林间、草地上等,活动范围大,一旦食用含有似囊尾蚴的蚂蚁、蝇类、甲虫、蚯蚓等中间宿主,就会引发鸡绦虫病,并能很快传播,导致雏鸡大批死亡,育成鸡停止生长发育,成母鸡产蛋下降甚至死亡。1感染途径     

间歇式流加补料对丁香假单胞菌大豆致病变种Z2-6冠菌素产量的影响

为提高具有诱导植物抵御逆境等多种生理功能的冠菌素的产量,基于传统分批发酵法建立丁香假单胞菌大豆致病变种Pseudomonas syringae pv. glycinea Z2-6间歇式流加补料发酵方式,并对补料方法中的起始补料时间、补料体积和补料中的合成前体L-异亮氨酸含量进行了优化。结果表明,利用间歇式流加补料发酵方式,于接种后第8天开始每隔24 h补加新鲜GC培养基(含0.75 g/L的L-异亮氨酸和0.3 g/L的丙酮酸钠)1次,每次补料体积占发酵液总体积的2.0%时,丁香假单胞菌大豆致病变种Z2-6的冠菌素产量最大,达241.5 mg/L,较传统分批发酵方式下的产量(152.5 mg/L)提高了58.4%,合成速率达到20.1 mg·L~(-1)·d~(-1)。表明此种补料发酵方式既可以使细菌高效、持续地利用营养物质,又可解除产物的反馈抑制,大幅提高冠菌素产量,最终达到高产目的。