排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 421 毫秒
31.
32.
2007年6~7月期间,重庆市武隆县一养羊户饲养的羊相继出现咳嗽、流鼻涕、腹泻的症状,并有约40头发生散发死亡。根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室检验,最后确诊为羊巴氏杆菌病。 相似文献
33.
仔猪粪便中乳酸菌的分离、鉴定及其抑菌特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从健康仔猪新鲜粪便中分离到3株乳酸菌,并对其进行了属和种的生化鉴定,结果显示,菌株La与Lt均为嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus),Ls为乳酸乳杆菌(Lactobacillus lactis)。对分离的3株乳酸菌的代谢产物进行了体外抑菌试验研究,结果表明,3株乳酸菌的代谢产物对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌都有较明显的抑制作用;对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,沙门氏菌次之,对大肠杆菌的抑菌效果相对较弱。 相似文献
34.
大肠杆菌属16S rDNA实时荧光定量PCR方法的建立及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank大肠杆菌属16S rDNA基因序列设计并合成PCR引物及针对大肠杆菌属的特异Taqman探针,以大肠杆菌标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制定标准曲线,建立大肠杆菌属实时荧光定量PCR检测方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,探针最佳工作浓度0.12μmol/L,标准曲线相关系数为0.998,能够定量和特异性检测大肠杆菌而与肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌和芽孢杆菌呈阴性反应,检测大肠杆菌16S rDNA基因的灵敏度达40.8 copies/μL。应用建立的方法对20、26、324、1、47、56日龄樱桃谷鸭的气管、食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠进行检测结果表明(以每个细菌含1个16S rDNA基因拷贝数计),大肠杆菌属细菌总量,气管内为7.06×10^7~3.01×10^8个;食道内为1.73×10^8~3.23×10^8个;十二指肠内为2.29×10^8~2.39×10^9个;空肠内为1.28×10^8~1.69×10^9个;回肠内为1.86×10^8~1.90×10^10个;盲肠内为6.01×10^8~1.38×10^9个;直肠内为1.07×10^8~4.67×10^10个。樱桃谷鸭从食道到直肠的大肠杆菌属细菌的数量呈现上升趋势,盲肠和直肠分布量较多。 相似文献
35.
36.
研究饲喂中药"复方女贞子散"对断奶仔猪生长性能的影响,随机选择54头重量相差不大的断奶仔猪(长白×荣昌杂交猪),随机分为3组,设一个中药"复方女贞子散"试验组,一个抗生素(黄霉素)组,一个对照组.在基础日粮一致的情况下,每千克饲料添加5 g中药"复方女贞子散"为试验组;添加1 g黄霉素为抗生素组;对照组饲喂不含药饲料.中药"复方女贞子散"试验组比对照组日增重显著提高,且降低了饲料消耗;而与抗生素组差异不显著.结果表明,中药"复方女贞子散"可以增强猪的抵抗力、降低发病率、增加食欲,从而提高猪只的生产性能. 相似文献
37.
38.
本试验旨在对重庆地区羊口疮病毒(ORFV)进行分离培养及鉴定,并研究其F1L基因序列在大肠杆菌中的表达情况.利用MDBK细胞对疑似ORFV感染的羔羊痂皮中的病毒进行分离培养;对F1L基因序列进行PCR扩增,引入限制性内切酶NotⅠ和EcoRⅠ,构建重组质粒pET-32a-F1L,转化至大肠杆菌BL21菌株后,对阳性菌株进行诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE检测和Western blotting鉴定.结果表明,所获得的毒株为ORFV,其F1L基因在大肠杆菌中的表达产物大小约为57.4 ku,主要以包涵体形式存在,5 h为最佳诱导表达时间,并具有良好的反应原性. 相似文献
39.
40.