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51.
灯盏花黄酮超声波辅助提取工艺研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
试验比较了超声波辅助提取工艺中分别以乙醇和碱水为提取剂从灯盏花中提取总黄酮的效果.结果表明,以碱水为提取剂,采用超声波辅助提取工艺提取灯盏花总黄酮,具有提取效率高、节省时间、成本低廉的优点,是提取灯盏花黄酮类物质的一种有效方法.  相似文献   
52.
以白藜芦醇作为PPO的底物进行氧化反应,利用HPLC检测氧化产物,探究白藜芦醇的酶促反应的最适条件和代谢产物的生物活性.结果表明酶促反应的最佳条件为pH值5.5、温度5℃、底物浓度7.2 mmol/L.氧化产物比较多,可能为醌类物质,但结构不是很稳定.  相似文献   
53.
该文简述了鱼腥草主要病虫害种类,形态和症状及识别方法,提出了相应的调查取样方法和分级标准.根据鱼腥草主要病虫害的发生规律,参照<国家绿色食品A级农药施用标准>和<中药材生产质量管理规范(试行)>等条例的规定,归纳了一套鱼腥草病虫害防治标准操作规程,为鱼腥草GAP标准化生产提供了保障.  相似文献   
54.
通过2004-2005连续两年对怀化地区鱼腥草病虫害种类及发生规律的调查,发现主要的病虫害有5种。其中白绢病呈逐年上升趋势,紫斑病、小地老虎和红蜘蛛发生相对较轻,斜纹夜蛾在2004年发生危害比2005年严重。一年中4-5月份小地老虎和紫斑病危害较重,6-10月其它病虫发生严重。  相似文献   
55.
以籼稻品种扬稻6号为材料,经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变后,选择芽期胚芽鞘斜着出土,苗期向上斜着生长(呈43°±25°的角度),随后各分蘖逐渐向下弯曲,至孕穗期呈匍匐生长表型,随着节间的伸长,在各节点处发生向下弯曲,但节间不弯曲,至成熟期整个植株呈"吊兰"状的突变体.对其农艺性状与野生型进行比较分析,结果表明,两者的叶长、叶宽、叶角、穗长、分蘖数等性状存在显著性差异.对该突变体细胞进行光镜和电镜观察发现,野生型与突变体在细胞形状、造粉体分布、液泡大小、细胞壁上物质分布等方面均存在着明显的差异.  相似文献   
56.
钱春梅  伍贤进等 《种子》2002,(5):20-20,89
当温度高于25℃时,随温度上升,番茄种子活力下降,33℃时,种子的萌发在前6d受到抑制,7d后萌发率上升,在35℃时,种子萌发几乎完全被抑制。在30℃萌发的种子中SOD和POD活性较高;33℃萌发种子中的蛋白质含量较25℃和30℃处理的高。  相似文献   
57.
土壤水分对烤烟生长和光合作用的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
两烤烟品种NC82和K326在伸根期、旺长期和成熟期分别以不同的土壤含水量进行处理。结果表明:干旱和淹水使茎高、叶面积生长速率降低;水分过多、过少均使净光合速率下降,Pn/P总、Pr/P总下降,Dr/P总和蒸滕系数则增加。  相似文献   
58.
[目的]针对翻白草ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR反应的诸因子的不同浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立翻白草ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]首次建立了可用于翻白草ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系,确定了25lμPCR反应体系中各试剂终浓度:1×Buffer缓冲液,1 UTaq DNA聚合酶,2.5 mmol/LMg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.4μmol/L引物,DNA模板约20~30 ng,退火温度在50~56℃;实验表明:Taq酶质量、DNA模板品质、退火温度、Mg2+浓度d、NTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]所建立的翻白草ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可以较好地应用于翻白草的居群鉴别及居群分子生态的研究。  相似文献   
59.
土壤水分对鱼腥草生长和营养成分含量的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用盆栽试验,通过人工控制土壤水分的方法,研究了土壤水分含量对鱼腥草萌发、生长、产量和营养成分含量的影响.结果表明:适合鱼腥草种茎萌发的土壤相对持水量(RH)为90%以上;土壤RH高有利于茎的伸长生长和产量的形成,封行期保持土壤RH 85%,花果期保持土壤RH 80%有利于保证鱼腥草产量和较高的营养物质含量;过低的土壤RH使鱼腥草产量下降,营养物质含量略偏低,较高的含水量有利于获得较高产量,但营养物质含量则略有偏低.  相似文献   
60.
玉米种子吸胀萌发过程中抗氧化酶活性的变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
以玉米种子为材料研究了吸胀萌发过程中胚的抗氧化酶活性变化。试验结果表明:25℃下种子胚根开始突破种皮的时间为16h,50%萌发的时间(‰)为38h,100%萌发的时间(T100)为66h;SOD在种子吸胀0h时就有一定活性,在整个吸胀萌发过程中呈先升高后降低的变化趋势:胚根未开始大量突破种皮前(吸胀24h)增加较快,以后(吸胀24~35h)增加缓慢,到萌发率接近70%时(吸胀42h)开始降低。POD活性在种子吸胀0h时很低,吸胀萌发过程中逐步升高,升高的速度随吸胀萌发进程而加快;CAT活性在种子吸胀0h时为0,在种子吸胀萌发过程中随萌发率的增加而不断提高,但到萌发率接近90%时(吸胀58h)则开始降低。  相似文献   
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