中国农产品产地加工产业布局分析及发展对策

通过对大宗农产品的主要产地分布和大宗农产品加工业的产业布局进行分析,可推知中国大宗农产品产地初加工的格局已基本形成。农产品加工各行业的企业规模偏小、投资盲目、企业间无序竞争、精深加工的程度低、产品的附加值普遍不高等问题是制约中国农产品产地初加工产业化的问题所在。因此,应尽快实现中国农产品产地初加工由初级加工向高附加值精深加工转变,基本形成与国际接轨的农产品加工标准体系和全程质量控制体系,初步形成产学研相结合的研发机制和先进适用技术成果的推广体系,为农产品加工业健康快速发展奠定良好基础。     

日光温室环境的综合调控管理

大棚蔬菜管理必须从光照、温度、湿度、气体、土壤矿物质营养等几个方面综合进行,才能取得高产、高效之目的。     

小麦耐1,2,4-三氯苯胁迫基因型的苗期筛选

为了评定不同小麦基因型对1,2,4-三氯苯(TCB)的耐性强弱,确定合适的筛选指标和筛选浓度,采用发芽试验和砂培小麦幼苗的方法,以0(对照)、3和6 mmol·kg-1沙3个浓度的TCB处理15个小麦基因型,以发芽势、发芽率、最长根长、根数、株高、芽鞘长、地上部干重、根干重和总干重的性状相对值(处理测定值/对照测定值×100%)作为幼苗耐性指数(tolerance index,TI).基于耐性指数对各基因型进行聚类分析,将15个小麦基因型聚为耐性、较耐、较敏感和敏感4类.结果表明,虽然选用的两个胁迫浓度都可以用于基因型耐性鉴定,而且鉴定结果相似,但3 mmol·kg-1沙更为合适.     

科技“红娘”助力成果转化“最后一公里”

农业科学技术只有面对市场提供优良的知识产权服务、构建完善的农业技术转移全程价值链,才能有力促进我国农业科研成果的转化。农业科技成果转化一直是世界各国公认的＂老大难＂问题。10月20日,由中国农业科学院技术转移中心研发建设的＂农业国际合作知识产权服务平台＂正式上线,该平台的上线,在科技成果转化＂最后一公里＂的路上迈出了给力的一步。今后不管是农业龙头企业还是农业科研院所,只要在网上下个单,所有的需求都能找到解决方案。     

加快乡村产业振兴 助推乡村全面振兴 解读《关于促进乡村产业振兴的指导意见》

正6月28日,国务院印发了《关于促进乡村产业振兴的指导意见》(以下简称《意见》),对促进乡村产业振兴作出全面部署。《意见》明确了促进乡村产业振兴的总体要求、重点任务、政策措施及组织保障等一系列重大问题,特别是对乡村产业概念作了明确的界定,是姓农、立农、兴农的产业。同时,《意见》明确了乡村产业"抓什么""怎么抓"等问题,是今后一个时期     

碘凝法在水貂阿留申病检疫上的实际应用

<正> 近几年来,我省养貂业发展很快,1982年底的饲养量已达16万只之多。然而随着水貂饲养量的增加、母貂的空怀、仔貂死亡或貂患病率也有增高之势。其主要原因之一就是水貂阿留申病的传染扩散。本病是水貂的一种慢性传     

硫对大白菜幼苗生长的影响

研究了不同硫浓度对大白菜幼苗生长的影响,结果表明,随着硫浓度的升高,大白菜出苗率、生长速率、叶片硫含量及可溶性蛋白含量先上升后下降,叶绿素和根的硫含量却一直呈上升趋势。本试验中,0.067g/kg为最佳施硫量。     

邢台市县级兽医实验室存在的问题及改进建议

正动物疫病预防与控制中心(下称疫控中心)作为畜牧兽医系统的技术支撑体系,承担着《动物防疫法》规定的动物疫病监测、检测、诊断、流行病学调查、疫情报告及其他疫病的预防和控制等工作,疫控中心兽医实验室负责动物疫病的监测、检测、诊断和流行病学调查工作,兽医实验室工作是疫控中心工作的重点。1开展兽医实验室工作的必要性(1)开展兽医实验室工作是有效进行重大动物疫情预警的需要。实验室诊断是动物疫病防治的重要依     

小反刍兽疫病毒特异性IgY抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立

本研究制备了针对小反刍兽疫PPRV全病毒特异性卵黄抗体,利用PPRV N蛋白特异性单克隆抗体和PPRV IgY为主要材料,建立了PPRV双夹心ELISA检测方法检测小反刍兽疫病毒。用该ELISA方法分别检测小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、口蹄疫病毒,结果表明该ELISA方法可以特异性检出PPRV而与其他病毒间无交叉。用该ELISA和RT-PCR同时检测162份临床样品,结果表明ELISA的特异性和敏感性分别为99.2%和93.7%,两种方法的符合率为98.1%。该方法的建立为小反刍兽疫病毒的初筛检测及小反刍兽疫流行病学调查提供了经济、快速、有效的方法,适用于设备条件不足的基层实验室。     

禽流感病毒荧光免疫层析检测试纸条的研制

禽流感是重要的人兽共患病,建立现场快速灵敏的检测方法是防控其发生和流行的前提和基础。本研究采用不同亚型流感毒株交叉免疫小鼠法来免疫小鼠,通过多个亚型的NP表达蛋白来筛选杂交瘤阳性细胞株,获得分泌针对NP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞4株。通过抗体的两两配对,基于荧光量子点作为免疫层析抗体的标记探针,借助免疫层析试纸条双抗夹心法原理,筛选出了适用于免疫层析的两株单克隆抗体,研制了禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV )荧光免疫层析检测试纸条[A lateral-flow immunoassay strip with quantum dots(QDs)against AIV , AIV -QD-LFIA],并对该试纸条进行了特异性、敏感性、可重复性及可靠性分析。试验结果显示:本研究所建立的 AIV -QD-LFIA试纸条检测禽流感标准抗原H5N1-HK的敏感性达到104 EID50 ,检测标准抗原H9N2-HK的灵敏度为102 EID50 ,比商品化的禽流感病毒抗原检测卡灵敏度高100倍,比国家标准实时荧光RT-PCR(rRT-PCR)灵敏度低约100倍;可特异性地检测出H5亚型、H7亚型、H9亚型、H1亚型、H3亚型等A型流感病毒,与 IBV 、 NDV 等常见禽呼吸道传染病病原无交叉反应,且经过了国家流感中心标准样本盘的样品测试,特异性强;同时该法具有良好重复性,连续4周检测20个样品重复结果均为阳性;小规模田间试验显示该法用于禽流感病毒的普查监测结果可靠。可见本研究所建立的 AIV -QD-LFIA试纸条可满足禽流感病毒快速、高灵敏的检测需求,具有广阔的应用空间。