短芒大麦草组织培养体系的建立

以短芒大麦草幼穗为外植体,建立了比较稳定高效的组织培养体系.研究结果表明,在含有3.0～4.0mg/L 2,4-D的MS+ 300mg/L CH+3％蔗糖+0.7％琼脂(pH5.8)培养基上,短芒大麦草幼穗切段愈伤组织诱导率可达到80.0％以上;经MS+ 300mg/LCH+0.5mg/L 2,4-D +3％蔗糖+0.7％琼脂(pH5.8)培养基上继代培养后,其胚性愈伤组织在MS+ 300mg/LCH+ 0.5mg/L 2,4-D +0.1 mg/L 6-BA +3％蔗糖+0.7％琼脂(pH5.8)分化培养基上的分化率为62.9％;短芒大麦草组培苗在1/2MS+ NAA0.1mg/L+蔗糖1％+琼脂0.7％ (pH5.8)培养基上生根后,移栽成活率可达到98.0％以上.     

山东省青岛市猫病毒性鼻气管炎流行情况调查

为了解山东省青岛市猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)的流行情况,2019年6月至2021年6月共采集猫眼鼻拭子样本218份,提取样本DNA后利用PCR方法进行FHV-1核酸检测,共检出阳性样本22份,阳性率为10.1%(22/218)。宠物救助站猫的FHV-1阳性率(16.7%)略高于其他来源猫,2~6月龄幼猫的FHV-1阳性率(13.6%)略高于成年猫(7.0%),成年公猫阳性率(7.3%)稍高于成年母猫(6.7%),但各组间均无显著性差异(P>0.05)。对2021年3月采集的60份猫血清进行了FHV-1中和抗体检测,共检出阳性样本40份,抗体阳性率为66.7%。结果表明,青岛市猫群中存在一定的FHV-1流行,抗体保护水平不高,应加快国产FHV-1相关疫苗的研制,及时对猫进行免疫预防。     

一例奶山羊瘤胃酸中毒继发大肠杆菌性乳房炎的诊治报告

2012年8月上旬,我市张家产镇某奶山羊养殖场饲养的200多只奶山羊在放牧的过程中,有40余只进入附近玉米地偷食青玉米而发生轻重不同的瘤胃酸中毒,进行紧急救治后取得良好效果,但2-3天后,曾发生过瘤胃酸中毒的10余只奶山羊出现轻重不同的精神沉郁,乳房肿大,泌乳量急剧下降的乳房炎症状,采集发病羊乳汁进行实验室检查,确定感染大肠杆菌,后经药敏试验科学筛选药物并进行瘤胃酸中毒的后期护理,取得良好效果。     

犬蛔虫与细小病毒性肠炎混合感染的诊治报告

2011年4月份,我市张家产镇某畜主饲养的3月龄幼犬发生以呕吐、腹泻,粪便暗红色为主要症状的疾病,曾发现便中有蛔虫虫体。对该犬驱虫,但效果不理想,后结合实验室检查确定为蛔虫与细小病毒性肠炎的混合感染。1病原及流行犬蛔虫病是由犬弓首蛔虫寄生,是犬小肠中以及犬弓首蛔虫的幼虫在犬体内移行过程引起的线虫     

我国局部猪胸膜肺炎流行调查和血清型分析

为了解我国猪传染性胸膜肺炎的流行情况及其病原胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleurnopneumoniae,简称APP)的主要血清型,1990年~2014年我们对我国23省市不同养猪场进行了流行病学调查。调查结果表明,该病在我国23个省市均有发生,先后从山东、深圳、上海、河北、江苏、河南等省、市的临床病例和送检病料中分离到APP病原62株。其中已鉴定、定型的菌株59株,所涉及的型株为1型4株、2型11株、3型3株、5型18株、7型19株、8型1株、未定型3株。根据我们对全国流行病学调查和病原分离鉴定各型分离株的多少及其毒力的强弱比较分析,本病危害我国养猪业发展的主要血清型为7型、5型和1型。     

昆明市3种木兰属园林乔木叶片的表型可塑性与生长规律

[目的]为木兰属植物资源的合理开发及利用提供科学参考。[方法]以玉兰、紫玉兰和荷花玉兰3种常见木兰属园林乔木为研究对象,通过测定其成株叶片的长、宽、面积及生物量,分析其叶片的表型可塑性和生长规律。[结果]3种植物均具有较大的表型可塑性。叶生物量的变异系数最大,为35．45％～57．50％。叶面积变异系数次之,为34．72％～48．44％。叶长、叶宽的变异系数均较小,为18．77％～28．28％。玉兰与荷花玉兰的叶宽与叶长呈幂函数异速生长规律,而紫玉兰呈直线同速生长;玉兰、紫玉兰的叶生物量与叶面积呈直线同速生长规律,而荷花玉兰呈幂函数异速生长。[结论]玉兰、紫玉兰和荷花玉兰3种成株叶片在叶长、叶宽、叶面积以及叶生物量等数量性状均具有较大的表型可塑性。     

芒果甜米酒的研制

以芒果和糯米为主要原料,通过单因素和正交试验分析芒果甜米酒的发酵工艺。结果表明,芒果甜米酒的发酵最适宜温度为28℃,最佳配方为糯米量1 kg,发酵时间48 h,酒曲添加量0.25%,芒果汁添加量5%。该甜米酒有芒果特有的芳香,甘甜鲜美,口味清爽。     

NaOH处理提高辐照芒草木质纤维素酶解效率的研究

为了提高辐照处理芒草木质纤维素的酶解糖化效果,本试验选用经过400KGy 60Co γ-射线辐照处理的芒草样品,考察在不同NaOH浓度、时间以及温度下处理对辐照芒草酶解产还原糖量的影响,得出最佳NaOH处理条件组合。正交试验结果表明,使用1.5℅浓度的NaOH,在100℃条件下,水浴4h的辐照芒草样品,经酶解还原糖含量高达452.49mg/g。葡萄糖和木糖分别由纤维素和半纤维素定向转化而来,二者回收率依次为92.59℅和75.98℅。     

麦茬地夏花生多功能精密机的设计与试验

针对小麦收获后花生播种存在的麦茬高、秸秆量大,拖拉机多次进地旋耕、起垄、播种、覆膜等作业效率低、耗费人力成本高、耽误农时等问题,同时根据我国黄淮海地区麦茬地夏花生机械化起垄覆膜播种的农艺要求,设计了一种集灭茬、旋耕、施肥、起垄、播种、喷药、铺膜和膜上覆土于一体的麦茬夏花生播种机。阐述了播种机的结构和工作过程,设计了传动系统、起垄装置、排种器等关键部件。以秸秆粉碎合格率、起垄合格率、穴粒数合格率指标进行了田间试验。田间试验表明,整机结构稳定,性能良好,能够达到设计要求和农艺要求。     

PRV SD株gE基因主要抗原区域原核表达及间接ELISA方法的建立

参考猪伪狂犬病病毒(PRV)SD株g E基因序列,设计1对引物,通过PCR方法扩增一段包含g E主要抗原表位编码区的618 bp片段,将其用Bam HⅠ和Xho L I双酶切后,插入到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),进行表达、SDS-PAGE电泳、Western-blot检测和纯化;利用表达的PRV SD g E蛋白进行g E-ELISA鉴别检测方法研究。结果发现:gE重组蛋白得到了高效表达,融合蛋白的分子量约为42ku;表达产物存在于上清液中,表达量可达菌体总蛋白的30%以上,并且能被PRV抗体所识别。将纯化后的g E蛋白作为抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗猪Ig G为二抗,建立检测PRV抗体的间接ELISA方法。结果显示:确定的抗原最佳包被浓度为36μg/m L,最佳包被时间为37℃、1 h并4℃过夜,待检血清(1:50稀释)37℃作用1 h,二抗(1:3 000)37℃作用1 h。重复性试验、交叉试验证明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高。用g E-ELISA和IDEXX g E-ELISA同时对采集的92份猪血清进行平行检测,发现该方法的特异性为85.71%,敏感性为90.63%,二者符合率为89.13%。该方法为我国猪伪狂犬病的鉴别监测提供了一种可供选择的技术手段。