水杨酸对NaCl胁迫下抗虫棉幼苗生长和生理特性的影响

以转基因抗虫棉为材料,研究了水杨酸(SA)对NaCl胁迫下抗虫棉幼苗生长和生理特性的影响.结果表明,NaCl胁迫下,一定浓度SA溶液可提高抗虫棉种子的发芽率和发芽势,增加幼苗苗高、鲜重、干重;提高幼苗SOD和POD酶活性,降低MDA含量,增加脯氨酸含量,降低相对电导率.说明适宜浓度SA有助于抗虫棉幼苗抗盐能力提高.     

小麦赤霉病发生的影响因素及防治对策

通过对2012年扬州市邗江区不同栽培条件及防治条件下小麦赤霉病发生影响因素的分析,提出小麦赤霉病防治对策,以期为淮南麦区小麦稳产、高产提供理论依据。     

60%毒死蜱EC养蚕安全用叶间隔期试验

<正> 通过两年来毒死蜱农药对桑园治虫多点试验,证明该农药对桑园主要的鳞翅目害虫防效比较理想,可取代被禁用的甲胺磷农药。但是,农药残毒期对养蚕安全性的问题越来越受到蚕业界重视,已把桑园治虫安全用药放在第一位。因此,为摸清准确的用叶安全间隔期,2003年我市在省植保总站的统     

山羊痘病毒疫苗株与野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立及应用

为了建立区分疫苗株与广西分离株的检测方法,根据GenBank上的山羊痘病毒序列设计1对引物,用来扩增山羊痘病毒P32基因,通过对国内疫苗株及6株广西分离株的P32基因进行克隆、测序比较发现,所有广西分离株核苷酸651位的碱基全部由T变为C,647位~652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA,多了1个限制性内切酶Bsp1407Ⅰ位点,因此用特异性引物扩增出739 bp的目的片段后,再用限制性内切酶Bsp1407Ⅰ进行酶切分析,疫苗株可以切成135 bp和604 bp 3个片段,广西分离株可以切成135、226、378 bp 3个片段。结果表明,所建立的PCR-RFLP方法可以区分疫苗株和广西分离株。     

山羊痘病毒疫苗株与野毒株PCR—RFLP鉴别方法的建立及应用

为了建立区分疫苗株与广西分离株的检测方法,根据GenBank上的山羊痘病毒序列设计1对引物,用来扩增山羊痘病毒P32基因,通过对国内疫苗株及6株广西分离株的P32基因进行克隆、测序比较发现,所有广西分离株核苷酸651位的碱基全部由T变为C,647位～652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA,多了1个限制性内切酶Bsp 1407Ⅰ位点,因此用特异性引物扩增出739bp的目的片段后,再用限制性内切酶BsP1407 Ⅰ进行酶切分析。疫苗株可以切成135hp和604bp3个片段,广西分离株可以切成135、226、378bp3个片段。结果表明,所建立的PCR—RFLP方法可以区分疫苗株和广西分离株。     

师德建设与高校和谐的育人环境营造

营造和谐的育人环境,强化师德建设必不可少。建立健全师德建设长效机制,提高教师的综合素质是关键。     

贝壳矿物质在饲料添加剂中的应用

据分析,软体动物贝壳中含有钙、鳃、钴、镁等矿物活性元素约30种,氨基酸10余种,以及多肽、胶原等。这些物质绝大多数是动物生长发育、提高免疫力、增强体质所必需的,如钙、硒、锶、镁、钴等为鱼、虾、蟹的磷、甲壳及骨骼所必要的元素;锌、镍、磷等为神经系统和生殖系统的重要组     

猪链球菌9型的分离与鉴定

猪链球菌属于1987年新设立的一个种,按荚膜抗原的差异分为35个血清型,包括1~34和1/2,猪链球菌2型是其中毒力最强、最常见的一种人畜共患病〔1~3〕,猪链球菌9型也是猪链球菌病的一种重要病原,在荷兰、巴西、意大利、加拿大、法国等都有流行〔4,5〕。我国是养猪大国,随着猪规模化养殖的不断扩大,猪链球菌病也呈明显上升趋势,发病率和死亡率均较高,损失非常严重〔6,7〕。目前对猪链球菌2型研究很多,但对猪链球菌9型研究甚少,我们实验室对分离到的9型菌株进行了分子生物学鉴定。1材料和方法1.1材料1.1.1标准毒株:猪链球菌9型毒株由中国动物卫生…     

广西水牛γ干扰素基因的克隆与序列分析

提取经刀豆素(ConA)诱导培养的水牛外周血淋巴细胞的总RNA,采用RT-PCR技术扩增水牛IFN-γ基因,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行测序.序列分析结果表明,获得的IFN-γ基因全长为544个碱基,其开放阅读框(ORF)为501个碱基,编码166个氨基酸.与GenBank上已发表的水牛、乳牛的IFN-γ基因进行同源性比较,其核苷酸同源性均高于97%,氨基酸同源性均高于96%;与其他种类动物的IFN-γ的同源性相比,随其亲缘关系的远近有所降低.     

猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用

设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。