TLR4基因在小尾寒羊乳房炎乳腺组织中的表达

Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是一种Ⅰ型跨膜蛋白,广泛表达于哺乳动物细胞表面,在抗感染免疫中发挥重要作用.为探讨TLR4基因在大肠杆菌(Escherichia coli引起的小尾寒羊(Ovis aries)乳房炎的乳腺组织中的表达情况,本实验以大肠杆菌(O113型)人工感染小尾寒羊乳房,建立乳房炎病理模型,采用qRT-PCR检测TLR4基因在正常乳腺组织和感染大肠杆菌后乳腺组织中的相对表达量,用蛋白免疫印迹(Western blot,WB)和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)SP法研究了正常乳腺组织和感染大肠杆菌后乳腺组织中TLR4蛋白的表达量和组织内分布.结果显示,正常乳腺组织和感染大肠杆菌后乳腺组织中均有TLR4的表达,而感染后48 h时TLR4 mRNA和蛋白相对表达量最高,96 h时TLR4mRNA和蛋白相对表达量显著低于48 h(P＜0.05),正常对照组TLR4的相对表达量最低(P＜0.05).免疫组织化学染色发现,正常乳腺组织和感染大肠杆菌后的乳腺组织中乳腺腺泡上皮均有TLR4阳性表达,与对照组相比,感染后阳性表达明显增强(P＜0.05).本研究结果表明,小尾寒羊感染大肠杆菌后乳腺组织中TLR4的表达明显上调,这为进一步研究TLR4在绵羊乳房炎发病过程中的作用机制提供了基础资料.     

青蒿种子检验规程研究

为规范中药材种子市场,保证种子的质量,参照<国际种子检验规程>(ISTA1996)和GB/T 3543-1995<农作物种子检验规程>及当前种子检验的研究成果,通过对青蒿种子扦样、净度分析、发芽试验、真实性鉴定、水分测定、四唑测定、重量测定等检验方法的研究,确定其标准检验方法,建立青蒿种子检验规程.     

山豆根组培快繁技术优化的研究

以药用植物山豆根为材料,通过探讨不同部位、基本培养基、6-BA浓度和继代代数对有效繁殖系数和成苗质量的影响,以优化山豆根的组培快繁技术。结果表明:顶芽茎段为诱导的最佳部位;改良B5低氮盐,为最适基本培养基;6-BA 2.0 mg/L对芽分化和苗的质量较优;较为合适的继代代数为10~15代。     

松辽黑猪、大白猪免疫指标和生产性能的比较研究

以松辽黑猪和大白猪为研究对象,在70日龄时采集血液测定白细胞总数、血清IgG、IL-12、IFN-γ含量及中性粒细胞NBT还原力等免疫指标,并测定了猪初生重、断奶重、下网重及180日龄重、180日龄背膘厚、眼肌面积等生产性能指标。结果表明,白细胞总数、中性粒细胞NBT还原力、外周血单个核细胞培养上清IL-12含量和单个核细胞培养上清IFN-γ含量在松辽黑猪和大白猪间差异不显著（P＞0.05）;松辽黑猪血清IgG含量显著高于大白猪（P＜0.05）,IL-12和IFN-γ含量极显著高于大白猪（P＜0.01）;松辽黑猪和大白猪初生重、断奶重、下网重、180日龄背膘厚差异不显著（P＞0.05）,大白猪180日龄体重极显著高于松辽黑猪（P＜0.01）。本试验结果为揭示中外猪种抗病力差异的免疫学机理提供了参考资料。     

猪嵴病毒CH441株VP1基因的克隆与序列分析

为了深入研究嵴病毒(sw Ko V)主要结构蛋白基因VP1,根据Gen Bank中已发表的猪嵴病基因序列设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒CH441株VP1基因,并对其进行克隆与测序分析。结果表明,sw Ko V CH441株的VP1基因为762 bp,与Gen Bank已发表的嵴病毒属的15株嵴病毒序列的VP1基因相比较,sw Ko V CH441株的VP1基因与其他各毒株VP1基因的核苷酸同源性为81.5%~90.2%,氨基酸同源性为86.6%~96.9%,进化分析显示,sw Ko V CH441株与GS-1株之间的亲缘关系较近。生物信息学分析显示,VP1蛋白理论等电点(p I)为4.40,理论分子质量为26.978 2 k Da;其序列上共发现18个磷酸化位点,分别为Ser(7)、Thr(6)和Tyr(5),而蛋白的磷酸化与信号转导有关,预测该蛋白为一重要的信号转导分子;无信号肽和跨膜区。为进一步开展sw Ko V CH441株VP1基因在遗传变异等方面的研究奠定了理论基础。     

中西医结合治疗牛李氏杆菌病

李氏杆菌病是由单核细胞李氏杆菌引起的畜禽、啮齿动物的一种散发性人畜共患传染病。牛发病的特征是表现为脑膜脑炎、败血症和孕牛流产。本病也是人的一种食物源性疾病,广泛分布于世界各地。李氏杆菌是一种革兰氏阳性小杆菌,本病菌对外界的抵抗力很强,在青贮饲料、干草、土壤和粪便中能长期生存。但是3%石炭酸、70%酒精等消毒药可很快将其杀死。     

大肠杆菌感染诱导的小尾寒羊外周血白细胞TLR1～5基因差异表达

小尾寒羊经乳房实验性感染大肠杆菌,利用半定量RT-PCR方法检测大肠杆菌感染后不同时间小尾寒羊外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达情况。结果显示,大肠杆菌感染后外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达均出现先升高后降低的趋势。其中TLR3、TLR4和TLR5基因的相对表达量于大肠杆菌感染后24,36,48h均出现显著或极显著升高,而TLR2和TLR4基因的相对表达量于感染后72h时出现显著降低。结果表明,大肠杆菌感染后,TLR3、TLR4和TLR5受体与细菌的识别、炎症的发生密切相关,为进一步研究TLR1~5基因在绵羊大肠杆菌乳房炎发病过程中的作用机制奠定了基础。     

罗汉果新品种‘普丰青皮’

 罗汉果‘普丰青皮’是以‘青皮3号’为母本, 与‘冬瓜果’雄株杂交, 从其实生后代中选育出的优良新品种, 果实大, 单果质量82.37 g, 抗逆性强, 稳产丰产性好, 果形整齐美观, 甜苷Ⅴ含量1.29%。     

蔓性千斤拔新品种‘千斤拔3号’

 ‘千斤拔3号’是通过实生优株选育法育成的高产、多籽、蔓性千斤拔新品种, 平均每株根质量36.9 g, 种子产量每株272粒, 比普通品种分别增产38%和400% , 抗旱、抗病性较强。     

锗硒对绵羊血液中某些微量元素含量的影响

为探讨绵羊补充锗硒的有效性以及对血液中其他微量元素含量的影响,选取20只羯滩羊随机分成4组,每组5只.Ⅰ组为对照组,Ⅱ组每只绵羊每20d肌肉注射0.2%亚硒酸钠溶液2mL,Ⅲ组每只绵羊每天口服Ge-132溶液(1g/L)50mL;Ⅳ组同时补充亚硒酸钠和Ge-132,试验期为2个月.在试验前和试验第10、20、30、40、50天采取血样,测定全血中锗、硒、锌、铜含量.结果显示,单独补充硒或锗后,绵羊全血硒、锗含量都显著升高(P＜0.05或P＜0.01),与锗硒联合应用组全血锗、硒含量没有显著差异;各试验组绵羊全血铜、锌含量与对照组差异不显著.结果表明,绵羊补充锗硒后,全血锗、硒含量显著升高,与锌、铜没有拮抗作用.