全文获取类型
收费全文 | 151篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
林业 | 10篇 |
农学 | 4篇 |
基础科学 | 10篇 |
8篇 | |
综合类 | 64篇 |
农作物 | 6篇 |
畜牧兽医 | 51篇 |
园艺 | 8篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2023年 | 8篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有163条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
养蜂者把金色的秋天看成是一年养蜂的开端,蜂群在秋季的繁殖、更新、调整将决定蜂群的安全越冬和下一年早春强群的组成。秋季对蜂群进行科学的饲养管理是确保明年丰产的关键。现将刘伯瑗的经验介绍如下:一、培育越冬蜂。他认为越冬蜂以3—4框为宜,约3市斤,2.5万只蜂左右。越冬 相似文献
112.
苍山洱海间的云南大理,是“奇石之乡”.石化历史悠久,丰富多彩。大理市的彝族字旭东先生,是一位奇石收藏家。他常常利用休息时间,跋山涉水,到大自然中寻觅奇石.金玉奇石皆讲缘份.字先生情寄奇石。 相似文献
113.
国家级历史文化名城、中国自然保护区云南省大理市自古就极为重视家居庭院园林布置。在古代大理,几乎家家院里是繁花,户户门外有清流”。当代,随着人们小康生活水平的提高.家居庭院特别讲究调计和装饰。使魅力大理更加魅力。 相似文献
114.
CpG-ODN增强表达犬瘟热病毒H蛋白重组质粒免疫效果的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高犬瘟热病毒(caninedistempervirus,CDV)重组质粒的免疫应答水平,合成4条CpG-寡脱氧核苷酸(CpG—oligodeoxynueleotides,CpG-ODN);通过体外淋巴细胞增殖试验确定1条刺激活性最显著的CpG-ODN,序列为5'-TCGTcGTTTTGTCGTTTTGTcGTT-3’。将30只缝康毕格犬随机均分为2大组,每大组再分为5小组,分别以不同的剂量肌肉注射CDV附着蛋白(H)重组质粒pcDNA—H和选定的CpG-ODN。在免疫后的第2、4、6周分别测定各组动物的抗CDV中和抗体和γ-干扰素水平。结果表明选定的CpG-ODN对提高抗CDV中和抗体效价和干扰素水平具有一定作用,且与对照组差异显著(P〈0.05);但不同剂量的质粒pcDNA—H和CpG-ODN的效果不同,其中以30μg/只的CpG-ODN和50ug/只的pcDNA—H的剂量组合效果最佳。以选定剂量的CpG-ODN和pcDNA—H免疫5只健康毕格犬,同时以质粒pcDNA—H与生理盐水作为对照;4周后所有动物均接种CDV组织匀浆毒。结果发现试验组动物均未出现犬瘟热临床症状,且攻毒后第3周CDV检测为阴性,而peDNA—H对照组和生理盐水对照组动物的CDV检测阳性率为2/5和5/5;这表明CpG能够明显促进重组质粒pcDNA—H的免疫保护作用。 相似文献
115.
116.
在室内条件下,采用玻璃管药膜法,从10种杀虫剂及1个混剂对苜蓿叶象甲成虫及各龄幼虫的毒杀筛选试验中,选出6种药剂进行毒力测定。结果表明,瓢甲敌室内毒力最强,其对苜蓿叶象甲成虫及2至4龄幼虫的LC_(50)值分别为4.511 0,1.1 035,6.527 1,82.154 2 mL/L,其次为甲维盐+顺式氯氰菊酯混剂及印楝素,甲维盐+顺式氯氰菊酯混剂对苜蓿叶象甲成虫及2至4龄幼虫的LC_(50)值分别为6.657 6,2.889 4,12.636 0,32.570 2 mL/L,印楝素对苜蓿叶象甲成虫及2至4龄幼虫的LC_(50)值分别为12.471 8,5.383 6,6.333 9,71.257 9 mL/L。 相似文献
117.
为建立敏感、特异的非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体检测方法,将ASFV K205R基因与类弹性蛋白多肽(ELP)进行融合表达,用相变循环纯化ELP-K205R融合蛋白,用烟草蚀纹病毒(TEV)蛋白酶活性包涵体切除ELP标签,用相变循环回收K205R蛋白,用抗体阳性血清对重组K205R蛋白进行ELISA鉴定。结果表明:重组大肠埃希菌能正确表达ELP-K205R融合蛋白,相变循环纯化的融合蛋白纯度大于80%; TEV蛋白酶活性包涵体能有效切割ELP标签,回收的重组K205R蛋白纯度大于95%,能被特异抗体阳性血清识别;重组K205R抗原与抗体阴性猪血清反应阴性,与抗体阳性猪血清反应阳性,D_(450 nm)值与血清稀释倍数具有线性相关性。用重组K205R抗原对已知猪血清进行ELISA检测,结果显示24份ASFV抗体阳性血清为检测阳性, 24份ASFV抗体阴性血清为检测阴性,检测符合率为100%。这一研究提示制备的无标签重组K205R抗原可用于ASFV抗体检测。 相似文献
118.
将犬瘟热H基因亚单位片段(Hs)克隆人原核表达载体pGEX-6p-1中,克隆采用限制性内切酶EcoR I和Xho I酶切pGEX-6p-1以及Hs基因PCR产物,连接成pCEX-6p-1-Hs重组质粒,并将它转化进入大肠杆菌表达受体菌B121(DE3)中.经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(ran3)诱导,可见预计大小为32 kDa的融合蛋白,诱导菌体裂解物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE))后,用GST单克隆抗体进行Western-blotting试验,结果确证了GST-Hs融合蛋白的正确表达,这为今后的进一步研究奠定了基础. 相似文献
119.
120.
近几年来,我国养羊业中出现了波尔山羊引种热.1995年从德国引进25只波尔山羊,1997~1999年又多次从新西兰、南非、澳大利亚等国引进数批波尔山羊,目前全国约有波尔山羊4 000余只(含自繁),其纯种羊销售价格居高不下.那么波尔山羊的开发前景如何?有没有品种选育标准?养羊户渴望了解山羊饲养管理技术.现将有关问题概述于后,仅供参考. 相似文献