印度南瓜愈伤组织诱导及其离体再生培养

以印度南瓜"北观"幼苗的下胚轴、子叶、真叶、茎段为外植体,采用离体再生方法,研究了不同种类激素对愈伤组织发育及离体再生的影响,以期为建立高效的南瓜再生体系奠定基础。结果表明:以印度南瓜幼苗的下胚轴、子叶、真叶、茎段为外植体均可诱导出愈伤组织,其中子叶和茎段较易诱导出愈伤组织;愈伤组织在MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA(或2.0mg·L~(-1) KT)+0.2mg·L~(-1) NAA培养基上进行继代培养效果较好,可获得质量较好的愈伤组织;在诱导愈伤组织再生培养中,通过不同激素配比处理外植体均未分化出不定芽,仅部分分化出不定根。     

园艺植物育种学教学改革探析

本文阐述了园艺植物育种学教学改革思路,通过优化教学内容、改进课堂教学方式、革新实验教学以及使教学和农业生产同步进行,激发学生的学习积极性和主动性,培养其创新能力。     

兔转基因成纤维细胞克隆的建立及条件优化

探索和优化兔成纤维细胞由单细胞成长为克隆群体的技术条件,建立转基因单克隆细胞系筛选系统,为进一步生产基因打靶克隆兔创造条件。将3～5代的成纤维细胞分散成单个细胞,对比不同培养基对单细胞克隆形成的影响。利用脂质体转染兔成纤维细胞后,按照不同的稀释比例传代并筛选转基因单细胞克隆,研究不同稀释比例对转基因单细胞克隆形成的影响。经过比较试验发现同化的DMEM/F12培养基能很好地支持单细胞克隆早期生长,转基因后1∶80倍的稀释比例能够获得较多的转基因单细胞克隆。本试验结果有助于提高转基因和基因打靶克隆动物的制作效率。     

精液管装贮存期间传染性病原菌可在人工授精时传播

精液冷冻保存中广泛使用塑料细管，试验中采用３种不同方法对这种塑料细管进行封口，检测其对低分子量的染料（美蓝）、细菌（大肠杆菌）和病毒（新城疫病毒）的泄漏。结果发现泄漏与装管、封口方法关系很大，传统的蘸和擦法装管用ＰＶＡ粉封口，有明显程度的美蓝泄漏（细管总量的０．０２６９％），可能与封口粉的污染有关；无菌装管技术装管时不论采用哪种封口方法都检测不到病原菌的泄漏。本研究结果表明：在无法保证无菌和使用简单技术条件下，要对野生动物精液的采集、冷冻保存及人工授精等过程进行规范化控制。     

牛胚胎移植系列讲座 第四讲 体外胚胎生产技术

1牛体外胚胎生产技术的主要技术环节 1.1卵巢的收集 主要指从屠宰场将良种牛的卵巢收集后,利用灭菌生理盐水在一定的温度下予以保存,然后在短时间内(一般要在4小时内)运送到实验室进行下一步处理.     

南瓜新品种百蜜嫩瓜1号的选育

百蜜嫩瓜1号是以TYMB4C1为母本、4602为父本杂交育成的早熟嫩瓜专用南瓜新品种.该品种在河南省露地栽培全生育期91 d,果实发育期25 d,生长势强,可连续坐果,果实为长颈圆筒形,果皮墨绿色,果肉黄色,平均单果质量1.25 kg,维生素C含量(w,后同)3.51 mg·100 g-1,炒食口感脆爽、润滑、清香.植...     

天山马鹿诱导发情试验

对经产母鹿、初配母鹿和前胎次产仔晚的母鹿试验表明,繁殖季节使用生殖激素诱导发情,母鹿发情率和受配率均为100％,产仔日期集中,繁殖率为88.24％。     

MS培养基配方的考证与解读

MS培养基在植物组织培养中广泛应用,但现行文献中版本较多,并有误引现象。本文通过考究原始文献,还原MS培养基真实配方,对其中营养成分种类及浓度进行解读,并对MS培养基的“改良版”以及“忠实性”进行探讨,旨在“读原著、学原文、悟原理”,为深入学习MS培养基经典配方提供参考。     

长江江苏段浮游植物群落结构特征调查报告

2004年9月￣2005年3月长江江苏段枯、平、丰3个水期的浮游植物的采集调查,共检出长江江苏段浮游植物10门96属168种(包括未定种),其中绿藻门64种,占38.10%;硅藻门58种,占34.52%;蓝藻门25种,占14.88%;裸藻门8种,占4.76%;黄藻门5种,占2.98%;金藻门3种,占1.79%;甲藻门2种,占1.19%;红藻门、隐藻门和轮藻门各1种,占0.60%。丰水期浮游植物优势群为直链藻(Melosira)、颤藻(Oscilatoria)、脆杆藻(Fragilaria)和纤维藻(Ankistrodesmus);平水期优势群为直链藻(Melosira)、颤藻(Oscilatoria)、脆杆藻(Fragilaria)、微孢藻(Microspora)和圆筛藻(Coscinodiscus);枯水期优势群为星杆藻(Asteri-onella.)、新月藻(Closterium)、直链藻(Melosira)和脆杆藻(Fragilaria)。各江段浮游密度都以枯水期最高,基本以丰水期为最低。     

囊胚注射转基因ES细胞制作嵌合体的研究

在小鼠胚胎成纤维细胞制作的饲养层上培养并成功的维持了携带LacZ基因的胚胎干细胞系（S8），在此基础上，以S8为供体细胞，以远交系昆明白小鼠3．5d胚胎为受体，通过显微注射法将供体细胞转移到受体的囊胚腔内，经过恢复培养，移植到代孕鼠昆明白雌鼠的子宫中；后代在嵌合体出生一周后进行判定。本试验用8～13代的S8细胞共注射胚胎597枚，经1～3h恢复培养，有585枚胚胎重新具有膨大的囊胚腔，细胞轮廓分明，滋养层细胞间连接也清晰可见，胚胎成活率为97％；胚胎移植后，代孕母鼠共移植胚胎228枚，经17～19d的妊娠期后，产仔37只（2只死胎），产仔率为16％；有35只仔鼠（雄鼠18只，雌鼠17只）存活到可以判断毛色，共获得8只S8细胞毛色嵌合体小鼠，嵌合体的产生率为21．6％。结果表明用S8细胞经囊胚注射后能够获得嵌合体，并且嵌合体明显发生了性偏离现象。本试验为国内利用囊胚注射携带LacZ基因的胚胎干细胞获得嵌合体小鼠的首例报道。