银杏叶量及负载量对枝、叶、种实养分影响的研究Ⅱ 银杏枝、叶、种实中可溶性糖、淀粉含量变化及花芽形成

通过测定枝、叶、种实中可溶性糖、淀粉含量和调查花芽形成数量，得到以下结果：１）叶片中可溶性糖含量较高，淀粉含量较低，在短枝中相反；２）９月中旬以后表现为叶量增大，短枝中淀粉、可溶性糖含量增高；负载量越大，叶片中淀粉、可溶性糖越低，而在短枝中二者含量增高；３）叶量增大，越有利于花芽形成，负载量越大，花芽形成越少，但叶量对花芽形成的影响大于负载量。     

光照及机械损伤对银杏叶苯丙氨酸解氨酶活性的影响

在室温和低温条件下 ,用黑暗、红光、白光和机械损伤条件诱导离体银杏叶苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性。结果表明 :室温下 ,PAL活性在黑暗条件下缓慢降低 ;红光、白光以及机械损伤均能使PAL活性升高 ,在红光、白光下 ,PAL活性呈周期性变化 ,其周期约为 2 4h ,其中白光的作用效果优于红光 ,但差异没达到显著水平。机械损伤使PAL活性快速上升 ,然后急剧下降一段时间再缓慢下降。低温下的光照实验结果与室温下的相同。     

银杏叶黄酮含量变化及分布规律的研究Ⅱ．不同栽培方式对黄酮含量的影响及盆栽银杏根内黄酮含量变化

以银杏用栽培园、丰产园（果叶兼用）和盆栽园叶片以及盆栽银杏根部为试材，对比分析了黄酮含量的变化。结果表明：叶用园叶黄酮含量最高，丰产园次之，盆栽园最低；达到含量高峰的时间，前期是叶用园最早，盆栽园次之，丰产园最慢，后期是盆栽园和叶园同步，比丰产园早半个月；含量高峰次数叶用园、丰产园均3次，盆栽园2次；变化幅度盆栽园最大，丰产园变化相对稳定。根系中有叶黄酮存在，早期含量甚微，后期逐渐稳步增加，与叶片相比，峰值低，10月份后二者变化趋势相反。     

银杏AP2/ERF转录因子鉴定及其ERF家族在逆境胁迫下的表达分析

AP2/ERF转录因子广泛参与银杏的生物学过程,其ERF基因家族存在着通过调控次生代谢来应对环境压力的可能。为探究ERF基因家族在这一过程中的应答机制,本研究分别构建了紫外和干旱处理下银杏叶转录组数据库,利用在线生物信息学工具对银杏AP2/ERF转录因子的保守结构域、理化性质及基因家族同源性进行分析,同时利用转录组测序技术检测了ERF基因家族在这两种逆境胁迫下的表达情况,筛选其中5个与类黄酮等代谢相关的ERF基因进行荧光定量PCR验证分析。结果表明,在银杏中共鉴定到61个AP2/ERF转录因子,根据其保守结构域特点分为4类,即ERF亚家族28个、DREB亚家族23个、AP2和RAV亚家族分别为5个。不同成员之间的氨基酸数目、等电点(pI)等理化性质有较大差别。从与拟南芥、大豆的序列同源性分析结果来看,同一个亚家族的成员之间亲缘关系较近。GbERF亚家族和GbDREB亚家族同属于银杏ERF基因家族,成员数最多。转录组预测分析结果显示,大部分ERF基因家族成员在紫外和干旱胁迫诱导下的基因表达量会增加。经验证,5个基因表达量的变化情况总体与预测结果一致。本实验结果为后期开展银杏ERF基因家族的功能研究提供科学依据。     

海桐花苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析

从海桐中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为PitPAL,GenBank登录号为AY747678。PitPAL长866个bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较发现PitPAL与其他植物的PAL基因高度同源。PitPAL编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明PitPAL与乔木类植物(如夹竹桃、山茶)的PAL基因聚类关系最近。PitPAL基因的克隆为利用基因工程技术来调控海桐花青苷的合成代谢、以及海桐花的颜色调控提供了基因资源。     

植物富硒栽培研究进展综述

从硒在自然界中的存在形态、硒与人体健康、硒对植物生长影响、硒对植物次生代谢的影响以及植物富硒栽培的常规技术等方面对植物富硒栽培的研究进行了论述,提出了在植物富硒栽培方面存在的问题,并展望了富硒栽培应用的发展趋势。     

豆腐柴枝条水培生根的研究

以野生豆腐柴不同枝龄茎段为繁殖材料,通过在不同培养液中添加不同浓度的NAA进行通气培养,研究豆腐柴茎段水培生根的最佳培养条件。结果表明,豆腐柴二、三年生枝条的水培生根率显著高于一年生枝条,最高能达到95.0%;1/10 Hoagland营养液与清水相比,更有利于豆腐柴茎段生根。在1/10Hoagland营养液中低浓度的NAA能显著促进豆腐柴茎段生根和根系发育,但在清水中NAA对根的生长促进作用不显著。     

中部欠发达地区新农村建设中生产发展的调查与思考

生产发展是社会主义新农村建设的基本前提,是社会主义新农村建设的主要途径。以中部典型欠发达地区的黄冈市为例,深入阐述其生产发展的现状,剖析原因,并对此提出若干对策措施,为中部其他欠发达地区提供参考。     

银杏查尔酮合成酶基因启动子（GbCHSP）调控元件及功能分析

通过染色体步移方法从银杏（Ginkgo biloba L.）基因组中克隆到查尔酮合成酶基因（CHS）翻译起始位点上游1 711 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子片段中存在多个顺式作用元件,包括紫外/蓝光响应单元、植物激素响应单元、真菌诱导元件、MYB结合位点、TATA-box和CAAT-box等。亚克隆了CHS转录起始位点上游1 402 bp序列,将其与GUS基因构建融合表达载体pBI121 + CHSP,以pBI121-35S作为负对照,通过农杆菌（LBA4404）介导法分别转入烟草。结果表明,银杏CHS启动子序列能驱动GUS基因在烟草中的表达,表达具有组织特异性。GbCHSP的功能研究将有助于揭示银杏叶黄酮的积累与GbCHS基因表达的分子机理。