内蒙古草地肉牛生产优化模式的研究

针对内蒙古草场单位面积的畜产品产量低,牲畜超载,"三化"严重以及冬春季节牲畜严重掉膘的情况,提出加强地方品种改良进程,快速育肥、缩短饲养周期;枯草期补饲、冬春舍饲或半舍饲的优化模式.     

内蒙古毛肉兼用半细毛羊品种群的培育

半细羊毛是现代毛纺工业的重要原料,民用毛线、工业用呢、工业用毡都需要半细羊毛.至今我国已经培育出新疆细毛羊等多个品种,细羊毛从量上已经基本满足需要,而半细毛羊还是一个空白,半细羊毛至今仍然十分不足.因此,培育出适应内蒙古自然条件的半细毛羊,以生产工业所需的半细羊毛,对支援毛纺工业和改善人民生活都有其重要意义.     

敖汉细毛羊主要数量性状遗传参数的估计

采用父系半同胞相关法和单元内半同胞相关法分别估算了敖汉细毛羊的初生重、断乳重、断乳毛细度、周岁毛细度、周岁毛长、周岁剪毛量、周岁剪毛后体重、2周岁毛细度、2周岁毛长、2周岁剪毛量、2周岁剪毛后体重的遗传力。结果表明,均在0.1～0.7之间,为中高等遗传力。计算了性状间的遗传相关和表型相关,大部分呈正相关,有些性状间具有较高的遗传相关,分别是断乳重和周岁体重、断乳细度和周岁细度、2周岁毛长和2周岁剪毛量、周岁细度和2周岁细度,相关系数分别为0.5037、0.7319、0.6348和0.76970。周岁毛长和周岁细度、2周岁毛长和2周岁细度、周岁细度和2周岁长度的遗传相关为负值,相关系数分别为-0.2012、-0.1011和-0.0854。表型相关和遗传相关基本相符。计算了毛长、毛细度、剪毛量、剪毛后体重的重复力,分别为0.63、0.45、0.46和0.58,说明毛长、毛细度、剪毛量、剪毛后体重具有较高的重复力。     

内蒙古细毛羊产业状况和发展前景探析

内蒙古自治区是我国重要畜牧业基地,特别是细毛羊有着独特的资源优势和悠久的发展历史,是自治区畜牧业的重要组成部分,也是少数民族地区的优势产业.针对内蒙古自治区细毛羊产业的历史回顾、现状分析、发展优势及发展方向与对策等进行系统的阐述.     

绵羊精液稀释液中添加PUFA对冷冻精液品质的影响

通过在绵羊精液冷冻稀释液葡3-3稀释液(葡萄糖-柠檬酸盐-卵黄)中添加富含多不饱和脂肪酸(PUFA)的深海鱼油,研究其对绵羊精子冷冻-解冻过程的作用.     

罕山白绒山羊

罕山白绒山羊是绒肉兼用型的地方优良品种,以产绒量高、绒毛品质优良著称,是1999年北京中国国际农业博览会名牌产品.2001年被自治区人民政府命名为内蒙古名牌农畜产品.     

内蒙古优质肉牛生产基地建设的探讨(下)

(上接2001年第3期第25页) 　　3内蒙古优质肉牛生产基地建设的总体思路、布局和原则 　　3.1总体思路:紧紧抓住西部大开发和加入WTO的机遇.将遗传育种、繁殖、饲养、饲料及肉类加工等多学科的研究成果进行技术组装,从肉牛种源基地、黄牛改良、快速扩繁、强度育肥、营养饲料生产、疫病防治、屠宰加工各环节进行规模化生产、标准化质量监控,实行生产企业、加工企业、销售企业的衔接与集成.……     

发挥畜牧业资源优势加快内蒙古养羊业的发展

1 内蒙古自治区养羊业的现状 内蒙古自治区是我国细毛羊的主要产区之一.2004年末,全区绵羊存栏3 599.35万只,其中细毛羊及细毛改良羊存栏1 173.97万只,半细毛羊及半细毛改良羊417.41万只,绵羊毛产量8.56万t,其中细羊毛总产量4.56万t.虽细毛羊数量位居全国第二,但细羊毛产量居全国首位,占全国细羊毛总产量的34.98%,因此,内蒙古细毛羊产业在全国同类产品的生产中占有重要位置.     

蒙古羊GDF11基因启动子区克隆及序列分析

为了研究生长分化因子11(growth differentiation factor,GDF11)基因与蒙古羊多脊椎性状间的关系,本研究首先克隆了该基因启动子区序列,并采用相关生物信息学软件对该序列进行了分析。结果得到512 bp的蒙古羊GDF11基因启动子区序列,整个序列碱基构成为A占10.55%,G占16.80%,T占31.84%,C占40.82%,整个序列G+C含量百分比为57.62%。通过在线软件对蒙古羊GDF11基因启动子区生物信息学分析结果表明,该区域未找到符合条件的CpG岛,也未发现TATA box或CAAT box结构,但存在一处潜在的转录起始位点和HSF2、HSF2、GATA-1、AML-1a和MZF1 5个潜在转录因子,并且具有5种基序结构:EGF_1、CTCK_1、ANAPHYLATOXIN_1、VWFC_1和DEFENSIN。本研究结果为进一步揭示该基因对蒙古羊脊椎数的调控机理提供了重要的理论依据。     

乌珠穆沁羊生长分化因子11基因外显子1序列CpG位点的甲基化模式分析

为了探讨乌珠穆沁羊生长分化因子11 (growth differentiation factor 11,GDF11)基因外显子1的甲基化模式,本研究采用亚硫酸氢盐测序PCR (BSP)的方法对普通乌珠穆沁羊和多脊椎乌珠穆沁羊GDF11基因外显子1的甲基化水平进行检测,通过检测发现普通乌珠穆沁羊GDF11基因外显子1的平均甲基化率为0.123,多脊椎乌珠穆沁羊的平均甲基化率为0.569,差异显著性检验表明这两组数据间差异极显著(P<0.01),即多脊椎乌珠穆沁羊GDF11基因外显子1中的CpG甲基化率极显著高于普通乌珠穆沁羊(P<0.01).通过分析GDF11基因外显子1的13个CpGs位点发现,多脊椎乌珠穆沁羊CpG_11和CpG_13位点的甲基化率值最高,达到90%,推测这两个位点的甲基化可能与乌珠穆沁羊的脊椎数增加有关,是导致多脊椎发生的主要原因.