美国肉羊生产技术和主要指标

文章简要介绍了美国国家绵羊改良中心的肉用绵羊育种和管理技术,肉羊肉品质量的评定方法和标准,具有围栏和饲喂栏的前开式羊圈设计要求等,供我国肉用绵羊研究和从事肉羊生产农牧民参考.     

内蒙古白绒山羊重要经济性状遗传相关分析

采用单元内半同胞相关法对内蒙古白绒山羊阿尔巴斯型的产绒量、绒厚、毛长、体重、细度与绒伸直长度等六个性状之间的遗传相关进行了估测和分析.结果表明产绒量与绒厚、绒厚与毛长、绒厚与伸直长度、伸直长度与体重之间存在较高的正向遗传相关;绒厚与体重、毛长与体重、伸直长度与绒厚、细度与产绒量之间呈现中等程度正向遗传相关;细度与体重、绒量与体重、产绒量与毛长之间存在较弱的正向遗传相关;体重与伸直长度存在较强的负向遗传相关,伸直长度与细度呈中等负向遗传相关;产绒量与伸直长度、细度与绒厚、细度与毛长呈较弱的负向遗传相关.     

内蒙古优质肉牛生产基地建设的探讨(上)

提出在"十五"期间,内蒙古自治区肉牛业的主攻方向应该是以种畜产业化为突破口,加快肉牛"种子工程"建设步伐.以市场为导向,以科技为先导,以资源为依托,以肉牛业发展为主题,以调整肉牛产业结构为主线,以发展生产为重点,以促进农村牧区经济发展、社会繁荣和农牧民增收为目标,实行重点突破、全面推进,转变肉牛业增长方式.     

绵羊繁殖学研究进展

通过国外对绵羊在胚胎发育过程中的基因调控、激素分泌、排卵机理与妊娠的分子生物学研究,部分解答了绵羊生长发育的调控过程与机理.叙述了绵羊的性腺决定于胎儿发育的第30～35天之前,因此,区别胎儿睾丸和卵巢之间的早期形态,垂体促性腺激素细胞在妊娠的49～50d就可以鉴别,并表明是睾丸而不是卵巢.在妊娠中期对下丘腺垂体产生负反馈.与胎儿睾丸相比,胎儿卵巢发育在妊娠后半期,并不完全依赖于促性腺激素的刺激.发情期、发情活动,季节性及产后间隔的合并效应,决定了绵羊群体的繁殖力水平,好的管理和营养条件会使繁殖力达到最大值,这是影响肉羊生产性能的重要指标之一.     

内蒙古牛羊肉类产业化发展探讨

牛羊肉类产业是内蒙古具有资源优势、市场优势和比较优势的产业。近20年来，内蒙古肉类产业发展迅速，特别是牛羊肉类已成为内蒙古农村牧区经济发展的支柱产业。充分发挥资源优势和区域优势，不断增强市场竞争力，变优势资源为优势产业，是新阶段推进农牧业和农村牧区经济结构战略性调整的重要举措，是促进农牧业专业化生产、集约化经营，发展现代农牧业，提升农牧业质量、效益和综合竞争能力的战略选择，是解决“三农三牧”问题、提高农牧民组织化程度、增加农牧民收入、加快农村牧区小康建设的突破口和有效途径。     

骨形态发生蛋白基因mRNA在牛卵巢组织中的表达研究

骨形态发生蛋白(BMP15)基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用.研究根据其他物种BMP15基因的保守序列设计特异性引物,采用RT-PCR技术,从牛卵巢中提取总RNA,扩增出BMP15 cDNA序列;将此片段克隆到pGM-T载体中,经PCR鉴定和DNA序列测定分析验证,符合BMP家族基因结构特征,然后根据此序列构建cRNA探针,利用原位杂交技术检测牛卵巢BMP15基因 mRNA的表达情况.原位杂交结果显示,牛BMP15基因,在初级卵泡和次级卵泡早期表达,在初级和次级卵泡的颗粒细胞中也表达,在次级卵泡晚期也有表达,同时BMP15基因在透明带周围表达,这可能是透明带周围细胞中的BMP15基因渗透到透明带中.     

单双羔绵羊卵巢组织差异表达microRNAs筛选

【目的】全面了解绵羊卵巢组织miRNAs表达情况,分析产单羔和产双羔绵羊卵巢miRNAs表达差异,从而为探讨miRNAs在繁殖力调控中的作用提供依据。【方法】应用多物种miRNA芯片对绵羊卵巢组织miRNA进行表达分析。首先选择经产单羔羊和双羔羊,发情后采集双侧卵巢提取总RNA,分离小片段 RNA与miRNA芯片杂交,然后进行数据分析获得绵羊卵巢组织miRNAs表达谱;利用生物信息学软件,以q-value ≤ 5%,且Fold Change ≥2 或≤0.5的标准筛选单羔羊和双羔羊卵巢差异表达miRNAs,并利用q-PCR技术验证芯片结果;分别采用microT和miRDB两种方法预测差异表达miRNAs的靶基因,然后合并两种方法结果数据取二者的交集,用在线软件对靶基因进行GO功能注释。【结果】在检测的来自所有物种的miRNAs中,有5 448个miRNAs在单羔和双羔羊卵巢组织中共同表达,22个在单羔羊卵巢中特异性表达,15个在双羔羊卵巢中特异性表达;对绵羊中已报道的103个miRNAs,比较其在两组母羊卵巢组织中的表达变化,共获得11个差异表达miRNAs,其中4个上调表达,7个下调表达;随机选择一个上调和一个下调表达的miRNAs进行q-PCR验证,定量结果与芯片结果一致,说明芯片结果准确、可信;预测获得7个miRNAs的靶基因,分别是：oar-miR-370-5p、oar-miR-376b-5p、oar-miR-381-5p、oar-miR-412-5p、oar-miR-541-3p、oar-miR-544-5p和oar-miR-1185-5p,每个miRNA获得的靶基因个数分别为：115、71、1、5、8、135和23个。GO注释结果显示,miR-376b-5p和miR-1185-5p的靶基因主要参与形成细胞内组分和细胞器,在分子功能分类中,绝大部分基因为连接分子类和催化活性分子类,在生物学过程分类中,主要参与细胞增殖、分化、凋亡过程和代谢过程;同时miR-376b-5p的靶基因IGF-1、DAZL、MTOR、MET、NEDD4和miR-376b-5p的靶基因AHR参与生殖过程的调控。【结论】成功构建了绵羊卵巢miRNAs表达谱,获得产单羔母羊和产双羔母羊卵巢组织差异表达miRNAs,这些miRNAs可能与绵羊卵泡发育和产羔数多少有关。     

敖汉细毛羊育种目标性状的确定及边际效益的计算

[目的]为敖汉细毛羊的遗传选育提供理论依据。[方法]根据内蒙古赤峰市敖汉种羊场细毛羊群1997-2004年的早期性状和母羊产毛性状的鉴定记录,确定敖汉细毛羊的育种目标性状,并利用“差额法”对各育种目标性状的边际效益进行计算。[结果]从敖汉细毛羊3类性状（产毛性状、繁殖性状和生长发育性状）中共确定了6个育种目标性状,即净毛量、羊毛细度、羊毛长度、育成羊剪毛后体重、成年羊剪毛后体重、断奶羔羊数。其中成年母羊和育成羊净毛量的边际效益和相对重要性较大,分别为32．081、30．477和43．137％、36．870％。敖汉细毛羊产毛性状、繁殖性状、生长发育性状的相对重要性之比为7：2：1。[结论]净毛量是敖汉细毛羊最重要的育种目标性状。     

蒙古羊BMP15全长DNA序列的克隆与分析

BMP15基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用.根据其他物种BMP15基因的保守序列设计特异性引物,扩增蒙古羊的全长DNA序列.从蒙古羊的血液中提取总DNA,采用PCR技术扩增出蒙古羊BMP15 DNA序列.将此片段克隆到PMD18-T载体中,经菌落PCR鉴定和DNA序列测定分析验证,证实所克隆序列BMP15为骨形态发生蛋白,符合骨形态发生蛋白基因的特征.序列分析表明,该DNA包含两个外显子序列和一个内含子序列以及两端的非翻译序列,全长6 642 bp,编码393个氨基酸,蒙古羊与牛的同源性最高(98.6%),与猪的同源性为90.5%.     

不同枣树品种的同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。